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TAMOXIFENE TEVA 20 mg, comprimé pelliculé

À quoi sert ce medicament ?

(L : Antinéoplasique et Immunomodulateur)

Ce médicament est indiqué dans certaines maladies de la glande mammaire.

Que contient ce médicament ?

tamoxifène

Quel est son taux de remboursement ?

Taux de remboursement: 100%

Prix: 7.49

Comment le prendre ?

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Posologie

Il importe de se conformer strictement à celle que vous a prescrite votre médecin.

Mode d’administration

Voie orale.

Fréquence d'administration

Le traitement est administré, selon les cas, en une ou deux fois par jour.

Durée du traitement

Elle est variable d'une patiente à l'autre et est déterminée par votre médecin traitant.

Si vous avez pris plus de TAMOXIFENE TEVA 20 mg, comprimé pelliculé que vous n’auriez dû :

Veuillez contacter immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

Des cas d'allongement QT et de manifestations neurologiques ont été observés en cas de surdosage.

Si vous oubliez de prendre TAMOXIFENE TEVA 20 mg, comprimé pelliculé :

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Prévenez votre médecin et, de toutes façons, continuez le traitement comme précédemment.

Si vous arrêtez de prendre TAMOXIFENE TEVA 20 mg, comprimé pelliculé :

Sans objet.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

Quels sont ses effets indésirables possibles ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Chez toutes les femmes, quel que soit leur âge, peuvent survenir :

    · des anomalies de l'utérus (cancer de l'utérus dont cancer de l'endomètre) pouvant se manifester par des saignements qui doivent amener à consulter rapidement ;

    · des accidents thrombo-emboliques (formation de caillots au niveau des vaisseaux sanguins) ;

    · des troubles visuels, sensations vertigineuses ;

    · des affections et des lésions inflammatoires du nerf optique, et dans de très rares cas une cécité ;

    · des troubles du goût, des engourdissements ou des fourmillements de la peau ;

    · des bouffées de chaleur, des démangeaisons au niveau de la vulve ;

    · des nausées qui cèdent en fractionnant les prises, de la diarrhée et de la constipation ;

    · des pertes gynécologiques peu importantes ;

    · des éruptions cutanées parfois sévères, des réactions allergiques, une chute des cheveux ;

    · des maux de tête ;

    · des modifications biologiques portant sur les enzymes du foie ;

    · en cas de microchirurgie reconstructive retardée, des complications au niveau du lambeau de reconstruction ont été décrites ;

    · une diminution du nombre de plaquettes (thrombocytopénie) ;

    · une diminution du nombre de globules blancs (leucopénie) ou une diminution spécifique d’un type de globules blancs (neutropénie et agranulocytose) ;

    · une diminution du nombre des globules rouges (anémie) ;

    · une inflammation des petits vaisseaux sanguins au niveau de la peau conduisant à des éruptions cutanées ;

    · des douleurs au niveau du sein et très rarement des œdèmes ;

    · des cas d'hypertriglycéridémie (augmentation des triglycérides) ou de pancréatite (inflammation du pancréas) ;

    · des modifications des tests de la fonction hépatique. Occasionnellement des troubles hépatiques plus sévères ont conduit au décès. Ces troubles hépatiques incluent inflammation du foie, cirrhose, lésions hépatocellulaires avec ou sans surcharge de graisse, gonflement du foie, diminution de la sécrétion de bile et insuffisance hépatique. Ces symptômes peuvent inclure une sensation générale de malaise, avec ou sans jaunisse (coloration jaune de la peau et de l’œil) ;

    · une maladie du poumon ;

    · des douleurs articulaires et/ou musculaires ;

    · des masses non cancéreuses au niveau de la muqueuse vaginale (appelées polypes vaginaux) ;

    · une inflammation de la peau caractérisée par une éruption cutanée ou un érythème très souvent au niveau des zones exposées au soleil (affection appelée lupus cutané érythémateux) ;

    · une affection de la peau caractérisée par des cloques au niveau des zones exposées au soleil et liée à une augmentation de la production par le foie d’un groupe spécial de pigments cellulaires (appelés porphyrines) ;

    · des crampes dans les jambes, douleurs osseuses ;

    · faiblesse ou paralysie soudaines dans les bras ou les jambes, difficulté soudaine à parler, marcher, réfléchir ou saisir les objets en raison de la diminution de l’irrigation en sang des vaisseaux cérébraux. Ces symptômes peuvent être les signes d’une attaque ;

    · des kystes de l’ovaire ;

    · fatigue ;

    · réactivation de réactions radiques – éruption cutanée incluant rougeur, gonflement et/ou ampoule au niveau de la peau après avoir reçu une radiothérapie.

Si vous n'êtes pas ménopausée :

    · des troubles des règles peuvent se produire dans certains cas, on peut même observer l'arrêt des règles ;

    · des kystes de l'ovaire et/ou des saignements utérins qui doivent amener à consulter rapidement.

Ces troubles doivent toujours être signalés au médecin qui a en charge le traitement.

Arrêtez de prendre TAMOXIFENE TEVA et consultez immédiatement un médecin si vous constatez l'un des symptômes suivants :

    · taches rougeâtres non surélevées, en forme de cible ou circulaires sur le tronc, souvent avec des cloques centrales, une desquamation de la peau, des ulcères de la bouche, de la gorge, du nez, des parties génitales et des yeux. Ces éruptions cutanées graves peuvent être précédées de fièvre et de symptômes s’apparentant à ceux de la grippe [syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique] - ces effets indésirables sont rares.

Arrêtez de prendre TAMOXIFENE TEVA et informez immédiatement votre médecin si vous remarquez l'un des effets secondaires suivants - vous pourriez avoir besoin d'un traitement médical d’urgence :

    · gonflement du visage, des lèvres, de la langue ou de la gorge, difficulté à avaler ou à respirer (angiœdème). TAMOXIFENE TEVA peut provoquer ou aggraver les symptômes de l'angiœdème héréditaire.

Déclaration des effets secondaires

Les effets indésirables :

AccidentPerte des cheveux ou de poilsAnémieArticulation douloureuseConstipationKysteDiarrhéeSensation vertigineusePerturbation du goûtEmbolieÉruption cutanéePerte d'énergieMal de têteHyperplasieAllergieHypertriglycéridémieIschémieHémorragie utérine dysfonctionnelleMal au coeurNerveux/nerveusePancréatiteParesthésiePolypesDémangeaisonsEmbolie pulmonaireTrouble de la rétineTrouble de la peauThromboseFibrome utérinVomiCataracteTumeur bénigneThrombose veineuse profondeNeuropathie sensorielleTrouble sensorielMal musculaireDysesthésieEnzyme hépatique anormaleBouffée de chaleurAffections oculaires NCATroubles visuels NCAStéatose hépatique