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PRASUGREL ARROW 10 mg, comprimé pelliculé sécable

À quoi sert ce médicament ?

PRASUGREL ARROW contient une substance active, le prasugrel, et appartient à une classe de médicaments appelés antiplaquettaires. Les plaquettes sont de très petites cellules qui circulent dans le sang. Lorsqu'un vaisseau sanguin est endommagé, par exemple s'il présente une coupure, les plaquettes s’agrègent entre elles pour participer à la formation d’un caillot sanguin (thrombus). Leur rôle est donc essentiel pour aider à arrêter les saignements. Si des caillots se forment dans un vaisseau sanguin devenu rigide tel qu'une artère, ils peuvent être très dangereux, car ils peuvent interrompre l’apport de sang, ce qui peut provoquer une attaque cardiaque (un infarctus du myocarde), un accident vasculaire cérébral ou le décès de la personne. La formation de caillots dans les artères du cœur peut également réduire l'apport sanguin, entraînant un angor instable (une douleur thoracique grave).

PRASUGREL ARROW empêche l’agrégation des plaquettes et réduit ainsi le risque de formation de caillots sanguins.

PRASUGREL ARROW vous a été prescrit parce que vous avez déjà eu une attaque cardiaque ou un angor instable et que vous avez été traité à l'aide d'une intervention chirurgicale destinée à ouvrir les artères obstruées dans votre cœur. Il est également possible que l’on vous ait posé un ou plusieurs stents afin de maintenir ouverte une artère obstruée ou rétrécie. PRASUGREL ARROW réduit vos risques d’avoir une nouvelle attaque cardiaque ou un nouvel accident vasculaire cérébral ou de décéder à la suite d’un de ces événements athérothrombotiques. Votre médecin vous prescrira également de l'acide acétylsalicylique (par exemple de l'aspirine), un autre agent antiplaquettaire.

Que contient ce médicament ?

prasugrel

Quel est son taux de remboursement ?

Taux de remboursement: 65%

Prix: 18.68

Comment le prendre ?

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

La dose habituelle de PRASUGREL ARROW est de 10 mg par jour. Votre traitement sera initié avec une dose unique de 60 mg.

Si vous pesez moins de 60 kg ou que vous avez plus de 75 ans, la dose de PRASUGREL ARROW est de 5 mg par jour.

Votre médecin vous prescrira également de l'acide acétylsalicylique, il vous indiquera la dose exacte que vous devez prendre (généralement entre 75 mg et 325 mg par jour).

Vous pouvez prendre PRASUGREL ARROW au cours ou en dehors des repas. Prenez votre traitement tous les jours au même moment de la journée. N'écrasez pas le comprimé.

Le comprimé peut être divisé en doses égales.

Il est important d’avertir votre médecin, votre dentiste et votre pharmacien que vous prenez PRASUGREL ARROW.

Si vous avez pris plus de PRASUGREL ARROW 10 mg, comprimé pelliculé sécable que vous n’auriez dû :

Contactez votre médecin ou votre hôpital immédiatement en raison du risque accru de saignement.

Pensez à montrer votre boîte de PRASUGREL ARROW au médecin.

Si vous oubliez de prendre PRASUGREL ARROW 10 mg, comprimé pelliculé sécable :

Si vous oubliez de prendre votre comprimé à l’heure habituelle, prenez PRASUGREL ARROW dès que vous vous en rendez compte. Si vous oubliez de prendre votre comprimé pendant une journée entière, prenez simplement votre comprimé habituel de PRASUGREL ARROW le lendemain. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Si vous arrêtez de prendre PRASUGREL ARROW 10 mg, comprimé pelliculé sécable :

N'arrêtez pas de prendre PRASUGREL ARROW sans consulter votre médecin ; si vous arrêtez de prendre PRASUGREL ARROW trop tôt, le risque que vous présentiez une crise cardiaque peut être plus élevé.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

Quels sont ses effets indésirables possibles ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Contactez immédiatement votre médecin si vous ressentez l’un des effets indésirables suivants :

    · faiblesse ou engourdissement soudain du visage, du bras ou de la jambe, particulièrement d’un seul côté,

    · confusion soudaine, difficulté à parler ou à comprendre les autres,

    · difficulté soudaine à marcher ou perte de l'équilibre ou de la coordination,

    · vertiges soudains ou maux de tête soudains et intenses, de cause inconnue.

Tous les effets secondaires susmentionnés peuvent être des signes d'accident vasculaire cérébral.

L’accident vasculaire cérébral est un effet secondaire peu fréquent de PRASUGREL ARROW chez les patients qui n’ont jamais eu d’accident vasculaire cérébral (AVC) ou d’accident ischémique transitoire (AIT).

Contactez immédiatement votre médecin en cas de survenue de :

    · fièvre et bleus apparaissant sous la peau sous forme de petites têtes d’épingles rouges, accompagnés ou non de fatigue extrême inexpliquée, confusion, jaunissement de la peau ou des yeux (jaunisse). (Voir rubrique 2 « Quelles sont les informations à connaître avant de prendre PRASUGREL ARROW 10 mg, comprimé pelliculé sécable ») ;

    · éruption cutanée, démangeaisons, ou gonflement de la face, des lèvres/de la langue, ou difficultés à respirer. Ces effets peuvent être les signes d’une réaction allergique sévère (Voir rubrique 2 « Quelles sont les informations à connaître avant de prendre PRASUGREL ARROW 10 mg, comprimé pelliculé sécable»).

Informez votre médecin rapidement si vous présentez l'un des effets secondaires suivants :

    · sang dans les urines,

    · saignement du rectum, présence de sang dans les selles ou selles noires,

    · saignement incontrôlable, par exemple après une coupure.

Tous les effets indésirables ci-dessus peuvent être des signes de saignement, qui est l'effet secondaire le plus fréquent avec PRASUGREL ARROW. Bien que peu fréquent, un saignement grave peut menacer le pronostic vital.

Effets indésirables fréquents (peuvent être observés avec une fréquence allant jusqu’à 1 patient sur 10)

    · saignement dans l'estomac ou les intestins,

    · saignement au niveau du site de ponction de l'aiguille,

    · saignement de nez,

    · éruption cutanée,

    · petites lésions rouges sur la peau (ecchymoses),

    · sang dans les urines,

    · hématome (saignement sous la peau au niveau du site d'une injection ou dans un muscle, responsable d’un gonflement),

    · faible taux d'hémoglobine ou de globules rouges (anémie),

    · contusions.

Effets indésirables peu fréquents (peuvent être observés avec une fréquence allant jusqu’à 1 patient sur 100)

    · réaction allergique (éruption cutanée, démangeaisons, gonflement des lèvres/de la langue, ou difficultés à respirer),

    · saignement spontané des yeux, du rectum, des gencives ou dans l'abdomen, autour des organes internes,

    · saignement post-opératoire,

    · crachats de sang,

    · sang dans les selles.

Effets indésirables rares (peuvent être observés avec une fréquence allant jusqu’à 1 patient sur 1000)

    · diminution du nombre de plaquettes sanguines,

    · hématome sous-cutané (saignement sous la peau responsable d’un gonflement).

Déclaration des effets secondaires

Les effets indésirables :

AnémieBleuEcchymosesHémorragie nasaleÉruption cutanéeHémorragie gastro-intestinaleHématomeHématuriePonction artérielleHémorragie au site de ponctionSyndrome coronaire aiguHématome au site de ponction vasculaireArrêt du traitement