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PERFANE 100 mg/20 ml, solution injectable à diluer pour voie I.V.

À quoi sert ce médicament ?

Ce médicament est indiqué dans le traitement à court terme de l’insuffisance cardiaque aiguë congestive.

Que contient ce médicament ?

énoximone

Comment le prendre ?

Posologie

RESERVÉ A L’ADULTE

Dans tous les cas, se conformer strictement à la prescription du médecin.

Mode d’administration

Réservé à un usage strictement intraveineux.

Cette solution DOIT ETRE DILUÉE avant injection, volume à volume, dans une solution à 0.9 % de chlorure de sodium ou dans de l’eau pour préparations injectables.

Ne pas utiliser d’autres solutions et notamment ne pas utiliser de solution de glucose (risque de cristallisation).

Seuls les flacons en plastique devront être utilisés pour préparer les dilutions (risque de cristallisation en cas de contact avec des récipients en verre).

Ne pas réfrigérer les dilutions.

Aucun autre produit ou liquide ne doit être mélangé dans le même flacon ou dans la même seringue que la solution, ou même administré en même temps dans la même ligne de perfusion.

Durée du traitement

Dans tous les cas se conformer strictement à la prescription du médecin.

Si vous avez utilisé plus de PERFANE 100 mg/20 ml, solution injectable à diluer pour voie IV que vous n’auriez dû

Aucun surdosage n’a été rapporté. Toutefois, l’administration intraveineuse de solution de Perfane® peut entraîner des réductions de la pression artérielle avec, occasionnellement, des symptômes hypotensifs. Dans ce cas, le traitement doit être réduit ou stoppé. Des mesures générales destinées à améliorer la circulation doivent être mises en œuvre.

Si vous oubliez d’utiliser PERFANE 100 mg/20 ml, solution injectable à diluer pour voie IV

Sans objet.

Si vous arrêtez d’utiliser PERFANE 100 mg/20 ml, solution injectable à diluer pour voie IV

Sans objet.

Quels sont ses effets indésirables possibles ?

Comme tous les médicaments, PERFANE 100 mg/20 ml, solution injectable à diluer pour voie IV est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n’y soit pas sujet.

    · troubles du rythme cardiaque et hypotension pouvant nécessiter l’arrêt du traitement ;

    · maux de tête et insomnies ;

    · nausées et/ou vomissements, diarrhée pouvant conduire à une réduction de posologie ;

    · plus rarement, frissons, fièvre, oligurie (diminution du volume urinaire), rétention urinaire, douleurs des extrémités ;

    · thrombopénie (diminution du nombre des plaquettes sanguines) modérée sans saignement associé ni purpura ni pétéchies ;

    · augmentation des enzymes hépatiques réversible à l’arrêt du traitement.