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information medicament

CLOTRIMAZOLE EG LABO CONSEIL 1%, crème

À quoi sert ce médicament ?

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : ANTIFONGIQUE LOCAL (G : Système génito-urinaire et hormones sexuelles).

Ce médicament est indiqué dans le traitement des atteintes vulvaires des mycoses vulvo-vaginales à levures sensibles (affections dues à des champignons microscopiques).

Ce médicament est réservé à l’adulte.

Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 7 jours.

Que contient ce médicament ?

clotrimazole

Comment le prendre ?

Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Mode et voie d’administration

Ne pas avaler.

Le produit doit être utilisé 2 fois par jour après une toilette soigneuse et séchage des lésions à traiter.

Durée du traitement

La durée du traitement est de 1 semaine.

L’utilisation régulière du produit pendant toute la durée du traitement est déterminante pour la réussite du traitement.

Si les symptômes persistent au-delà de 7 jours, une consultation médicale doit être envisagée.

Si vous avez utilisé plus de CLOTRIMAZOLE EG LABO CONSEIL 1%, crème que vous n’auriez dû

Aucun cas de surdosage n’a été rapporté à ce jour.

Un surdosage, suite à une application unique cutanée (application sur une grande zone et dans des conditions favorables à l’absorption) ou par ingestion orale non souhaitée, est peu probable.

Il n’existe pas d'antidote spécifique.

Si vous oubliez d’utiliser CLOTRIMAZOLE EG LABO CONSEIL 1%, crème

Sans objet.

Si vous arrêtez d’utiliser CLOTRIMAZOLE EG LABO CONSEIL 1%, crème

Sans objet.

Quels sont ses effets indésirables possibles ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Les effets indésirables suivants ont été rapportés, après la commercialisation de CLOTRIMAZOLE, leur fréquence ne peut être définie sur la base des données disponibles :

    · réactions allergiques : choc anaphylactique, œdème de Quincke,

    · réactions cutanées : démangeaison, rougeur, éruption cutanée,

    · au site d’application : irritation, gonflement ou rougeur, douleur,

    · baisse de la tension artérielle, perte de connaissance,

    · sensation d’étouffement,

    · pertes vaginales, saignement vaginal,

    · au niveau de la vulve et du vagin : douleur, sensation d’inconfort, démangeaison, rougeur, sensation de brûlures,