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CEFTAZIDIME ARROW 2 g, poudre pour solution injectable (IV)

À quoi sert ce médicament ?

CEFTAZIDIME ARROW est un antibiotique destiné à l’adulte et à l’enfant (y compris les nouveau-nés). Son mécanisme d’action consiste à détruire les bactéries à l’origine d’infections. Il appartient à la famille des médicaments appelés céphalosporines.

CEFTAZIDIME ARROW 2 g, poudre pour solution injectable (IV) est utilisé pour traiter les infections bactériennes graves :

    · des poumons et de la poitrine,

    · des poumons et des bronches chez les patients atteints de mucoviscidose,

    · du cerveau (méningite),

    · de l’oreille,

    · de l’appareil urinaire,

    · de la peau et des tissus mous,

    · de l’abdomen et de la paroi abdominale (péritonite),

    CEFTAZIDIME ARROW peut être également utilisé :

    · pour prévenir les infections pendant une opération de chirurgie prostatique (chez l’homme) ;

    · pour traiter les patients ayant un nombre de globules blancs bas (neutropénie) et de la fièvre du fait d’une infection bactérienne.

Que contient ce médicament ?

ceftazidime anhydre

Quel est son taux de remboursement ?

Taux de remboursement: 65%

Prix: 14.11

Comment le prendre ?

CEFTAZIDIME ARROW 2 g, poudre pour solution injectable (IV) est habituellement administré par un médecin ou le personnel infirmier. Il peut être administré par un goutte à goutte (perfusion intraveineuse) ou par injection directement dans une veine.

CEFTAZIDIME ARROW est reconstitué par le médecin, le pharmacien ou le personnel infirmier en utilisant de l’eau pour préparation injectable ou une solution pour perfusion adaptée.

Dose recommandée

Votre médecin décidera de la dose de CEFTAZIDIME ARROW appropriée pour vous ; celle-ci dépend de la gravité et du type d'infection à traiter, du fait que vous suivez déjà une antibiothérapie, de votre poids et de votre âge ainsi que de votre fonction rénale.

Nouveau-nés (0-2 mois)

La dose par kg de poids corporel du bébé est de 25 à 60 mg de CEFTAZIDIME ARROW par jour répartis en 2 doses sans dépasser la dose de 6 g par jour.

Bébés (plus de 2 mois) et enfants de moins de 40 kg

La dose par kg de poids corporel du bébé ou de l’enfant est de 100 à 150 mg de CEFTAZIDIME ARROW par jour répartis en 3 doses sans dépasser la dose de 6 g par jour.

Adultes et adolescents pesant 40 kg ou plus

1 à 2 g de CEFTAZIDIME ARROW 3 fois par jour sans dépasser la dose de 9 g par jour.

Patients de plus de 65 ans

La dose quotidienne ne doit normalement pas dépasser 3 g par jour, notamment si les patients ont plus de 80 ans.

Patients souffrant de problèmes rénaux

Vous pouvez recevoir une dose différente de la dose habituelle. Le médecin ou le personnel infirmier décidera de la dose de CEFTAZIDIME ARROW dont vous aurez besoin en fonction de la gravité de votre maladie rénale. Vous serez étroitement suivi par votre médecin et vous devrez peut-être passer plus régulièrement des tests pour vérifier votre fonction rénale.

Quels sont ses effets indésirables possibles ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Affections à vérifier impérativement

Les effets indésirables graves suivants se sont produits chez un petit nombre de patients sans que l’on sache exactement à quelle fréquence :

    · réaction allergique grave. Les signes incluent une éruption qui augmente, associée à des démangeaisons, un gonflement, parfois de la face ou de la bouche provoquant des difficultés respiratoires ;

    · éruption cutanée parfois avec des vésicules ayant l’aspect de petites cocardes (tache foncée au centre entourée d’un halo plus pâle et d’un anneau sombre autour du bord).

    · éruption cutanée étendue s'accompagnant de vésicules et d’une desquamation. (Ces symptômes peuvent être les signes d’un syndrome de Stevens-Johnson ou d’une nécrose épidermique toxique) ;

    · troubles du système nerveux : tremblements, convulsions et dans certains cas, coma. Ils se sont produits chez des patients ayant reçu une dose trop élevée, notamment ceux souffrant d'une maladie rénale ;

    Contactez immédiatement un médecin ou un membre du personnel infirmier si vous constatez l’un de ces symptômes.

    Effets indésirables fréquents (pouvant affecter jusqu’à 1 patient sur 10)

    · diarrhée ;

    · gonflement et rougeurs le long d’une veine ;

    · éruption cutanée rouge qui augmente et qui peut démanger ;

    En cas de symptômes, parlez-en à votre médecin.

    Effets indésirables fréquents pouvant être retrouvés au niveau des tests sanguins :

    · augmentation d’un type de globules blancs (hyperéosinophilie) ;

    · augmentation du nombre de cellules favorisant la coagulation du sang ;

    Effets indésirables peu fréquents (pouvant affecter jusqu’à 1 patient sur 100) :

    · inflammation de l’intestin pouvant être à l’origine de douleurs ou de diarrhée contenant du sang ;

    · muguet – infections fongiques de la bouche ou du vagin ;

    · maux de tête ;

    · vertiges ;

    · douleurs d’estomac ;

    · sensation de malaise ;

    En cas de symptômes, parlez-en à votre médecin.

    Effets indésirables peu fréquents pouvant être retrouvés au niveau des tests sanguins :

    · diminution du nombre de globules blancs ;

    · diminution du nombre de plaquettes sanguines (cellules favorisant la coagulation du sang) ;

    Effets indésirables très rares (pouvant affecter jusqu’à 1 patient sur 10 000) :

    Autres effets indésirables

D’autres effets indésirables se sont manifestés chez un nombre réduit de patients sans que l’on sache exactement à quelle fréquence :

    · fourmillements,

    · goût désagréable dans la bouche,

    Autres effets indésirables pouvant être retrouvés au niveau des tests sanguins :

    · destruction trop rapide des globules rouges ;

    · augmentation d’un certain type de globules blancs ;

    Avant reconstitution

    A conserver à une température ne dépassant pas +25°C.

    A conserver dans l’emballage d’origine, à l'abri de la lumière.

    Après reconstitution

    Le produit doit être utilisé immédiatement.

    Toutefois, la stabilité physico-chimique du produit reconstitué dans une solution d'eau pour préparations injectables a été démontrée pendant 8 heures à +25°C et 24 heures à une température comprise entre +2°C et +8°C.

    D'un point de vue microbiologique, le produit doit être utilisé immédiatement. En cas d'utilisation non immédiate, les durées et conditions de conservation après reconstitution et avant utilisation relèvent de la seule responsabilité de l'utilisateur.

    Ne jetez aucun médicament au tout-à-l’égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien d’éliminer les médicaments que vous n’utilisez plus. Ces mesures contribueront à protéger l’environnement.

    Liste des effets indésirables possibles :

    Test de CoombsDiarrhéeÉosinophilieInflammationDouleurPhlébiteThrombophlébiteUrticaireTest de Coombs positifPapuleEnzyme hépatiqueThrombocytoseInjection