ETOPOSIDE ACCORD 20 mg/mL, solution à diluer pour perfusion

À quoi sert ce médicament ?

Classe pharmacothérapeutique : Agents antinéoplasiques et immunomodulants, agents antinéoplasiques, plantes alkaloïdes et autres produits naturels, dérivés de la podophyllotoxine - code ATC : L01CB01

Ce médicament contient le principe actif étoposide. Ce médicament appartient à une famille de médicaments appelés les cytostatiques, qui sont utilisés dans le traitement du cancer.

ETOPOSIDE ACCORD est utilisé dans le traitement de certains types de cancers chez l’adulte :

· cancer testiculaire ;

· cancer du poumon à petites cellules ;

· cancer du sang (leucémie aiguë myéloïde) ;

· tumeur dans le système lymphatique (lymphome de Hodgkin, lymphome non hodgkinien) ;

· cancers du système reproducteur (néoplasies trophoblastiques gestationnelles et cancer de l’ovaire).

ETOPOSIDE ACCORD est utilisé dans le traitement de certains types de cancer, chez l’enfant :

· cancer du sang (leucémie aiguë myéloïde) ;

· tumeur dans le système lymphatique (lymphome de Hodgkin, lymphome non-hodgkinien.

Votre médecin vous expliquera pour quelle raison il vous a prescrit ETOPOSIDE ACCORD.

Que contient ce médicament ?

étoposide

Comment le prendre ?

ETOPOSIDE ACCORD vous sera toujours exclusivement administré par des professionnels de santé. Il vous sera administré par perfusion lente dans une veine. Cela peut prendre de 30 à 60 minutes.

La dose que vous recevrez sera calculée par votre médecin et sera unique pour votre situation. La dose habituelle est de 50 à 100 mg/m² de surface corporelle, tous les jours pendant 5 jours consécutifs ou de 100 à 120 mg/m² de surface corporelle aux jours 1, 3 et 5. Ce schéma de traitement peut être répété, en fonction des résultats d’examens sanguins, mais pas avant qu’un intervalle d’au moins 21 jours se soit écoulé après le premier cycle de traitement.

Pour les enfants traités pour un cancer du sang ou du système lymphatique, la dose utilisée est de 75 à 150 mg/m² de surface corporelle, tous les jours pendant 2 à 5 jours.

Si vous avez reçu trop de ETOPOSIDE ACCORD 20 mg/mL, solution à diluer pour perfusion que vous n’auriez dû

Étant donné que ce médicament vous sera administré par un professionnel de santé, un surdosage est peu probable. Toutefois, si cela arrivait, votre médecin traiterait les symptômes qui en découleraient.

Si vous oubliez d’utiliser ETOPOSIDE ACCORD 20 mg/mL, solution à diluer pour perfusion

Sans objet.

Si vous arrêtez d’utiliser ETOPOSIDE ACCORD 20 mg/mL, solution à diluer pour perfusion

Sans objet.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.

Quels sont ses effets indésirables possibles ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Informez immédiatement votre médecin ou un(e) infirmier(ère) si vous remarquez l’un des symptômes suivants : gonflement de la langue ou de la gorge, difficultés à respirer, accélération du rythme cardiaque, bouffées de chaleur, rougeur ou éruption cutanée. Ce peut être les signes d’une réaction allergique sévère.

Des lésions graves du foie, des reins ou du cœur ont été observées lorsqu’ETOPOSIDE ACCORD est pris avec d’autres médicaments contre le cancer. Ces lésions sont dues à une maladie appelée syndrome de lyse tumorale causée par le passage dans la circulation sanguine de substances nocives issues des cellules cancéreuses.

Les autres effets secondaires potentiellement observés avec ETOPOSIDE ACCORD sont:

Très fréquent (peut toucher plus d’1 personne sur 10)

· Affections du sang (c’est pourquoi vous effectuerez des analyses de sang entre les cycles de traitement),

· nausées et vomissements,

· perte de l’appétit (anorexie), douleur abdominale,

· constipation,

· perte temporaire des cheveux,

· lésions hépatiques (hépatotoxicité),

· élévation des enzymes hépatiques,

· changement de couleur de la peau (pigmentation),

· jaunisse (élévation de la bilirubine),

· sensation de faiblesse (asthénie),

· sensation générale de malaise.

Fréquent (peut toucher jusqu’à 1 personne sur 10)

· leucémie aiguë (cancer grave du sang),

· rythme cardiaque irrégulier (arythmies) ou crise cardiaque (infarctus du myocarde),

· sensations vertigineuses,

· tension artérielle élevée (hypertension),

· tension artérielle basse,

· irritation des lèvres, ulcérations de la bouche ou de la gorge,

· rougeur de la peau,

· infection,

· diarrhées,

· problèmes de peau tels que démangeaisons ou éruption cutanée,

· inflammation des veines,

· réactions allergiques sévères,

· réaction au point de perfusion.

Peu fréquent (peut toucher jusqu’à 1 personne sur 100)

· sensation de picotements ou d’engourdissement dans les mains et les pieds,

· saignement.

Rare (peut toucher jusqu’à 1 personne sur 1000)

· convulsions (crises d’épilepsie),

· perte transitoire de la vision,

· somnolence,

· fatigue,

· modification du goût des aliments et des boissons,

· difficultés de déglutition,

· réactions graves de la peau et/ou des muqueuses, dont cloques douloureuses et fièvre, avec détachement de la peau (syndrome de Stevens-Johnson et nécrolyse épidermique toxique)

· une éruption cutanée, semblable à un coup de soleil, peut apparaître sur la peau qui a été préalablement exposée à une radiothérapie, et peut être grave (dermatite de rappel radique),

· fièvre,

· perte passagère de la vision,

· problèmes respiratoires,

· reflux acide,

· rougeurs.

Fréquence indéterminée (ne peut pas être estimée sur la base des données disponibles)

· syndrome de lyse tumorale (complications liées au passage dans le sang de substances libérées par les cellules cancéreuses traitées),

· gonflement du visage et de la langue,

· infertilité,

· difficultés à respirer,

· insuffisance rénale aiguë.

Déclaration des effets secondaires

Liste des effets indésirables possibles :

Perte des cheveux ou de poilsAnémieTroubles du rythme cardiaqueAsthénieConstipationKysteDiarrhéeSensation vertigineuseInflammation de l'oesophageÉruption cutanéeExtravasationHypertensionPA basseLeucopénieCrise cardiaqueNerveux/nerveuseNeutropéniePhlébitePolypesDémangeaisonsTrouble de la peauStomatiteThrombopénieUrticaireTumeur bénigneAlanine aminotransféraseASATSe sent très malHépatotoxicitéAnorexie mentale et boulimieBilirubineInfestationInfectionSymptômes de nausées et vomissementsLeucémie aiguëRéaction de type anaphylactiqueDouleur abdominale