SPIRONOLACTONE ALTIZIDE ZENTIVA 25 mg/15 mg, comprimé sécable

À quoi sert ce médicament ?

Ce médicament est une association de deux diurétiques préconisée dans le traitement de :

· l'hypertension artérielle,

· les œdèmes d'origine rénale, cardiaque et hépatique.

Que contient ce médicament ?

spironolactone

Quel est son taux de remboursement ?

Taux de remboursement: 65%

Prix: 3.9€

Comment le prendre ?

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Posologie

La posologie est variable selon l'indication.

Mode et voie d'administration

Voie orale.

Si vous avez pris plus de SPIRONOLACTONE ALTIZIDE ZENTIVA 25 mg/15 mg, comprimé sécable que vous n'auriez dû :

En cas d'absorption massive, consultez immédiatement votre médecin, votre pharmacien ou le centre anti-poison le plus proche.

Si vous oubliez de prendre SPIRONOLACTONE ALTIZIDE ZENTIVA 25 mg/15 mg, comprimé sécable :

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Si vous arrêtez de prendre SPIRONOLACTONE ALTIZIDE ZENTIVA 25 mg/15 mg, comprimé sécable :

Sans objet.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’information à votre médecin ou à votre pharmacien.

Quels sont ses effets indésirables possibles ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Liés à la spironolactone

Les effets indésirables suivants ont été observés chez l’adulte :

· gynécomastie (gonflement des seins chez l'homme) troubles digestifs

· hépatite

· crampes des membres inférieurs

· somnolence

· troubles des règles chez la femme,

· impuissance chez l’homme,

· décollement de la peau pouvant rapidement s’étendre de façon très grave à tout le corps (syndrome de Stevens-Johnson, syndrome de Lyell),

· éruption cutanée d’origine médicamenteuse avec éosinophilie (quantité excessive de certains globules blancs) appelée syndrome DRESS,

· éruption cutanée,

· insuffisance rénale aigue,

· taux anormal de sels minéraux dans l’organisme : possibilité d’augmentation de la kaliémie (potassium dans le sang) et de diminution de la natrémie (sodium dans le sang),

· pemphigoïde (maladie se caractérisant par la présence d’ampoules remplies de liquide sur la peau).

Liés à l'altizide

· possibilité d'encéphalopathie hépatique en cas de défaillance du fonctionnement du foie,

· réactions allergiques cutanées chez les malades prédisposés aux manifestations allergiques et asthmatiques,

· réaction cutanée lors d'une exposition au soleil ou aux UV,

· éruptions maculo-papuleuses, purpura (bleus ou petites taches rouges sur la peau), possibilité d'aggravation d'un lupus érythémateux aigu disséminé pré-existant (maladie sévère atteignant notamment la peau).

· Rarement : nausées, constipation, vertiges, asthénie, paresthésie (sensation de fourmillements, de picotements), céphalées. Ces effets disparaissent le plus souvent en diminuant la posologie.

· Exceptionnellement : pancréatite.

· Il peut également se produire des variations des paramètres sanguins : hypokaliémie (quantité insuffisante de potassium dans le sang), hyponatrémie avec hypovolémie (quantité insuffisante de sodium avec diminution du volume total de sang) à l'origine d'une déshydratation et d'une hypotension orthostatique (chute de la pression artérielle lors du passage à la position debout pouvant s'accompagner de vertiges), élévation de l'uricémie (taux d'acide urique), et de la glycémie au cours du traitement.

· Beaucoup plus rarement : taux anormalement bas de plaquettes, de globules blancs et de globules rouges dans le sang; aplasie médullaire (appauvrissement de la moelle osseuse en cellules sanguines).

· Une hypercalcémie (augmentation du taux de calcium dans le sang) exceptionnelle.