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OLIMEL N12E, émulsion pour perfusion

À quoi sert ce médicament ?

Classe pharmacothérapeutique : SOLUTIONS POUR NUTRITION PARENTERALE / ASSOCIATIONS.

OLIMEL N12E est une émulsion pour perfusion. Il se présente sous la forme d’une poche à 3 compartiments.

Un compartiment contient une solution de glucose avec du calcium, un second une émulsion lipidique et le troisième une solution d’acides aminés avec d'autres électrolytes.

OLIMEL N12E est destiné à alimenter des adultes et des enfants de plus de deux ans au moyen d'une tubulure veineuse lorsque le patient ne peut pas s'alimenter normalement par la bouche.

OLIMEL N12E doit être administré uniquement sous surveillance médicale.

Que contient ce médicament ?

glucose anhydre

Quel est son taux de remboursement ?

Taux de remboursement: 100%

Prix: 173.04

Comment le prendre ?

Posologie

OLIMEL N12E doit être uniquement administré aux adultes et aux enfants âgés de plus de deux ans.

C'est une émulsion pour perfusion à administrer par une tubulure (cathéter) dans une grosse veine de votre poitrine.

OLIMEL N12E doit être à température ambiante avant utilisation.

OLIMEL N12E est seulement à usage unique.

La perfusion d’une poche dure généralement entre 12 et 24 heures.

Posologie - Adultes

Votre médecin vous précisera un débit de perfusion adapté à vos besoins et à votre état clinique.

La prescription peut être prolongée aussi longtemps que vous en avez besoin, selon votre état clinique.

Utilisation chez les enfants et les adolescents

Posologie - Enfants de plus de deux ans et adolescents

Le médecin déterminera la dose et la durée du traitement. Ceci dépendra de l'âge, du poids, de la taille, de l'état de santé, et de la capacité de l’organisme à dégrader et utiliser les composants d’OLIMEL N12E.

Si vous avez reçu plus d'OLIMEL N12E, émulsion pour perfusion que vous n'auriez dû

Si la dose qui vous a été donnée est trop élevée ou la perfusion trop rapide, les acides aminés risquent de rendre votre sang trop acide et des signes d'hypervolémie (augmentation du volume du sang circulant) peuvent être observés. Vos taux de glucose dans le sang et l'urine peuvent augmenter, un syndrome hyperosmolaire (augmentation de la viscosité du sang) peut apparaître et le contenu en lipides peut augmenter le taux de triglycérides dans votre sang. Une perfusion trop rapide ou l’administration d’un volume trop important d’OLIMEL N12E peut provoquer des nausées, vomissements, des frissons, des maux de tête, des bouffées de chaleur, une sudation excessive (hyperhidrose) et des perturbations électrolytiques. Dans ce cas, la perfusion doit être immédiatement interrompue.

Dans quelques cas sévères, votre médecin peut vous soumettre à une dialyse rénale à titre temporaire pour aider vos reins à éliminer l'excès de produit.

Pour éviter que ces situations ne surviennent, votre médecin surveillera régulièrement votre état et contrôlera vos paramètres sanguins.

Si vous avez d’autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d’information à votre médecin.

Quels sont ses effets indésirables possibles ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Si vous constatez un changement dans votre état pendant ou après le traitement, informez-en immédiatement votre médecin ou le personnel infirmier.

Les contrôles que votre médecin effectue pendant le traitement devraient réduire le risque de survenue des effets indésirables.

Si des signes inhabituels ou des symptômes d'une réaction allergique se manifestent, tels que des sueurs, de la fièvre, des frissons, des maux de têtes, une éruption cutanée ou des difficultés à respirer, la perfusion doit être immédiatement arrêtée.

Les effets indésirables suivants ont été rapportés avec OLIMEL :

Fréquent : peut affecter jusqu’à 1 personne sur 10

    · Fréquence cardiaque rapide (tachycardie)

    · Appétit diminué

    · Augmentation du taux de graisse dans le sang (hypertriglycéridémie)

    · Douleur abdominale

    · Diarrhée

    · Nausée

    Fréquence indéterminée : ne peut être estimée sur la base des données disponibles

      · Fuite de la perfusion dans les tissus environnants (extravasation) pouvant entraîner les phénomènes suivants au niveau du site de perfusion : une douleur, une irritation, un gonflement/œdème, une rougeur (érythème)/chaleur, la mort des cellules tissulaires (nécrose de la peau) ou des ampoules/vésicules, une inflammation, un épaississement ou un tiraillement de la peau.

      Les effets indésirables suivants ont été rapportés avec des produits de nutrition parentérale similaires:

      Fréquence : indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)

      · Réactions allergiques

      · Résultats anormaux des examens sanguins de la fonction hépatique

      · Problèmes d’élimination de la bile (cholestase)

      · Augmentation de la taille du foie (hépatomégalie)

      · Maladie du foie liée à la nutrition parentérale (voir la section "Mises en garde et précautions" à la section 2)

      · Ictère (jaunisse)

      · Baisse du nombre de plaquettes (thrombocytopénie)

      · Hausse du taux d’azote dans le sang (azotémie)

      · Enzymes hépatiques élevés

      · Formation de petites particules pouvant entraîner le blocage des vaisseaux sanguins pulmonaires (précipités vasculaires pulmonaires) et provoquer ainsi une embolie pulmonaire d’origine vasculaire et des difficultés à respirer (détresse respiratoire).

    Déclaration des effets secondaires

    Les effets indésirables :

    Douleur abdominaleDiarrhéeHypertensionHypertriglycéridémieMal au coeurAccélération cardiaqueAppétit diminué