BURINEX 2 mg/4 ml IV, solution injectable en ampoule

À quoi sert ce médicament ?

Ce médicament est indiqué dans les cas suivants :

· insuffisance cardiaque sévère y compris œdème aigu du poumon,

· poussées hypertensives sévères (élévation importante de la pression artérielle),

2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER BURINEX 2 mg/4 ml IV, solution injectable en ampoule ?

N’utilisez jamais BURINEX 2 mg/4 ml IV, solution injectable en ampoule :

· si vous êtes allergique au bumétanide, au formaldéhyde ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6,

· si vous avez des désordres électrolytiques non corrigés (déséquilibre des sels minéraux de l'organisme),

· si vous souffrez de certaines maladies graves du foie,

Avertissements et précautions

Adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou votre infirmier/ère avant d’utiliser BURINEX 2 mg/4 ml IV, solution injectable en ampoule.

Précautions d'emploi :

Utiliser ce médicament avec précaution en cas de :

· diabète, goutte, insuffisance rénale, maladie grave du foie.

Une surveillance particulière (bilans sanguins, contrôle médical) est nécessaire pendant la durée du traitement.

Le formaldéhyde est un produit de dégradation qui apparaît sous forme de traces dans le produit durant sa conservation. Le formaldéhyde peut provoquer une réaction allergique grave, il faut en tenir compte lors de l'administration de BURINEX.

· Lithium (utilisé dans le traitement de maladies psychiatriques),

· Aminosides (antibiotiques) : risque de troubles de l’audition,

· Probénécide (utilisé dans le traitement de la goutte),

· Digoxine et certains antiarythmiques (utilisés dans le traitement de certaines maladies du cœur),

· Antihypertenseurs et médicaments pouvant induire une hypotension orthostatique,

· AINS (utilisés dans le traitement de la douleur),

· Médicaments entraînant une diminution de potassium dans le sang (corticoïdes),

Que contient ce médicament ?

bumétanide

Quel est son taux de remboursement ?

Taux de remboursement: 65%

Prix: 7.51€

Comment le prendre ?

Posologie

Selon l'indication et la gravité de l'affection, la posologie varie de 0,5 mg/jour à 30 mg/jour.

Mode d’administration

Voie intraveineuse.

Durée du traitement

Se conformer strictement à la prescription médicale.

Si vous avez utilisé plus de BURINEX 2 mg/4 ml IV, solution injectable en ampoule que vous n’auriez dû

Consulter immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

L'utilisation à fortes doses et prolongée de BURINEX peut entraîner une sécheresse de la bouche, une sensation de soif, une faiblesse, une léthargie, une somnolence, une confusion, des troubles gastro-intestinaux, une agitation, des douleurs musculaires et crampes, et des convulsions.

Si vous oubliez d’utiliser BURINEX 2 mg/4 ml IV, solution injectable en ampoule

Sans objet.

Si vous arrêtez d’utiliser BURINEX 2 mg/4 ml IV, solution injectable en ampoule

Sans objet.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien ou à votre infirmière.

Quels sont ses effets indésirables possibles ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés au cours du traitement par BURINEX sont :

· Maux de tête,

· Modifications du taux des éléments minéraux de votre organisme (diminution ou augmentation du taux de potassium dans le sang et diminution des taux de sodium et de chlore dans le sang),

· Etourdissements incluant une chute de la pression artérielle lors du passage à la position debout (hypotension orthostatique) et des vertiges,

Autres effets indésirables :

Effets indésirables fréquents (peuvent affecter jusqu’à 1 personne sur 10)

· Douleur et gêne abdominale,

· Nausées,

· Crampes,

· Douleurs musculaires (myalgies),

Effets indésirables peu fréquents (peuvent affecter jusqu’à 1 personne sur 100)

· Défaut de production des cellules par la moelle osseuse (insuffisance médullaire) pouvant entraîner une diminution des éléments du sang (pancytopénie),

· Diminution de la quantité de certains éléments du sang : globules rouges (anémie), globules blancs (leucopénie incluant neutrophiles) et plaquettes (thrombocytopénie),

· Déshydratation,

· Trouble du métabolisme du glucose,

· Augmentation du taux d'acide urique dans le sang (uricémie) pouvant induire une crise de goutte,

· Syncope,

· Troubles de l’audition,

· Douleur et gêne thoracique,

· Diminution de la pression artérielle,

· Difficultés à respirer,

· Toux,

· Troubles digestifs : vomissement, diarrhée,

· Constipation,

· Sécheresse de la bouche et sensation de soif,

· Eruptions cutanées,

· Rougeur avec inflammation de la peau et eczéma,

· Urticaire,

· Démangeaisons,

· Sensibilité de la peau à la lumière entraînant une éruption,

· Atteinte rénale (incluant une insuffisance rénale),

Liste des effets indésirables possibles :

AsthénieSensation vertigineusePerte d'énergieMal de têteHyperkaliémieSyndrome de carence en potassiumSodium sanguin diminuéHypotension orthostatiqueLéthargieMal au coeurNerveux/nerveuseDouleurDéséquilibre électrolytiqueDouleur et gêne NCASomnolenceSpasmesTête qui tourneHypochlorémieSe sent très malMal musculaire