Notice médicament
CLARELUX 500 microgrammes/g, crème
À quoi sert ce médicament ?
Classe pharmacothérapeutique : Corticostéroïdes d’activité très forte (groupe IV), Code ATC : D07A D01
Ce médicament contient du propionate de clobétasol qui est un corticoïde local d’activité très forte, il est destiné à une application cutanée.
Il est indiqué généralement dans certaines maladies de la peau peu étendues (surface limitée) :
· Cicatrices hypertrophiques (en relief)
· Lésions non infectées, peu étendues ne répondant pas à un corticoïde d'activité moins forte et limitées en surface.
Que contient ce médicament ?
clobétasol (propionate de)
Quel est son taux de remboursement ?
Taux de remboursement: 65%
Prix: 2.36€
Comment le prendre ?
Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Posologie
La posologie est de 1 à 2 applications par jour en couche mince, suivies d’un léger massage. Ne pas augmenter le nombre d’applications par jour. La fréquence des applications pourra être réduite en cas d’amélioration ou votre médecin pourra dans ce cas vous prescrire un corticoïde moins fort.
Mode et voie d'administration
VOIE CUTANEE.
Appliquer une à deux fois par jour, en fine couche sur la surface à traiter seulement et faire pénétrer par léger massage, jusqu'à ce que la crème soit entièrement absorbée. Se laver les mains après l’application sauf si vous devez traiter vos mains.
Durée du traitement
En général, le traitement sera court. L'arrêt du traitement se fera de façon progressive, en espaçant les applications et/ou en utilisant un corticoïde moins fort ou moins dosé.
Un traitement supérieur à 15 jours nécessite un suivi médical.
Utilisation chez les enfants et les adolescents
CLARELUX est contre-indiqué chez l’enfant de moins de 2 ans.
CLARELUX n’est pas recommandé chez l’enfant de moins de 12 ans.
Si vous avez utilisé plus de CLARELUX 500 microgrammes/g, crème que vous n’auriez dû
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous avez appliqué une grande quantité de CLARELUX, des effets généraux tels que des symptômes d’hypercorticisme (prise de poids, gonflement, hypertension...) peuvent apparaître.
Si vous oubliez d’appliquer CLARELUX 500 microgrammes/g, crème
Si vous avez oublié d’utiliser CLARELUX, appliquez-le dès que possible et poursuivez le traitement normalement.
N’appliquez pas davantage de CLARELUX, pour compenser les applications oubliées.
Si vous arrêtez de prendre CLARELUX 500 microgrammes/g, crème
Si vous utilisez CLARELUX régulièrement, vous devez demander l’avis de votre médecin avant d’arrêter le traitement.
Quels sont ses effets indésirables possibles ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas chez tout le monde.
Les effets indésirables peuvent inclure :
Effets indésirables peu fréquents (survenant chez moins d’un patient traité sur 100 mais chez plus d’un sur 1 000) :
· Dilatation des petits vaisseaux sanguins superficiels, en particulier suite à une utilisation prolongée ou étendue.
· Amincissement de la peau.
· Vergetures sur la peau.
Effets indésirables très rares (survenant chez moins d’un patient traité sur 10 000) :
· Réaction allergique, incluant une réaction allergique à l’endroit d’application.
· Sensation de brûlure de la peau.
· Psoriasis pustuleux.
· Augmentation de la croissance des cheveux.
· Rougeur de la peau, éruption, démangeaisons, urticaire.
· Modifications de la coloration de la peau à l’endroit d’application.
· Exacerbation des symptômes de la maladie existante.
· Diminution des taux d’hormones des glandes surrénales.
· Retard de croissance.
· Hypertension intracrânienne (augmentation de la pression à l’intérieur de la tête).
· Sensation de fourmillements ou de picotements.
· Irritation et fragilité cutanée.
· Tension cutanée.
· Psoriasis aggravé.
· Présence de sang, protéine ou azote dans les urines (peut être détectée par votre médecin).
· Augmentation de la taille moyenne et du volume des globules rouges.
· Irritation de l’œil.
Effets indésirables de fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :
· Irritation de la racine des cheveux (follicules) avec des douleurs, sensation de chaleur et rougeur.
· Cataracte.
· Vision floue.
· Ecchymoses.
· Eruption pustuleuse ou éruption de type acné.
· Modifications de la couleur de la peau.
· Eschares.
· Ulcère des jambes.
· Rougeur du visage (rosacée aggravée).
· Fragilité cutanée.
· Brûlure au site d’application
· Inflammation de la peau autour de la bouche.
· Réaction de sevrage des corticoïdes locaux (phénomène de rebond). En cas d'utilisation continue pendant des périodes prolongées, une réaction de sevrage peut survenir à l'arrêt brutal du traitement, avec un ou plusieurs des effets suivants pouvant s'étendre au-delà de la zone initialement traitée : rougeur de la peau, sensation de brûlure et/ou picotement, démangeaisons intenses, desquamation de la peau, plaies ouvertes suintantes.
Une infection secondaire peut survenir, en particulier en cas de traitement sous pansement occlusif ou dans les plis (aisselles, région anale et génitale). Cette infection se manifesterait par un aspect rouge de la peau pouvant s’accompagner de douleurs ou de démangeaisons.
D’autres effets indésirables locaux associés à l’utilisation de glucocorticostéroïdes incluent une dermatite péri-orale et un retard de cicatrisation des plaies.
Effets indésirables supplémentaires chez les enfants et les adolescents
Chez les enfants traités par des corticostéroïdes topiques, la pénétration du produit à travers la peau peut donner lieu à une affection appelée « syndrome de Cushing », pouvant inclure de nombreux symptômes tels qu’un visage gras et rond, et une faiblesse. Un retard de croissance et une hypertension intracrânienne (augmentation de la pression à l’intérieur de la tête, pouvant donner lieu à de maux de tête et à des troubles visuels) peuvent survenir. Une augmentation de la pression oculaire (s’accompagnant de troubles visuels) peut survenir ainsi qu’un risque accru de cataracte.