LATAZED 50 microgrammes/mL, collyre en solution

À quoi sert ce médicament ?

Classe pharmacothérapeutique : OPHTALMOLOGIQUES, ANTIGLAUCOMATEUX ET MYOTIQUES, ANALOGUES DES PROSTAGLANDINES, Code ATC: S01EE01

LATAZED appartient à une famille de médicaments appelés analogues des prostaglandines. Il agit en augmentant le drainage du liquide intraoculaire vers le sang.

LATAZED est indiqué chez les patients adultes atteints de glaucome à angle ouvert ou d’hypertension intraoculaire. Ces deux pathologies sont liées à une pression élevée à l’intérieur de l’oeil (de vos yeux) risquant ainsi d’endommager votre vue.

LATAZED est aussi utilisé chez les enfants et les bébés atteints d’hypertension intraoculaire ou de glaucome.

LATAZED peut être utilisé chez l’adulte (y compris le sujet âgé) et chez l’enfant, de la naissance jusqu’à l’âge de 18 ans. LATAZED n’a pas été étudié chez les enfants nés avant terme (âge gestationnel inférieur à 36 semaines).

LATAZED, collyre en solution est une solution stérile qui ne contient pas de conservateur.

Que contient ce médicament ?

latanoprost

Quel est son taux de remboursement ?

Taux de remboursement: 65%

Prix: 7.7€

Comment le prendre ?

Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou du médecin traitant votre enfant. Vérifiez auprès de votre médecin, du médecin traitant votre enfant ou pharmacien en cas de doute.

La posologie recommandée chez l’adulte (y compris chez le sujet âgé) et l’enfant est d’une goutte dans l’oeil (les yeux) à traiter, une fois par jour, de préférence le soir.

N’utilisez pas LATAZED plus d’une fois par jour, votre traitement pourrait être moins efficace si vous l’utilisez plus souvent.

Utilisez LATAZED tel que vous l’a indiqué votre médecin ou le médecin traitant votre enfant jusqu’à ce qu’ils vous demandent d’arrêter.

Porteurs de lentilles de contact

Si vous ou votre enfant portez des lentilles de contact, retirez-les avant d’utiliser LATAZED et remettez-les 15 minutes après l’instillation.

Instructions d’utilisation

Si vous utilisez LATAZED 50 microgrammes/mL, collyre en solution avec d'autres collyres

Attendez au moins cinq minutes entre l’instillation de LATAZED et celle d’un autre collyre.

Si vous avez utilisé plus de LATAZED 50 microgrammes/mL, collyre en solution que vous n’auriez dû

En cas d’instillation excessive, une sensation d’irritation peut apparaître et vos yeux peuvent larmoyer et devenir rouges. Cela ne devrait pas durer, mais si vous êtes inquiet, parlez-en à votre médecin ou au médecin traitant votre enfant.

En cas d’ingestion accidentelle de LATAZED, consultez immédiatement votre médecin ou le médecin traitant votre enfant.

Si vous oubliez d’utiliser LATAZED 50 microgrammes/mL, collyre en solution

Attendez le moment de l’administration suivante pour instiller votre collyre. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre. En cas de doute, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.

Si vous arrêtez d’utiliser LATAZED 50 microgrammes/mL, collyre en solution

Si vous désirez arrêter votre traitement, parlez-en à votre médecin ou au médecin traitant votre enfant.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

Quels sont ses effets indésirables possibles ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Sont listés ci-dessous les effets indésirables connus avec l’utilisation de collyres contenant la substance active latanoprost.

Très fréquent (pouvant affecter plus de 1 patient sur 10):

· Modification de la couleur des yeux, par augmentation de la quantité de pigments bruns dans l’iris. Le changement de la couleur des yeux a surtout été observé chez des patients ayant l’iris de plusieurs couleurs (c’est-à-dire vert-marron, jaune-marron, bleu-marron, ou encore gris-marron) plus que chez les patients ayant l’iris d’une seule couleur (bleu, gris, vert ou brun). Cette modification de la couleur des yeux se fait très progressivement et survient en général dans les 8 premiers mois du traitement. Cette modification de couleur peut être définitive et peut être plus visible si vous n’êtes traité que pour un seul oeil. Il n’y a apparemment pas de problème associé à ce changement de couleur de l’oeil. Le changement de la couleur de l’oeil ne se poursuit pas après l’arrêt du traitement.

· Rougeur au niveau de l’œil.

· Irritation oculaire (sensation de brûlure, grain de sable, démangeaison, picotement ou sensation de corps étranger). Si l’irritation est telle qu’elle fait larmoyer votre oeil de manière excessive, ou qu’elle vous amène à considérer l’arrêt de ce médicament, parlez-en à votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère rapidement (dans la semaine). Vous aurez alors peut être besoin que votre traitement soit revu afin de s’assurer qu’il reste adapté à votre état.

· Modifications progressives des cils et du duvet autour de l’oeil traité majoritairement observées dans la population japonaise. Ces changements se traduisent par une couleur plus foncée, un épaississement, un allongement et une quantité plus importante de cils et de duvet.

Fréquent (pouvant affecter jusqu’à 1 patient sur 10):

· Irritation ou érosion de la surface oculaire, inflammation de la paupière (blépharite), douleur de l’oeil, gêne visuelle à la lumière (photophobie), conjonctivite.

Peu fréquent (pouvant affecter jusqu’à 1 patient sur 100) :

· Œdème de la paupière, sécheresse oculaire, inflammation ou irritation de la surface oculaire (kératite), vision trouble, inflammation de la partie colorée de l’oeil (uvéite), gonflement de la rétine (oedème maculaire),

· Eruption cutanée,

· Douleurs dans la poitrine (angine de poitrine), sensations désagréables de battements cardiaques (palpitations),

· Asthme, gêne respiratoire (dyspnée),

· Douleurs thoraciques,

· Maux de tête, étourdissements,

· Douleur musculaire, douleur articulaire,

· Nausées,

· Vomissement.

Rare (pouvant affecter jusqu’à 1 patient sur 1 000):

· Inflammation de l’iris (iritis),

· Gonflement et ulcérations de la surface oculaire,

· Gonflement du pourtour de l’oeil (oedème périorbitaire),

· Cils mal orientés ou rangée supplémentaire de cils,

· Cicatrisation de la surface oculaire,

· Kyste dans la partie colorée de l’oeil (kyste irien),

· Réaction cutanée localisée aux paupières, coloration plus foncée des paupières,

· Aggravation de l’asthme,

· Démangeaisons sévères de la peau,

· Développement d’une infection virale de l’oeil due au virus de l’herpès simplex (HSV).

Très rare (pouvant affecter jusqu’à 1 patient sur 10 000):

· Aggravation d’une angine de poitrine préexistante, yeux d’apparence creuse (creusement du sillon palpébral).

Les effets indésirables observés plus souvent chez l’enfant que chez l’adulte sont un rhume et de la fièvre.

Dans de très rares cas, certains patients présentant des lésions sévères au niveau de la couche claire située sur le devant de l’oeil (la cornée) ont développé des taches troubles sur celle-ci du fait de l’accumulation de calcium pendant le traitement.

Déclaration des effets secondaires