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BOSENTAN ACCORD 62,5 mg, comprimé pelliculé

À quoi sert ce médicament ?

Les comprimés de BOSENTAN ACCORD contiennent du bosentan, qui bloque une hormone présente naturellement dans l’organisme appelée endothéline-1 (ET-1), qui provoque le rétrécissement des vaisseaux sanguins. BOSENTAN ACCORD entraîne une dilatation des vaisseaux sanguins et appartient à la classe des médicaments appelée « antagonistes des récepteurs de l’endothéline ».

BOSENTAN ACCORD est utilisé pour traiter :

    BOSENTAN ACCORD est utilisé pour traiter les patients atteints d’HTAP en classe fonctionnelle III pour améliorer la tolérance à l’effort (capacité à pratiquer une activité physique) et les symptômes. La « classe fonctionnelle » correspond au niveau de sévérité de la maladie : « la classe III » est définie par une limitation marquée de l’activité physique, une certaine amélioration peut également être observée chez des patients en classe fonctionnelle II. « La classe II » est définie par une limitation légère de l’activité physique.

    · Les ulcères digitaux (plaies sur les doigts des mains et des pieds) chez les patients adultes souffrant d’une maladie appelée sclérodermie. BOSENTAN ACCORD réduit le nombre de nouveaux ulcères qui peuvent apparaitre sur les doigts des mains et des pieds.

Que contient ce médicament ?

bosentan

Comment le prendre ?

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou de votre pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou de votre pharmacien en cas de doute.

Le traitement par BOSENTAN ACCORD doit uniquement être initié et surveillé par un médecin expérimenté dans la prise en charge de l’hypertension artérielle pulmonaire ou de la sclérodermie systémique.

Dose recommandée

Adultes

Le traitement chez l’adulte est généralement débuté pendant les 4 premières semaines de traitement avec 62,5 mg deux fois par jour (matin et soir), puis votre médecin vous conseillera généralement de prendre un comprimé de 125 mg deux fois par jour, en fonction de votre réaction au BOSENTAN ACCORD.

Enfants et adolescents.

La dose recommandée pour les enfants ne concerne que le traitement de l’hypertension artérielle pulmonaire. Pour les enfants âgés de 1 an et plus, le traitement par BOSENTAN ACCORD est généralement débuté par 2 mg/kg de poids corporel deux fois par jour (matin et soir). Votre médecin vous conseillera sur la dose qui vous convient.

Le bosentan est également disponible sous forme de comprimés dispersibles dosés à 32 mg, qui permettent d’adapter plus facilement la dose en cas d’administration chez les enfants et les patients de faible poids corporel ou ayant des difficultés à avaler des comprimés pelliculés.

Si vous avez l’impression que l’effet de BOSENTAN ACCORD est trop fort ou trop faible, parlez-en à votre médecin afin de savoir si votre posologie nécessite d’être changée.

Comment prendre BOSENTAN ACCORD ?

BOSENTAN ACCORD doit être pris (matin et soir), avalé avec de l’eau. Les comprimés peuvent être pris pendant ou en dehors des repas.

Quels sont ses effets indésirables possibles ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Les effets indésirables les plus sévères avec BOSENTAN ACCORD sont :

    · des anomalies de la fonction hépatique qui peuvent survenir chez plus d’une personne sur 10 ;

    La surveillance de votre fonction hépatique et des globules sanguins sera réalisée régulièrement pendant votre traitement par BOSENTAN ACCORD (voir rubrique 2). Il est important que vous réalisiez ces examens comme prescrits par votre médecin.

Les signes qui montrent que votre foie ne marche pas normalement incluent :

    · nausées (envie de vomir) ;

    · vomissements ;

    · fièvre (température élevée) ;

    · douleurs au niveau de l’estomac (abdomen) ;

    · jaunisse (coloration jaune de votre peau ou du blanc de vos yeux) ;

    · urine de couleur foncée ;

    · démangeaisons de la peau ;

    · léthargie ou fatigue (fatigue inexpliquée ou épuisement) ;

    Si vous ressentez l’un de ces signes, parlez-en immédiatement à votre médecin.

    · maux de tête ;

    Fréquents (peut survenir jusqu’à chez une personne sur 10) :

    · « flush » ou rougeurs de la peau ;

    · réactions d’hypersensibilité (incluant inflammation de la peau, démangeaisons et éruption cutanée) ;

    · reflux gastro-oesophagien (reflux acide dans l’œsophage) ;

    · diarrhée ;

    · syncope (évanouissement) ;

    · palpitations (battements du cœur rapides ou irréguliers) ;

    · pression sanguine basse ;

    Peu fréquents (peut survenir jusqu’à chez une personne sur 100) :

    · thrombocytopénie (diminution du nombre des plaquettes dans le sang) ;

    · neutropénie/leucopénie (diminution du nombre de globules blancs dans le sang) ;

    Rares (peut survenir jusqu’à chez une personne sur 1 000) :

    · anaphylaxie (réaction allergique généralisée), angioedème (gonflement, plus fréquemment autour des yeux, des lèvres, de la langue ou de la gorge) ;

    Une vision trouble a également été signalée à une fréquence non connue (ne peut être estimée sur la base des données disponibles).

Liste des effets indésirables possibles :

Douleur abdominaleAnémieBronchiteInflammation cutanéeDiarrhéeOedèmeÉruption cutanéeFièvreReflux gastro-oesophagienMal de têteAllergieHypertension pulmonaireRhinopharyngiteNerveux/nerveuseHypertension pulmonaire du nouveau-néDémangeaisonsTrouble de la peauPeau rougeInfection des voies aériennes supérieuresVomiPelliculesTroubles de la fonction hépatiqueHémoglobinémieHémoglobineAffections vasomotrices de la peauAffections respiratoires NCAOedème généraliséHypertension artérielle pulmonaireInfection