KRENOSIN 6 mg/2 ml, solution injectable

À quoi sert ce médicament ?

KRENOSIN contient un produit appelé adénosine. Il appartient à un groupe de médicaments appelé « vasodilatateurs coronaires ».

KRENOSIN est utilisé :

Chez l’adulte pour :

· Traiter certains troubles du rythme cardiaque (tachycardies jonctionnelles),

· Diagnostiquer si vous souffrez de certains troubles du rythme cardiaque (tachycardies à complexes larges ou fins).

Chez l’enfant pour :

· Traiter certains troubles du rythme cardiaque (tachycardies paroxystiques supraventriculaires) et normaliser le rythme cardiaque de votre enfant.

Que contient ce médicament ?

adénosine

Comment le prendre ?

Posologie

Votre médecin décidera de la nécessité d’administrer ce médicament, la dose à administrer (en fonction du poids chez l’enfant) et le nombre d’injections.

Si vous ne comprenez pas pourquoi on vous administre KRENOSIN ou à votre enfant ou si vous avez des questions sur la quantité de KRENOSIN qui vous sera administrée ou à votre enfant, parlez-en avec votre médecin ou à votre infirmier/ère.

Ce médicament s’administre rapidement dans une veine (voie intraveineuse) soit directement, soit par l’intermédiaire d’une perfusion.

Si la 1ère dose n’est pas suffisante pour arrêter les troubles du rythme, d’autres doses pourront être administrées.

Pour plus d’informations, voir la rubrique « Informations réservées aux professionnels de santé ».

Mode et voie d’administration

· KRENOSIN est un médicament réservé à l’usage hospitalier.

· Un médecin spécialisé réalisera un examen cardiaque avant d’administrer ce médicament.

· KRENOSIN vous sera administré ou à votre enfant en injection par un médecin ou un/e infirmier/ère disposant de matériel de réanimation du cœur et des poumons. L’injection sera faite dans une veine.

· L’activité électrique cardiaque et la pression artérielle seront surveillées étroitement (par un électrocardiogramme et un tensiomètre).

Si vous avez utilisé plus de KRENOSIN 6 mg/2 ml, solution injectable que vous n’auriez dû

Une trop forte dose de KRENOSIN pourrait entraîner une baisse de la pression artérielle, un ralentissement du rythme du cœur, ou un arrêt du cœur (asystolie).

Comme la durée pendant laquelle l’adénosine reste dans le sang est très courte, tout effet indésirable dû à une trop forte dose de KRENOSIN disparaîtrait rapidement à l’arrêt de la perfusion. Quelquefois, vous pourriez avoir besoin de l’injection d’un médicament appelé aminophylline pour traiter les effets indésirables.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez à votre médecin ou à votre infirmier/ère.

Si vous oubliez d’utiliser KRENOSIN 6 mg/2 ml, solution injectable

Sans objet.

Si vous arrêtez d’utiliser KRENOSIN 6 mg/2 ml, solution injectable

Sans objet.

Quels sont ses effets indésirables possibles ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Ces effets sont généralement de courte durée (moins de 1 minute).

Très fréquent (plus d’1 patient sur 10)

· Rougeur de la peau avec une sensation de chaleur au niveau du visage.

· Gêne respiratoire ou besoin de respirer profondément (dyspnée).

· Douleur ou pression dans la poitrine.

· Battements cardiaques lents (bradycardie), troubles du rythme cardiaque comme des contractions anormales et ponctuelles du cœur (extrasystoles), une accélération du rythme cardiaque (tachycardie) ainsi que des troubles de la conduction électrique du cœur.

Fréquent (moins d’1 patient sur 10)

· Maux de tête, sensations de vertiges ou de tête vide.

· Anxiété, angoisse légère.

· Nausées.

· Sensation de brûlure.

Peu fréquent (moins d’1 patient sur 100)

· Vision trouble.

· Goût métallique dans la bouche.

· Accélération du rythme cardiaque (tachycardie), palpitations.

· Respiration profonde et rapide (hyperventilation).

· Pression intracrânienne.

· Douleur dans les membres (bras, jambes), le cou et le dos.

· Sueurs.

· Sensation de faiblesse.

· Sensation d’inconfort.

Très rare (moins d’1 patient sur 10 000)

· Augmentation de la pression intracrânienne.

· Troubles du rythme cardiaque (bradycardies sévères, fibrillation auriculaire, torsades de pointes, fibrillation ventriculaire).

· Difficulté à respirer (bronchospasme).

· Réaction au site d’injection.

Autres effets indésirables (fréquence indéterminée au vu des données disponibles)

· Vomissements.

· Baisse de la pression sanguine (hypotension), parfois sévère.

· Arrêt cardiaque (asystolie) pouvant être fatal, particulièrement chez les patients ayant une pathologie cardiaque sous-jacente.

· Perte de connaissance.

· Convulsions.

· Insuffisance respiratoire grave, apnée (pauses pendant la respiration), voire arrêt respiratoire.

· Crise cardiaque (infarctus du myocarde), notamment si vous avez une maladie des artères coronaires.

· Spasme des artères du cœur pouvant entraîner une crise cardiaque.

· Réaction allergique grave (y compris un gonflement du visage, des lèvres, de la langue et/ou de la gorge pouvant provoquer des difficultés respiratoires (angioedème) et des réactions sur la peau telles que des plaques rouges sur la peau avec démangeaisons (urticaire) ou apparition passagère de boutons (rash).

· Attaque cérébrale (accident vasculaire cérébral / accident ischémique transitoire).

Déclaration des effets secondaires

Liste des effets indésirables possibles :

ESV prématuréesContraction auriculaire prématuréeAngoisseBloc AVDouleur dans la poitrineRespiration difficileMal de têteMal au coeurBattements prématurésFréquence cardiaque basseOppressionTachycardie ventriculaireTête qui tourneSensation de brûlure