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CHLORURE DE SODIUM 0,9 % B. BRAUN, solution injectable en ampoule

À quoi sert ce médicament ?

Indications thérapeutiques

    · Rééquilibration ionique par apport de chlorure de sodium.

    · Déshydratations extra-cellulaires.

    · Hypovolémie.

    · Véhicule ou diluant de médicaments compatibles pour administration parentérale.

Que contient ce médicament ?

sodium (chlorure de)

Comment le prendre ?

Posologie

Votre médecin veillera à un débit de perfusion adapté à vos besoins et à votre état clinique.

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Mode d'administration

Perfusion intraveineuse, injection intramusculaire ou sous-cutanée.

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Fréquence d'administration

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Durée du traitement

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Utilisation chez les enfants et les adolescents

Sans objet.

Si vous avez utilisé plus de CHLORURE DE SODIUM 0,9 % B. BRAUN, solution injectable en ampoule que vous n’auriez dû

Si vous avez reçu du CHLORURE DE SODIUM 0,9 % B. BRAUN, solution injectable en ampoule en excès, les symptômes suivants, associés à des taux de sodium anormalement élevés dans le sang (hypernatrémie), peuvent survenir :

    · nausées (sensation de malaise),

    · vomissements,

    · diarrhées (selles molles),

    · déshydratation,

    · crampes abdominales,

    · soif,

    · sécheresse de la bouche,

    · sécheresse des yeux,

    · transpiration,

    · fièvre,

    · rythme cardiaque rapide (tachycardie),

    · pression artérielle élevée (hypertension),

    · insuffisance rénale,

    · accumulation de liquide dans les poumons rendant la respiration difficile (œdème pulmonaire),

    · accumulation de liquide sous-cutanée et en particulier au niveau des chevilles (œdème périphérique),

    · arrêt respiratoire,

    · maux de tête,

    · étourdissement,

    · impatiences (agitation),

    · irritabilité,

    · faiblesse (lipothymie),

    · contraction et raideur musculaires,

    Un taux de chlorure anormalement élevé dans le sang (hyperchlorémie) peut entraîner une acidification de votre sang (acidose) provoquant une fatigue, une confusion, une léthargie et un rythme respiratoire augmenté.

    Une perfusion trop rapide et/ou trop importante de chlorure de sodium peut entraîner des troubles liés à l’apparition de lésions au niveau de vos nerfs, constituant ce que l’on appelle un « syndrome de démyélinisation osmotique » et se manifestant progressivement par une confusion, des troubles de la prononciation, une difficulté à avaler, une faiblesse des membres, puis une tétraplégie, un délire et finalement un coma.

    Si vous développez l’un de ces symptômes, vous devez le signaler immédiatement à votre médecin ou à votre infirmier/ère. Votre perfusion sera interrompue ou sa vitesse réduite et vous recevrez un traitement adapté selon vos symptômes.

    Lorsque le CHLORURE DE SODIUM 0,9 % B. BRAUN, solution injectable en ampoule est utilisé comme véhicule ou diluant pour des préparations injectables d'autres médicaments, les signes et symptômes d’une perfusion excessive peuvent provenir du médicament ajouté.

Si vous oubliez d’utiliser CHLORURE DE SODIUM 0,9 % B. BRAUN, solution injectable en ampoule

Sans objet.

Si vous arrêtez d’utiliser CHLORURE DE SODIUM 0,9 % B. BRAUN, solution injectable en ampoule

Votre médecin décidera quand arrêter la perfusion.

Si vous avez d’autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d’information à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.

Quels sont ses effets indésirables possibles ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Fréquence indéterminée : ne peut être estimée sur la base des données disponibles

    · Tremblements,

    · Fièvre,

    · Frissons,

    · Infection au niveau du site de perfusion,

    · Réaction locale,

    · Douleur locale,

    · Urticaire,

    · Eruption cutanée,

    · Démangeaisons (prurit),

    · Irritation veineuse,

    · Thrombose veineuse ou phlébite s’étendant à partir du site de perfusion (formation d’un caillot qui obstrue un vaisseau sanguin),

    · Baisse de la tension artérielle (hypotension),

    · Extravasation (passage du produit hors des vaisseaux) pouvant entraîner notamment une douleur locale, voire un ulcère ou la mort des cellules tissulaires (nécrose de la peau),

    · Hypervolémie (augmentation du volume du sang),

    · Hypernatrémie (taux anormalement élevé de sel dans le sang),

    Ces effets indésirables peuvent être associés à la technique d'administration ou à un débit d’administration trop rapide.

    Si un médicament a été ajouté à la solution pour perfusion, celui-ci peut aussi provoquer des effets indésirables. Consultez la notice de ce médicament pour identifier des effets indésirables possibles.

Déclaration des effets secondaires