FASENRA 30 mg, solution injectable en stylo prérempli

À quoi sert ce médicament ?

Qu’est-ce que Fasenra

Fasenra contient la substance active benralizumab, qui est un anticorps monoclonal. Les anticorps monoclonaux sont des protéines qui reconnaissent certaines substances cibles spécifiques présentes

dans le corps et qui se fixent à elles. La cible du benralizumab est une protéine appelée récepteur de l’interleukine 5, qui est retrouvée en particulier sur un type de globule blanc appelé éosinophile.

Dans quel cas Fasenra est-il utilisé

Fasenra est utilisé chez les patients adultes pour traiter l’ asthme sévère à éosinophiles . L’asthme à

éosinophiles est un type d’asthme où les patients ont un nombre trop élevé d’éosinophiles (un type de globules blancs) dans le sang ou les poumons.

Fasenra est utilisé conjointement avec d’autres médicaments pour traiter l’asthme (fortes doses de

« corticoïdes inhalés » plus d’autres médicaments contre l’asthme) lorsque l’affection est mal contrôlée par ces autres médicaments administrés seuls.

Mode de fonctionnement

Les éosinophiles sont des globules blancs impliqués dans l’inflammation des bronches chez les asthmatiques. En se fixant aux éosinophiles, Fasenra aide à réduire leur nombre et l’inflammation.

Quels sont les bénéfices de l’utilisation de Fasenra

Fasenra peut réduire le nombre de vos crises d’asthme, vous aider à mieux respirer et diminuer vos symptômes d’asthme. Si vous prenez des médicaments appelés « corticoïdes oraux », Fasenra peut

également permettre de réduire la dose quotidienne ou d’arrêter les corticoïdes oraux dont vous avez besoin pour contrôler votre asthme.

Que contient ce médicament ?

benralizumab

Quel est son taux de remboursement ?

Taux de remboursement: 65%

Prix: 1997.44€

Comment le prendre ?

Utilisez toujours ce médicament exactement comme votre médecin vous l'a prescrit. En cas de doute, consultez votre médecin, votre infirmier/ère ou votre pharmacien.

La dose recommandée

par injection de 30 mg. Les 3 premières injections sont administrées une fois toutes les 4 semaines puis toutes les 8 semaines.

Fasenra est administré par une injection juste sous la peau (voie sous-cutanée). Vous et votre médecin ou infirmier/ère déciderez si vous pouvez vous injecter Fasenra vous-même.

Vous ne devez pas vous injecter Fasenra vous-même si vous n'avez jamais reçu Fasenra précédemment et/ou si vous avez déjà eu une réaction allergique avec Fasenra.

Vous ou votre soignant devez recevoir toutes les explications sur la bonne façon d'injecter Fasenra. Lisez attentivement les « Instructions pour l’administration » du Fasenra Pen avant d'utiliser Fasenra.

Si vous oubliez d’utiliser Fasenra

Si vous avez oublié de vous injecter une dose de Fasenra, parlez-en à votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère dès que possible.

Si vous arrêtez d’utiliser Fasenra

N’arrêtez pas le traitement par Fasenra sauf si votre médecin vous le demande. L’interruption ou

l’arrêt du traitement par Fasenra pourrait se traduire par la réapparition de vos symptômes et crises d’asthme.

En cas d’aggravation de vos symptômes d’asthme au cours du traitement par Fasenra, contactez votre médecin .

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.

Quels sont ses effets indésirables possibles ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Réactions allergiques graves

Consultez immédiatement un médecin

si vous pensez avoir une réaction allergique. De telles réactions peuvent survenir dans les heures ou les jours suivant l’injection.

Indéterminés (fréquence de survenue ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :

Réaction anaphylactique Les symptômes incluent habituellement :

o gonflement du visage, de la langue ou de la bouche odifficultés respiratoires

o évanouissements, sensation vertigineuse, sensation d’étourdissement (en raison d'une chute de la tension artérielle)

Fréquents (pouvant toucherjusqu’à 1 personne sur 10 ) :

Fréquents (pouvant toucherjusqu’à 1 personne sur 10 )

maux de tête

pharyngite (maux de gorge)

fièvre (température élevée)

réaction au site d’injection (par exemple, douleur, rougeur, démangeaisons, gonflement à proximité de l’endroit où l’injection a été réalisée)

Déclaration des effets secondaires

votre infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de

Liste des effets indésirables possibles :

Réaction anaphylactiqueÉruption cutanéeFièvreMal de têteAllergieNerveux/nerveusePharyngiteUrticaireRéaction au site d'injectionUrticaire papuleuseAngine viralePharyngite bactérienneInfestationInfection