Notice médicament

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information medicament

BRICANYL 0,5 mg/1 ml, solution injectable en ampoule

À quoi sert ce médicament ?

Classe pharmacothérapeutique : Agonistes sélectifs des beta 2 récepteurs par voie systémique bronchodilatateurs – antihistaminique.

Ce médicament est un bêta2-mimétique.

Il exerce un effet bronchodilatateur rapide (il augmente le calibre des bronches).

Il agit également au niveau de l’utérus et favorise sa relaxation lors de la grossesse.

Il peut être indiqué chez les sujets asthmatiques ou chez la femme enceinte.

SI CE MEDICAMENT VOUS A ETE PRESCRIT EN TRAITEMENT DE L’ASTHME

Il s’administre par voie injectable et est indiqué :

    · en injection sous-cutanée chez l’adulte et l’enfant de plus de 2 ans en traitement de la crise d'asthme,

    · en injection intraveineuse en perfusion continue chez l’adulte en traitement de l'asthme aigu grave.

SI CE MEDICAMENT VOUS A ETE PRESCRIT PENDANT LA GROSSESSE

Ce médicament est utilisé chez les femmes dont le début du travail s’est déclenché de manière imprévue entre 22 et 37 semaines d’aménorrhée (travail prématuré), afin de retarder d’un court délai la délivrance du bébé. La durée de traitement de BRICANYL 0,5mg/1ml solution injectable ne doit pas dépasser 48 heures. Ce délai permettra à votre médecin ou votre sage-femme de prendre les mesures nécessaires pour améliorer l’état de santé de votre bébé.

Que contient ce médicament ?

terbutaline (sulfate de)

Quel est son taux de remboursement ?

Taux de remboursement: 65%

Prix: 3.65

Comment le prendre ?

SI CE MEDICAMENT VOUS A ETE PRESCRIT EN TRAITEMENT DE L’ASTHME

Posologie

A titre indicatif :

    · par voie sous-cutanée en traitement de la crise d’asthme

    o adulte : une ampoule par voie sous-cutanée à renouveler si besoin,

    Si les symptômes ne régressent pas rapidement après l’injection sous cutanée, ou s’ils réapparaissent quelques heures plus tard, il existe un risque d’évolution vers un asthme grave et une hospitalisation peut être nécessaire. Ne pas hésiter à contacter rapidement un médecin ou un service médical d’urgence si les symptômes réapparaissent après l’injection.

    Mode et voie d’administration

    Ce médicament peut être administré :

      · en injection sous-cutanée,

      L’administration par voie intraveineuse est réservée aux situations graves et sera réalisée en milieu hospitalier, sous surveillance de l’électrocardiogramme.

    Vous recevrez l’injection de la façon suivante :

      · En perfusion (goutte à goutte). Le médecin augmentera progressivement la dose jusqu’à l’arrêt des contractions. Le médecin va ensuite réduire progressivement la dose à la dose la plus faible qui empêche les contractions. Votre médecin vous demandera habituellement de vous coucher sur le côté pendant la perfusion.

    Attention, ce médicament n’est pas adapté à l’administration par nébuliseur.

    Durée du traitement

    Ce médicament est réservé au traitement de la crise, la durée de traitement est fonction de votre état.

    SI CE MEDICAMENT VOUS A ETE PRESCRIT PENDANT LA GROSSESSE

    Ne prenez jamais ce médicament par vous-même. Il doit toujours vous être administré par une personne habilitée après un examen minutieux des bénéfices de BRICANYL 0,5mg/1ml solution injectable, sur vous ou votre bébé par rapport aux effets indésirables éventuel pouvant survenir lors du traitement.

    Posologie

    La posologie est variable et adaptée à chaque patient.

    Mode et voie d’administration

    Ce médicament s’administre en perfusion continue intraveineuse lente à la seringue électrique.

    L’administration de ce médicament sera réalisée en milieu hospitalier sous surveillance médicale.

    Si vous avez pris plus de BRICANYL 0,5 mg/1 ml, solution injectable en ampoule que vous n’auriez dû :

    Si vous oubliez de prendre BRICANYL 0,5 mg/ 1 ml, solution injectable en ampoule que vous n’auriez dû :

    Sans objet.

    Quels sont ses effets indésirables possibles ?

    Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

    Effets secondaires importants à surveiller lors d’un traitement pour un travail prématuré :

    Rare (peuvent affecter moins d’une personne sur 1 000)

      · Douleur thoracique (due à des problèmes cardiaques comme l’angine). Si cela vous arrive, parlez-en immédiatement à votre médecin ou votre sage-femme.

    Les effets secondaires suivants ont été également observés avec tous les bêta2‑mimétiques quand ils sont utilisés pour retarder le travail prématuré.

    Très fréquent (peuvent affecter plus d’une personne sur 10)

      · Battements cardiaques rapides

    Fréquent (peuvent affecter moins d’une personne sur 10)

      · Battements accélérés du cœur (palpitations)

      · Pression sanguine basse qui peut provoquer des étourdissements ou des vertiges.

      · Niveau faible de potassium dans votre sang qui peut provoquer une faiblesse musculaire, la soif ou « des fourmillements et picotements ».

    Peu fréquent (peuvent affecter moins d’une personne sur 100)

      · Une accumulation d’eau dans les poumons (œdème pulmonaire) qui peut provoquer des difficultés à respirer.

    Rare (peuvent affecter moins d’une personne sur 1 000)

      · Battements de cœur irréguliers ou inhabituels

      · Un niveau élevé de sucre (glucose) et/ou acide lactique dans votre sang

      Quelle que soient l’indication peuvent être observés :

      · Palpitations, augmentation du rythme cardiaque,

      · Nausées,

      · Urticaires,

      · Rougeurs,

      · Sueurs,

      · Crampes musculaires,

      · Tremblements des extrémités,

      · Maux de tête,

      · Troubles digestifs,

      · Troubles du sommeil, agitation, nervosité,

      · Possibilité de diminution du taux de potassium dans le sang,

      · Possibilité d’augmentation de la glycémie.

    Déclaration des effets secondaires

    Liste des effets indésirables possibles :

    Mal de têteSyndrome de carence en potassiumPA basseMal au coeurNerveux/nerveusePalpitationsAccélération cardiaqueTremblementInjectionArrêt du traitement