EMTRICITABINE/TENOFOVIR DISOPROXIL KRKA D.D. 200 mg/245 mg, comprimé pelliculé

À quoi sert ce médicament ?

Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d. contient deux substances actives, l’emtricitabine et leténofovir disoproxil . Ces deux substances actives sont des médicamentsantirétroviraux

qui sont utilisés pour traiter l’infection par le VIH. L’emtricitabine est uninhibiteur nucléosidique de la transcriptase inverseet le ténofovir est uninhibiteur nucléotidique de la transcriptase inverse . Tous

deux sont toutefois généralement appelés INTI et agissent en interférant avec le mécanisme d’action d’une enzyme (la transcriptase inverse), essentiel à la reproduction du virus.

- Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d. est utilisé pour traiter l’infection par le virus de l’immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1) .

Que contient ce médicament ?

ténofovir disoproxil

Quel est son taux de remboursement ?

Taux de remboursement: 100%

Prix: 156.44€

Comment le prendre ?

La dose recommandée d’Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d. est :

- Adulte : un comprimé par jour, dans la mesure du possible, avec de la nourriture.

Si vous avez des difficultés particulières à avaler, vous pouvez écraser le comprimé au moyen d’une

cuillère. Mélangez alors la poudre avec environ 100 ml (un demi-verre) d’eau, de jus d’orange ou de jus de raisin, et buvez immédiatement.

- Prenez toujours la dose indiquée par votre médecinafin de garantir la pleine efficacité de

votre médicament et de réduire le risque de développement d’une résistance au traitement. Ne modifiez pas la dose sans avoir consulté auparavant votre médecin.

- Votre médecin vous prescrira Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d. avec d’autres

antirétroviraux. Veuillez lire la notice des autres antirétroviraux pour savoir comment prendre ces médicaments.

Si vous avez des questions sur la façon d’éviter de contaminer d’autres personnes, adressez-vous à votre médecin.

Si vous avez pris plus d’Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d. que vous n’auriez dû

Si vous avez pris accidentellement plus que la dose d’Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d. prescrite par votre médecin, contactez votre médecin ou le plus proche service d’urgences pour

demander conseil. Conservez le flacon des comprimés pour pouvoir décrire facilement ce que vous avez pris.

Si vous oubliez une dose d’Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d.

Il est important de ne pas oublier une dose d’Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d..

- Si vous vous en rendez compte dans les 12 heuresqui suivent l’heure à laquelle vous prenez

habituellement Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d., prenez le comprimé, de préférence avec de la nourriture, dès que possible. Puis, prenez la dose suivante à l’heure habituelle.

- Si vous vous en rendez compte 12 heures ou plusaprès l’heure à laquelle vous prenez

habituellement Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d., ne prenez pas la dose oubliée. Attendez et prenez la dose suivante, de préférence avec de la nourriture, à l’heure habituelle.

Si vous vomissez moins d’une heure après avoir pris Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d.,

prenez un autre comprimé. Vous n’avez pas besoin de prendre un autre comprimé si vous avez vomi plus d’une heure après avoir pris Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d..

Si vous arrêtez de prendre Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d.

- L’arrêt des comprimés peut réduire l’efficacité du traitement anti-VIH recommandé par votre médecin.

→ N’arrêtez pas de prendre Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d. sans consulter votre médecin.

- Si vous avez une hépatite B, il est particulièrement important que vous n’arrêtiez pas votre traitement par Emtricitabine/Tenofovir disoproxil Krka d.d. sans en parler avant avec votre

médecin. Vous pourrez nécessiter des analyses de sang pendant plusieurs mois après l’arrêt du traitement. Chez certains patients souffrant d’une maladie du foie à un stade avancé ou de

cirrhose, l’arrêt du traitement n’est pas recommandé car il pourrait entraîner une aggravation de l’hépatite, susceptible d’engager le pronostic vital.

→ Informez immédiatement votre médecinde tout symptôme nouveau ou inhabituel que vous

pourriez remarquer après l’arrêt du traitement, en particulier les symptômes que vous associez à votre hépatite B.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

Quels sont ses effets indésirables possibles ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Effets indésirables graves éventuels :

- L’acidose lactique (excès d’acide lactique dans le sang) est un effet indésirable rare mais potentiellement fatal. L’acidose lactique survient plus souvent chez les femmes, en particulier si

elles sont en surpoids, et chez les personnes ayant une maladie du foie. Les symptômes suivants peuvent être des signes d’acidose lactique :

- Respiration profonde et rapide

- Somnolence

- Envie de vomir (nausées), vomissements

personnes ayant un système immunitaire affaibli), des signes et symptômes d’inflammation dus à des infections précédentes peuvent apparaître peu après le début du traitement anti-VIH. Ces

Les maladies auto-immunes peuvent apparaître plusieurs mois après le début du traitement. Soyez vigilant(e) aux symptômes d’infection ou à d’autres symptômes, tels que :

- Faiblesse musculaire

- Faiblesse commençant dans les mains et les pieds et remontant vers le tronc

→ Si vous présentez ces symptômes ou d’autres symptômes d’inflammation ou d’infection, consultez immédiatement un médecin.

consommation d’alcool, l’affaiblissement du système immunitaire et le surpoids peuvent constituer des facteurs de risque de développer cette maladie. Les signes de l’ostéonécrose sont:

- Raideur articulaire

- Sensibilité et douleurs articulaires (en particulier de la hanche, du genou et de l’épaule)

→ Si vous présentez l’un de ces symptômes, informez votre médecin.

Une prise de poids ainsi qu’une augmentation des lipides et du glucose sanguins peuvent survenir au

cours d’un traitement contre le VIH. Ces modifications sont en partie dues à une amélioration de votre état de santé et de votre mode de vie. Concernant l’augmentation des lipides, celle-ci est parfois liée

aux médicaments contre le VIH. Votre médecin procèdera à des examens afin d'évaluer ces changements.

- l’apparition de taches sombres sur la peau

- Les enfants présentent fréquemment une diminution du nombre de globules rouges (anémie)

→ Si vous présentez l’un de ces symptômes, informez votre médecin.

Liste des effets indésirables possibles :

Douleur abdominaleAdolescenceAnémieUrticaire géanteAsthénieDiarrhéeIndigestionÉruption cutanéeGazDébit de filtration glomérulaireMal de têteHyperbilirubinémieHyperglycémieAllergieHypertriglycéridémieSyndrome de carence en potassiumMal au coeurNeutropénieDouleurDémangeaisonsInsuffisance rénaleRhabdomyolyseTrouble de la peauUrticaireTête qui tourneVomiHypophosphatémieFaiblesse musculaireCouleur anormale de la peauAmylaseASATRêves anormauxPustuleCo-infectionLipaseInsomnieTransaminasesArrêt du traitementInfection