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LEVETIRACETAM ZYDUS 1000 mg, comprimé pelliculé

À quoi sert ce médicament ?

LEVETIRACETAM ZYDUS est un médicament antiépileptique (médicament utilisé pour traiter les crises d’épilepsie).

LEVETIRACETAM ZYDUS est utilisé :

    · Seul, chez l’adulte et l’adolescent à partir de 16 ans présentant une certaine forme d’épilepsie nouvellement diagnostiquée. L'épilepsie est une maladie où les patients ont des crises répétées (convulsions). Le lévétiracétam est utilisé pour la forme d'épilepsie où les crises n’affectent initialement qu’un seul côté du cerveau, mais qui par la suite pourraient s'étendre à des zones plus larges des deux côtés du cerveau (crise partielle avec ou sans généralisation secondaire). Le lévétiracétam vous a été prescrit par votre médecin afin de réduire le nombre de crises.

    · En association à d’autres médicaments antiépileptiques pour traiter :

    o les crises partielles avec ou sans généralisation chez l’adulte, l’adolescent, l’enfant et le nourrisson à partir de l’âge de 1 mois,

    o les crises myocloniques (mouvements brefs et saccadés d’un muscle ou d’un groupe de muscles) de l’adulte et l’adolescent à partir de 12 ans, ayant une épilepsie myoclonique juvénile,

    o les crises généralisées tonico-cloniques primaires (crises graves avec une perte de conscience) de l’adulte et l’adolescent à partir de 12 ans, ayant une épilepsie généralisée idiopathique (ce type d’épilepsie qui est supposé avoir une cause génétique).

Que contient ce médicament ?

lévétiracétam

Quel est son taux de remboursement ?

Taux de remboursement: 65%

Prix: 23.58

Comment le prendre ?

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Prenez le nombre de comprimés indiqué par votre médecin.

LEVETIRACETAM ZYDUS doit être pris deux fois par jour, une fois le matin et une fois le soir, approximativement à la même heure chaque jour.

Monothérapie

Posologie chez l’adulte et l’adolescent (à partir de l’âge de 16 ans)

Posologie usuelle : comprise entre 1 000 mg et 3 000 mg par jour.

Quand vous allez prendre LEVETIRACETAM ZYDUS pour la première fois, votre médecin vous prescrira une dose plus faible que la dose recommandée pendant 2 semaines, ensuite vous prendrez la dose usuelle efficace la plus petite.

Par exemple : si votre dose quotidienne est de 1 000 mg, vous débuterez par une dose initiale réduite de 2 comprimés de 250 mg le matin et 2 comprimés de 250 mg le soir.

Traitement en association

Posologie chez l’adulte et l’adolescent (12 à 17 ans) de 50 kg ou plus

Posologie usuelle : comprise entre 1 000 mg et 3 000 mg par jour.

Par exemple : si votre dose quotidienne est de 1 000 mg, vous devriez prendre 2 comprimés de 250 mg le matin et 2 comprimés de 250 mg le soir.

Posologie chez le nourrisson (1 mois à 23 mois), l’enfant (2 à 11 ans) et l’adolescent (12 à 17 ans) de moins de 50 kg

Votre médecin prescrira la forme pharmaceutique la mieux adaptée en fonction de l’âge, du poids et de la dose.

LEVETIRACETAM 100 mg/ml, solution buvable est une formulation plus adaptée aux nourrissons et aux enfants de moins de six ans et aux enfants et adolescents (de 6 à 17 ans) pesant moins de 50 kg et lorsque les comprimés ne permettent pas d’obtenir le bon dosage.

Mode d’administration

Avalez vos comprimés de LEVETIRACETAM ZYDUS avec une quantité suffisante de liquide (par ex. un verre d’eau).

Vous pouvez prendre LEVETIRACETAM ZYDUS avec ou sans aliments.

Après administration orale, le goût amer du lévétiracétam peut être perçu.

Durée de traitement

    · LEVETIRACETAM ZYDUS est un traitement chronique. Vous devez poursuivre votre traitement par LEVETIRACETAM ZYDUS aussi longtemps que votre médecin vous l’a prescrit,

    Si vous avez pris plus de LEVETIRACETAM ZYDUS 1000 mg, comprimé pelliculé que vous n’auriez dû

    Les effets indésirables possibles après surdosage sont : envie de dormir, agitation, agressivité, diminution de la vigilance, inhibition de la respiration et coma.

    Contactez votre médecin si vous avez pris plus de comprimés qu’il ne le fallait. Celui-ci mettra en place le traitement le plus adapté au surdosage.

    Si vous oubliez de prendre LEVETIRACETAM ZYDUS 1000 mg, comprimé pelliculé

    Contactez votre médecin si vous avez oublié de prendre une ou plusieurs doses.

    Ne prenez pas de dose double pour compenser le comprimé oublié.

    Si vous arrêtez de prendre LEVETIRACETAM ZYDUS 1000 mg, comprimé pelliculé

    En cas d’arrêt de traitement, LEVETIRACETAM ZYDUS doit être arrêté progressivement afin d’éviter l’augmentation de la fréquence des crises convulsives. Si votre médecin décide d’arrêter votre traitement par LEVETIRACETAM ZYDUS, il vous donnera les instructions concernant l’arrêt progressif de LEVETIRACETAM ZYDUS.

    Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

Quels sont ses effets indésirables possibles ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Prévenez immédiatement votre médecin, ou rendez-vous au service d'urgence le plus proche, si vous ressentez :

    · Faiblesse, sensation d’étourdissement ou de vertige ou difficultés à respirer, car cela pourrait être des signes d'une réaction allergique (anaphylactique) grave.

    · Gonflement du visage, des lèvres, de la langue et de la gorge (œdème de Quincke).

    · Symptômes pseudo-grippaux et éruption cutanée sur le visage suivie d'une éruption cutanée étendue avec une température élevée, une augmentation des taux d'enzymes hépatiques observée dans les tests sanguins et une augmentation d’un type de globules blancs (éosinophilie) et un gonflement des ganglions lymphatiques (syndrome d’hypersensibilité médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques [DRESS]).

    · Symptômes tels que faible volume d'urine, fatigue, nausées, vomissements, confusion et œdème des jambes, des chevilles ou des pieds, car cela pourrait être un signe de diminution soudaine de la fonction rénale.

    · Éruption cutanée pouvant former des cloques et ressembler à de petites cibles (taches sombres centrales entourées par une zone plus pâle, avec un anneau sombre autour du bord) (érythème polymorphe).

    · Une éruption cutanée généralisée avec des cloques et décollement de la peau, en particulier autour de la bouche, du nez, des yeux et des organes génitaux (syndrome de Stevens-Johnson).

    · Une forme plus grave d'éruption cutanée provoquant un décollement de la peau sur plus de 30 % de la surface du corps (nécrolyse épidermique toxique).

    Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés sont rhinopharyngite, somnolence (envie de dormir), maux de tête, fatigue et étourdissements. Au début du traitement ou lors d’une augmentation de la dose, les effets indésirables tels qu'envie de dormir, fatigue et étourdissements peuvent être plus fréquents. Ces effets devraient cependant diminuer avec le temps.

    Très fréquents : pouvant survenir chez plus d’1 patient sur 10

    · Rhinopharyngite.

    Fréquents : pouvant survenir au maximum chez 1 patient sur 10

    · Anorexie (perte d’appétit).

    · Dépression, hostilité ou agressivité, anxiété, insomnie, nervosité ou irritabilité.

    · Convulsion, trouble de l’équilibre, étourdissement (sensation vertigineuse), léthargie (manque d’énergie et d’enthousiasme), tremblement (tremblement involontaire).

    · Vertige (sensation de rotation).

    · Toux.

    · Douleur abdominale, diarrhée, dyspepsie (troubles de la digestion), vomissement, nausée ;

    · Éruption cutanée.

    Peu fréquents : pouvant survenir au maximum chez 1 patient sur 100

    · Diminution du nombre des plaquettes sanguines, diminution du nombre des globules blancs.

    · Perte de poids, prise de poids.

    · Tentative de suicide et idée suicidaire, trouble mental, comportement anormal, hallucination, colère, confusion, attaque de panique, instabilité émotionnelle/sautes d’humeur, agitation ;

    · Amnésie (perte de mémoire), trouble de la mémoire (oublis), troubles de la coordination/ataxie (difficulté à contrôler les mouvements), paresthésie (fourmillements), trouble de l’attention (manque de concentration).

    · Diplopie (vision double), vision trouble.

    · Valeurs élevées/anormales des tests de la fonction hépatique.

    · Perte de cheveux, eczéma, prurit.

    · Faiblesse musculaire, myalgie (douleur musculaire).

    Rares : pouvant survenir au maximum chez 1 patient sur 1 000

    · Infection.

    · Diminution de tous les types de cellules sanguines.

    · Réactions allergiques sévères (DRESS, réaction anaphylactique [réaction allergique grave et importante], œdème de Quincke [gonflement du visage, des lèvres, de la langue et de la gorge]).

    · Diminution de la concentration de sodium dans le sang.

    · Suicide, troubles de la personnalité (problèmes comportementaux), troubles de la pensée (réflexion lente, incapacité à se concentrer).

    · Idées délirantes

    · Encéphalopathie (voir sous rubrique « Prévenez immédiatement votre médecin » pour une description détaillée des symptômes)

    · Spasmes musculaires incontrôlables affectant la tête, le torse et les membres, difficultés à contrôler les mouvements, hyperkinésie (hyperactivité).

    · Pancréatite.

    · Insuffisance hépatique, hépatite.

    · Diminution soudaine de la fonction rénale.

    · Eruption au niveau de la peau, pouvant former des cloques et se présenter sous la forme de petites cocardes (un bouton central foncé entouré d’une zone plus claire et d’un anneau sombre en bordure)(érythème multiforme), éruption généralisée avec des ampoules et un décollement de la peau notamment autour de la bouche, du nez, des yeux et des parties génitales ( syndrome de Stevens-Johnson), et une forme plus grave entraînant un décollement de la peau sur plus de 30% de la surface du corps (nécrolyse épidermique toxique).

    · Rhabdomyolyse (dégradation du tissu musculaire) et augmentation de la créatine phosphokinase sanguine associée. La prévalence est significativement plus élevée chez les patients japonais par rapport aux patients non japonais.

    Liste des effets indésirables possibles :

    Douleur abdominaleAdolescenceAgressionAngoisseAsthénieTouxDépressionDiarrhéeSensation vertigineuseIndigestionÉpilepsieÉruption cutanéePerte d'énergieMal de têteHostilitéIrritableLéthargieRhinopharyngiteMal au coeurNerveux/nerveuseConvulsionsTremblementTête qui tourneVomiComportement anormalAnorexie mentale et boulimieTroubles de l'équilibreInsomnieSomnolence