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BENDAMUSTINE MYLAN 2,5 mg/ml, poudre pour solution à diluer pour perfusion

À quoi sert ce médicament ?

BENDAMUSTINE MYLAN est un médicament utilisé dans le traitement de certaines maladies cancéreuses (médicament cytotoxique).

BENDAMUSTINE MYLAN est utilisé seul (monothérapie) ou en association avec d’autres médicaments dans le traitement des formes suivantes de cancer :

    · leucémie lymphoïde chronique, dans le cas où une polychimiothérapie comportant de la fludarabine n’est pas appropriée pour vous,

    · lymphome non hodgkinien, qui n’a pas ou très peu répondu à un traitement antérieur par rituximab,

    · myélome multiple, dans le cas où le traitement comportant du thalidomide ou du bortezomib n’est pas approprié pour vous.

Que contient ce médicament ?

bendamustine (chlorhydrate de)

Comment le prendre ?

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

BENDAMUSTINE MYLAN est administré par voie intraveineuse, en perfusion de 30 à 60 minutes, à différentes doses, seul (monothérapie), ou en association à d’autres médicaments.

Le traitement ne doit pas être initié si le nombre de globules blancs (leucocytes) et/ou le nombre de plaquettes est inférieur aux niveaux déterminés.

Votre médecin déterminera ces valeurs à intervalles réguliers.

Leucémie lymphoïde chronique

Lymphome non hodgkinien

Myélome multiple

Le traitement doit être interrompu lorsque le taux de globules blancs (leucocytes) et/ou de plaquettes sont tombés à un niveau déterminé. Le traitement peut être poursuivi lorsque le taux de globules blancs et de plaquettes sont remontés.

Insuffisances hépatique et rénale

Selon le degré d’insuffisance de votre fonction hépatique, il peut être nécessaire d’ajuster la dose à administrer (par une diminution de 30% de la dose en cas d’insuffisance hépatique modérée). Il n’est pas nécessaire de pratiquer d’ajustement de dose en cas d’insuffisance rénale. Votre médecin décidera si un ajustement de la dose est nécessaire.

Comment est-il administré

Le traitement par BENDAMUSTINE MYLAN doit être entrepris uniquement par des médecins expérimentés dans le traitement des tumeurs. Votre médecin vous donnera la dose exacte de BENDAMUSTINE MYLAN et emploiera les précautions nécessaires.

Votre médecin administrera la solution pour perfusion après préparation selon la prescription. La solution est administrée par voie intraveineuse en perfusion courte de 30 à 60 minutes.

Durée du traitement

Il n’y a pas de règle générale définie concernant la durée de traitement par BENDAMUSTINE MYLAN. La durée du traitement dépend de la maladie et de la réponse au traitement.

Si vous êtes inquiet ou si vous avez des questions concernant le traitement par BENDAMUSTINE MYLAN, veuillez contacter votre médecin ou votre infirmier/ère.

Si vous avez utilisé plus de BENDAMUSTINE MYLAN 2,5 mg/ml, poudre pour solution à diluer pour perfusion que vous n’auriez dû

Sans objet.

Si vous oubliez d’utiliser BENDAMUSTINE MYLAN 2,5 mg/ml, poudre pour solution à diluer pour perfusion

En général, dans le cas où une dose de BENDAMUSTINE MYLAN a été oubliée, votre médecin maintiendra le schéma d'administration prévu.

Si vous arrêtez d’utiliser BENDAMUSTINE MYLAN 2,5 mg/ml, poudre pour solution à diluer pour perfusion

Votre médecin décidera d'interrompre le traitement ou de le remplacer par une préparation différente.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.

Quels sont ses effets indésirables possibles ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Certains des résultats énumérés ci-dessous peuvent être trouvés après que les tests sont effectués par votre médecin.

Les définitions suivantes sont employées pour évaluer la fréquence des effets indésirables :

Très fréquent affecte au moins 1 patient traité sur 10

Fréquent affecte moins de 1 patient sur 10 mais plus de 1 patient traité sur 100

Peu fréquent affecte moins de 1 patient sur 100 mais plus de 1 patient traité sur 1 000

Rare affecte moins de 1 patient sur 1 000 mais plus de 1 patient traité sur 10 000

Très rare affecte moins de 1 patient traité sur 10 000

Fréquence indéterminée ne peut pas être estimée sur la base des données disponibles

Des décompositions des tissus (nécroses) ont très rarement été observées à la suite d'une fuite de BENDAMUSTINE MYLAN dans les tissus en dehors des vaisseaux sanguins (injection péri vasculaire). Une sensation de brûlure au point d'injection peut témoigner d'une injection en dehors des vaisseaux sanguins. La conséquence d'une telle administration peut être une douleur et une mauvaise cicatrisation de la peau.

L'effet indésirable dose limitant de BENDAMUSTINE MYLAN est une altération de la fonction de la moelle osseuse, qui habituellement revient à la normale à la fin du traitement. La suppression de la fonction de la moelle osseuse peut conduire à un faible nombre de cellules sanguines, ce qui peut conduire à un risque accru d'infection, d’anémie ou de saignement.

Très fréquent

    · diminution du nombre de globules blancs du sang (cellules de lutte contre la maladie dans votre sang) ;

    · diminution du taux de pigment rouge du sang (hémoglobine: protéine dans les globules rouges qui transporte l'oxygène dans le corps) ;

    · diminution du nombre de plaquettes (cellules sanguines incolores qui aident la formation du caillot sanguin) ;

    · infections ;

    · mal au cœur (nausées) ;

    · vomissement ;

    · inflammation des muqueuses ;

    · maux de tête

    · augmentation du taux de créatinine sanguine (produit de dégradation chimique qui est produit par vos muscles);

    · augmentation du taux d'urée sanguine (produit de dégradation chimique);

    · fièvre ;

    · fatigue.

Fréquent

    · saignement (hémorragie) ;

    · troubles du métabolisme dus aux produits libérés lors de la destruction des cellules cancéreuses;

    · diminution du nombre de globules rouges entraînant une pâleur et pouvant induire une faiblesse ou un essoufflement (anémie) ;

    · faible nombre de neutrophiles (type commun de globules blancs important pour lutter contre les infections);

    · réactions d'hypersensibilité telles qu'inflammation cutanée allergique (dermatite), urticaire ;

    · augmentation des enzymes hépatiques ASAT/ALAT (pouvant indiquer une inflammation ou une atteinte des cellules du foie);

    · augmentation des enzymes phosphatases alcalines (enzyme fabriquée principalement dans le foie et les os);

    · augmentation des pigments biliaires (substance produite lors de la décomposition normale des globules rouges);

    · diminution du taux de potassium dans le sang (nutriment nécessaire pour la fonction des cellules nerveuses et musculaires, y compris celles de votre cœur);

    · troubles de la fonction cardiaque (dysfonctionnement cardiaque)) ;

    · troubles du rythme cardiaque (arythmie) ;

    · diminution ou augmentation de la pression artérielle (hypotension ou hypertension) ;

    · troubles de la fonction pulmonaire ;

    · diarrhée ;

    · constipation ;

    · inflammation de la bouche (stomatite) ;

    · perte d'appétit ;

    · chute des cheveux ;

    · modifications de la peau ;

    · absence de règles (aménorrhée) ;

    · insomnie ;

    · vertiges ;

    · frissons ;

    · douleur ;

    · déshydratation ;

    · vertiges ;

    · éruption cutanée avec démangeaisons (urticaire).

Peu fréquent (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 100)

    · accumulation de liquide dans l'espace autour du cœur (fuite de liquide dans l'espace péricardique) ;

    · production inefficace de toutes les cellules sanguines dans la moelle osseuse (matériau spongieux à l'intérieur de vos os où sont faites les cellules sanguines;

    · leucémie aiguë ;

    · crise cardiaque, douleur thoracique (infarctus du myocarde) ;

    · insuffisance cardiaque ;

Rare

    · infection du sang (septicémie) ;

    · réactions d'hypersensibilité allergiques sévères (réactions anaphylactiques) ;

    · réduction de la fonction médullaire, qui fait que vous ne vous sentez pas bien ou qui est détectée dans les analyses de sang ;

    · réactions d'hypersensibilité allergiques sévères (réactions anaphylactiques) ;

    · signes semblables aux réactions anaphylactiques (réactions anaphylactoïdes) ;

    · somnolence ;

    · extinction de voix (aphonie) ;

    · insuffisance circulatoire aiguë (insuffisance de la circulation sanguine principalement d'origine cardiaque avec insuffisance de l’apport en oxygène et autres nutriments aux tissus et élimination des toxines) ;

    · rougeur de la peau (érythème) ;

    · inflammation de la peau (dermatite) ;

    · démangeaisons (prurit) ;

    · éruption cutanée (exanthème maculaire) ;

    · transpiration excessive (hyperhidrose).

Très rare

    · inflammation atypique primaire des poumons (pneumonie) ;

    · destruction des globules rouges (hémolyse) ;

    · rapide diminution de la pression artérielle accompagnée parfois de réactions allergiques cutanées ou de rash (choc anaphylactique) ;

    · trouble du goût ;

    · troubles de la sensation (paresthésie) ;

    · malaise et atteinte des nerfs des membres (neuropathie périphérique) ;

    · pathologie grave entraînant le blocage de récepteurs spécifiques du système nerveux ;

    · troubles du système nerveux ;

    · troubles neurologiques ;

    · manque de coordination (ataxie) ;

    · inflammation du cerveau (encéphalite) ;

    · accélération du rythme cardiaque (tachycardie) ;

    · inflammation des veines (phlébite) ;

    · formation de tissu dans les poumons (fibrose pulmonaire) ;

    · inflammation de l'œsophage avec saignement (œsophagite hémorragique) ;

    · saignement de l'estomac ou de l'intestin ;

    · infertilité ;

    · défaillance multi-viscérale.

Fréquence indéterminée

    · insuffisance hépatique ;

    · insuffisance rénale ;

    · rythme cardiaque irrégulier et souvent rapide (fibrillation auriculaire) ;

    · apparition de rougeurs douloureuses ou d’éruptions violacées qui se propagent et de cloques et/ou d’autres lésions se manifestant sur les muqueuses (p. ex. la bouche et les lèvres), notamment si vous présentiez une sensibilité préalable à la lumière, des infections du système respiratoire (p. ex. bronchite) et/ou de la fièvre ;

    · éruption médicamenteuse en association avec le rituximab ;

    · pneumonie ;

    · saignement des poumons.

Des cas de tumeurs ont été rapportés (syndrome myélodysplasique, une leucémie myéloïde aiguë et un carcinome bronchique) lors d'un traitement par BENDAMUSTINE MYLAN. La relation avec le traitement par BENDAMUSTINE MYLAN n'est pas clairement déterminée.

Contactez votre médecin ou consultez immédiatement un médecin si vous remarquez l'un des symptômes suivants: effets secondaires (fréquence inconnue):

Éruptions cutanées graves, y compris le syndrome de Stevens-Johnson et la nécrolyse épidermique toxique.

Ceux-ci peuvent apparaître comme des macules rougeâtres ou des plaques circulaires souvent avec des cloques centrales sur le tronc, desquamation, ulcères de la bouche, de la gorge, du nez, des organes génitaux et des yeux et peuvent être précédés de fièvre et de symptômes grippaux.

Éruption cutanée généralisée, température corporelle élevée, hypertrophie des ganglions lymphatiques et autres atteintes aux organes du corps (réaction médicamenteuse à l'éosinophilie et symptômes systémiques, également appelée syndrome d'hypersensibilité ou syndrome d'hypersensibilité médicamenteuse).

Déclaration des effets secondaires

Les effets indésirables :

Perte des cheveux ou de poilsAbsence de règlesAnémieAngine de poitrineTroubles du rythme cardiaqueConstipationDéshydratationDiarrhéePerte d'énergieFièvreMal de têteHémorragieHépatiteHerpèsAllergieHypertensionSyndrome de carence en potassiumPA basseInflammationLeucopénieLymphocytopénieMal au coeurNeutropénieInfection opportunisteDouleurPalpitationsPareTrouble de la peauStomatiteThrombopénieSyndrome de lyse tumoraleUrticaireTête qui tourneVomiFrissonsSymptôme généralASATCréatinineAnorexie mentale et boulimieHémoglobineBilirubineInsomnieInfection