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FLECTOR 50 mg, granulés pour solution buvable en sachet-dose

À quoi sert ce médicament ?

Classe pharmacothérapeutique : ANTI-INFLAMMATOIRE NON STEROIDIEN

Ce médicament est indiqué chez l’adulte (plus de 15 ans), en traitement de courte durée de :

    · Certaines inflammations du pourtour de l’articulation (épaules douloureuses, tendinites, bursites)

    · Certaines inflammations des articulations par dépôts de cristaux, telle la goutte

    · Douleurs aigues d’arthrose

    · Douleurs lombaires aigues

    · Douleurs aigues liées à l’irritation d’un nerf, telles les sciatiques.

Que contient ce médicament ?

diclofénac sodique

Quel est son taux de remboursement ?

Taux de remboursement: 65%

Prix: 3.61

Comment le prendre ?

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Posologie

La dose recommandée est de 1 sachet à 50 mg, 3 fois par jour

Si vous avez l’impression que l’effet de FLECTOR 50 mg, granulés pour solution buvable en sachet-dose est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Mode d’administration

Voie orale

Les sachets sont à dissoudre dans un grand verre d’eau de préférence pendant les repas.

Durée du traitement

Il ne doit pas excéder 7 jours.

Si vous avez utilisé plus de FLECTOR 50 mg, granulés pour solution buvable en sachet-dose que vous n’auriez dû

Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

Si vous oubliez de prendre FLECTOR 50 mg, granulés pour solution buvable en sachet-dose

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose simple que vous avez oublié de prendre.

Si vous arrêtez de prendre FLECTOR 50 mg, granulés pour solution buvable en sachet-dose

Sans objet.

Quels sont ses effets indésirables possibles ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Les médicaments tels que FLECTOR 50 mg, granulés pour solution buvable en sachet-dose pourraient augmenter le risque de crise cardiaque (« infarctus du myocarde ») ou d’accident vasculaire cérébral.

Peuvent survenir :

            · peu fréquemment (en particulier lors d’un traitement prolongé et à forte dose [150 mg], une crise cardiaque, une insuffisance cardiaque (caractérisée par un essoufflement, une difficulté à respirer lorsque vous êtes allongé, un gonflement des jambes ou des pieds).

            · très rarement, un décollement de la peau avec formation de bulles pouvant rapidement s'étendre de façon très grave à tout le corps, réaction cutanée lors d’une exposition au soleil ou aux UV, des petites taches violettes sous la peau (purpura), un accident vasculaire cérébral.

            · rarement, une hémorragie digestive (rejet de sang par la bouche ou dans les selles, coloration des selles en noir). Celle-ci est d'autant plus fréquente que la posologie utilisée est élevée.

            · rarement, une jaunisse.

            · légères crampes abdominales et sensibilité de l’abdomen, perceptibles peu après l’instauration du traitement par FLECTOR 50 mg, granulés pour solution buvable en sachet-dose et suivies d’un saignement rectal ou d’une diarrhée sanglante généralement moins de 24 heures après l’apparition des douleurs abdominales (fréquence indéterminée, ne peut être estimée sur la base des données disponibles).

          Au cours du traitement, il est possible que surviennent également :

            · des troubles digestifs : nausées, vomissements, diarrhées, constipation, crampes abdominales, maux d'estomac, digestion difficile, perte d'appétit, rots, inflammation de l’estomac ou de l’intestin, rechute de rectocolite hémorragique ou de maladie de Crohn,

            · des maux de tête, des étourdissements, des vertiges, une somnolence, des convulsions, une insomnie, une nervosité, une fatigue, des tremblements, des fourmillements, des troubles de la vue, des bourdonnements d’oreille,

            · une chute de cheveux,

            · des troubles du fonctionnement des reins, de rares œdèmes,

            · des troubles du fonctionnement du foie,

            · une augmentation de la tension (hypertension artérielle).

            · des douleurs thoraciques, qui peuvent être le signe d’une réaction allergique potentiellement grave appelée syndrome de Kounis.

          Dans tous les cas, il faut avertir votre médecin.

            · Des cas d’ulcère ou de perforation gastro-intestinale, d’inflammation du pancréas, d’hépatites sévères (inflammation du foie), de méningite ont été rapportés.

            · Ont été également observées des anomalies de la formule sanguine, des bilans hépatique et rénal, pouvant être graves.

          Déclaration des effets secondaires

          Les effets indésirables :

          Douleur abdominaleDiarrhéeSensation vertigineuseIndigestionÉruption cutanéeGazInflammation de l'estomacHémorragie gastro-intestinaleMal de têteVomissements de sangTrouble de la peauStomatiteMal au coeurNerveux/nerveuseUlcèreTête qui tourneVomiAnorexie mentale et boulimiePerforationTransaminases