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TARKA LP 240 mg/4 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée

À quoi sert ce médicament ?

Classe pharmacothérapeutique - code ATC :

Médicament contre l'hypertension.

Ce médicament est indiqué dans le traitement de l'hypertension artérielle :

    · en cas de pression artérielle déjà contrôlée par un traitement par vérapamil 240 mg et trandolapril 4 mg.

Que contient ce médicament ?

vérapamil (chlorhydrate de)

Quel est son taux de remboursement ?

Taux de remboursement: 65%

Prix: 9.8

Comment le prendre ?

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Posologie

Voie orale.

La posologie est de 1 comprimé par jour, le matin, de préférence à heure fixe, environ une demi-heure avant le petit déjeuner.

Si vous avez l'impression que l'effet de TARKA LP 240 mg/4 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Dans tous les cas se conformer strictement à l'ordonnance de votre médecin.

Si vous avez pris plus de TARKA LP 240 mg/4 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée que vous n’auriez dû :

Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

Si vous oubliez de prendre TARKA LP 240 mg/4 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée :

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Si vous arrêtez de prendre TARKA LP 240 mg/4 mg, comprimé pelliculé à libération prolongée :

Vos chiffres de pression artérielle vont remonter.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

Quels sont ses effets indésirables possibles ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Les effets indésirables les plus fréquents sont une toux sèche, des maux de tête, une constipation, des vertiges, des sensations de vertiges, des rougeurs du visage accompagnées de sensations de chaleur.

Cessez de prendre ce médicament et contactez immédiatement votre médecin dans les situations suivantes : gonflement de la face, des lèvres, de la langue et/ou du larynx entraînant une difficulté à respirer ou à avaler, qui suggèrent une réaction allergique sévère.

Les effets indésirables suivants peuvent survenir avec ce médicament :

Fréquents (susceptibles de survenir chez 1 à 10 patients sur 100) :

    · maux de tête, sensations vertigineuses, vertiges,

    · hypotension, malaise brutal avec chute de la pression artérielle, rougeurs du visage accompagnées de sensations de chaleur, bouffées de chaleur,

    · toux,

    · constipation.

Peu fréquents (susceptibles de survenir chez 1 à 10 patients sur 1000) :

    · hypersensibilité, excès de graisse dans le sang (hyperlipidémie),

    · tremblements, somnolence,

    · palpitations,

    · trouble de la conduction cardiaque (bloc auriculoventriculaire du 1er degré),

    · nausées, diarrhées, douleurs abdominales, troubles gastro-intestinaux,

    · modification des tests hépatiques,

    · éruptions, démangeaisons, gonflement du visage, augmentation de la sueur,

    · augmentation de la quantité d’urine,

    · douleurs du thorax.

Rares (susceptibles de survenir chez moins de 1 patient sur 1000) :

    · herpès,

    · perte d’appétit,

    · syncope,

    · excès de bilirubine dans le sang,

    · chute de cheveux, troubles cutanés.

Très rares (susceptibles de survenir chez moins de 1 patient sur 10000) :

    · bronchite,

    · diminution de tous les éléments du sang (globules rouges, globules blancs et plaquettes), quantité insuffisante de globules blancs dans le sang, taux anormalement bas de plaquettes (éléments du sang importants dans la coagulation sanguine),

    · agression, anxiété, dépression, nervosité,

    · hémorragie cérébrale, perte de conscience, insomnie, trouble de l’équilibre, sensibilité cutanée excessive au contact, sensations de picotement, de fourmillement, troubles du goût,

    · vision trouble/anormale,

    · angine de poitrine (angor), ralentissement ou accélération du rythme cardiaque, rythme cardiaque irrégulier (fibrillation auriculaire), insuffisance cardiaque, arrêt cardiaque, trouble de la conduction cardiaque (bloc auriculoventriculaire),

    · variation de la tension,

    · asthme, difficulté à respirer, congestion nasale,

    · vomissements, gorge sèche, sècheresse de la bouche, inflammation du pancréas,

    · inflammation du foie, jaunisse, diminution de la sécrétion de bile, brusque gonflement du visage et du cou d’origine allergique, érythème en forme de rougeurs ou de plaies, inflammation de la peau, psoriasis (maladie de la peau), urticaire,

    · douleur des articulations, douleur ou faiblesse musculaire,

    · altération de la fonction rénale,

    · troubles de l’érection, développement des seins chez l’homme,

    · œdème, œdèmes périphériques, fatigue,

    · augmentation des enzymes du foie, du pancréas, du taux de potassium dans le sang, des immunoglobulines.

Les effets indésirables ont été rapportés avec une fréquence indéterminée :

    · décollement de la peau pouvant rapidement s’étendre à tout le corps (syndrome de Stevens-Johnson, de Lyell),

    · paralysie (tétraparésie),

    · asystolie (absence de contractions cardiaques).

Les effets indésirables suivants ont été rapportés avec d’autres inhibiteurs de l’enzyme de conversion (effet de classe) :

    · rarement : sinusite, rhinite,

    · chute importante du nombre de certains globules blancs, diminution de l’hémoglobine, diminution du pourcentage de globules rouges dans le sang, destruction excessive des globules rouges (anémie hémolytique),

    · augmentation du taux de potassium dans le sang,

    · rarement : troubles du sommeil, occasionnellement confusion,

    · rarement : troubles de l’équilibre et accident ischémique transitoire,

    · sifflements dans les oreilles,

    · troubles du rythme et crise cardiaque associés à une hypotension,

    · rarement : gêne respiratoire,

    · angio-œdème intestinal et occasionnellement dyspepsie. Cas d’occlusion intestinale et d’inflammation de la langue,

    · jaunisse (ictère cholestatique),

    · occasionnellement hypersensibilité telle que destruction de la peau (nécrolyse épidermique toxique) avec fièvre, douleurs musculaires et articulaires, augmentation des anticorps antinucléaires et quantité excessive de certains globules blancs dans le sang (éosinophilie),

    · augmentation de la créatinine, de l’urée dans le sang, réversible à l’arrêt du traitement.

Des cas d’hypotension symptomatique ou sévère sont survenus occasionnellement après initiation d’un traitement par un inhibiteur de l’enzyme de conversion.

Les effets indésirables suivants ont été rapportés avec des antagonistes calciques phénylalkylamine (effet de classe) :

    · augmentation de la prolactine dans le sang (hormone provoquant la lactation),

    · très rarement : troubles associant une rigidité, des tremblements et/ou des mouvements anormaux (maladie de Parkinson, choréo-athétose, syndrome dystonique). Cas isolés de fatigue musculaire grave, de syndrome de Lambert-Eaton et de dystrophies musculaires de Duchenne avancés,

    · très rarement : gonflement des gencives, réversible à l’arrêt du traitement,

    · décollement de la peau pouvant rapidement s’étendre à tout le corps (syndrome de Stevens-Johnson), rougeur de la peau,

    · écoulement anormal de lait,

    · un cas unique de paralysie (tétraparésie) associé à une utilisation concomitante de vérapamil et de colchicine a été rapporté après commercialisation.

Une hypotension chez les patients présentant une angine de poitrine ou des troubles cérébrovasculaires peut entraîner une crise cardiaque ou un accident cérébrovasculaire.

Déclaration des effets secondaires

Les effets indésirables :

ChocConstipationTouxSensation vertigineuseRougeurs du visageMal de têtePA basseHypotension orthostatiqueTête qui tourneBouffée de chaleur