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BRIMONIDINE/TIMOLOL EG 2 mg/ml + 5 mg/ml, collyre en solution

À quoi sert ce médicament ?

BRIMONIDINE/TIMOLOL EG est un collyre antiglaucomateux. Il contient deux principes actifs différents (la brimonidine et le timolol) qui diminuent la pression élevée dans l'œil. La brimonidine appartient au groupe de médicaments appelés agonistes des récepteurs alpha-2-adrénergiques. Le timolol appartient au groupe de médicaments appelés bêta-bloquants. BRIMONIDINE/TIMOLOL EG est prescrit pour abaisser la pression intraoculaire quand l'effet produit par un collyre contenant uniquement un bêta-bloquant n'est pas suffisant.

Votre œil contient un liquide aqueux limpide qui nourrit l'intérieur de l'œil. Ce liquide est constamment évacué de l'œil et un nouveau liquide est produit pour le remplacer. Si le liquide ne peut pas être évacué suffisamment vite, la pression intraoculaire augmente, ce qui risque d'endommager la vue. BRIMONIDINE/TIMOLOL EG agit en réduisant la production de liquide et également en augmentant la quantité de liquide évacué. Cela diminue la pression à l'intérieur de l'œil.

Que contient ce médicament ?

timolol

Quel est son taux de remboursement ?

Taux de remboursement: 65%

Prix: 6.76

Comment le prendre ?

Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

BRIMONIDINE/TIMOLOL EG ne doit pas être utilisé chez les nourrissons de moins de 2 ans. L’utilisation de BRIMONIDINE/TIMOLOL EG est déconseillée chez les enfants et les adolescents (de 2 à 17 ans).

La dose recommandée est d'une goutte de BRIMONIDINE/TIMOLOL EG deux fois par jour, à 12 heures d'intervalle environ. Ne pas changer la dose ou arrêter le traitement sans en parler à votre médecin.

En cas d'utilisation concomitante de plusieurs collyres en solution, chacun doit être administré à un intervalle d'au moins 5 minutes.

Mode d'administration

N'utilisez pas le flacon si le sceau de protection contre les manipulations qui recouvre le col a été endommagé avant la première ouverture.

Lavez-vous les mains avant d'ouvrir le flacon. Inclinez la tête légèrement en arrière et regardez vers le haut.

1. Tirez délicatement la paupière inférieure vers le bas jusqu'à ce qu'une petite poche soit formée.

2. Retournez le flacon à l'envers et appuyez dessus pour en libérer une goutte dans chacun des yeux à traiter.

3. Relâchez la paupière inférieure et gardez l'œil fermé.

4. Maintenez l'œil fermé et comprimez le sac lacrymal au niveau de l'angle interne de l'œil (point d'occlusion) pendant deux minutes. Ceci permet d'empêcher BRIMONIDINE/TIMOLOL EG d’entrer dans le reste du corps.

Si une goutte tombe à côté de votre œil, répétez la procédure.

Pour éviter toute contamination, ne laissez pas la pointe du flacon toucher votre œil ou quoi que ce soit. Remettez le bouchon en place sur le flacon aussitôt après l'avoir utilisé.

Si vous avez utilisé plus de BRIMONIDINE/TIMOLOL EG 2 mg/ml + 5 mg/ml, collyre en solution que vous n’auriez dû :

Si vous oubliez d’utiliser BRIMONIDINE/TIMOLOL EG 2 mg/ml + 5 mg/ml, collyre en solution :

Si vous avez oublié d'utiliser BRIMONIDINE/TIMOLOL EG, instillez une seule goutte dans chaque œil à traiter dès que vous vous rendez compte de votre oubli et ensuite reprenez votre traitement comme d'habitude. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Si vous arrêtez d’utiliser BRIMONIDINE/TIMOLOL EG 2 mg/ml + 5 mg/ml, collyre en solution :

BRIMONIDINE/TIMOLOL EG doit être utilisé chaque jour pour être efficace.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

Quels sont ses effets indésirables possibles ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Si vous ressentez l’un des effets secondaires suivants, s'il vous plaît contactez immédiatement votre médecin :

    · Insuffisance cardiaque (par ex. : douleur à la poitrine) ou rythme cardiaque irrégulier ;

    Les effets indésirables suivants ont été observés avec BRIMONIDINE/TIMOLOL EG 2 mg/ml + 5 mg/ml, collyre en solution :

    Fréquent (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 10) :

    · Picotement ou douleur oculaire ;

    · Réaction allergique au niveau de l'œil ou de la peau avoisinante ;

    · Petite érosion à la surface de l'œil (avec ou sans inflammation) ;

    · Gonflement, rougeur ou inflammation de la paupière ;

    · Irritation ou sensation de corps étranger dans l'œil ;

    · Démangeaisons des yeux et des paupières.

    · Follicules ou points blancs sur la membrane transparente qui couvre la surface de l'œil ;

    · Troubles de la vision ;

    · Larmoiement ;

    · Sécheresse oculaire ;

    Peu fréquent (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 100) :

    · Difficulté à voir clair ;

    · Gonflement ou une inflammation de la membrane transparente qui couvre la surface de l'œil ;

    · Yeux fatigués ;

    · Sensibilité à la lumière ;

    · Douleur des paupières ;

    · Blanchiment de la membrane transparente qui couvre la surface de l'œil ;

    · Gonflement ou inflammation à l’intérieur de l’œil ;

    Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :

    Effets indésirables généraux

    Fréquent (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 10) :

    · Hypertension artérielle ;

    · Dépression ;

    · Somnolence ;

    · Maux de tête ;

    · Bouche sèche ;

    Peu fréquent (pouvant affecter jusqu'à 1 personne sur 100) :

    · Arrêt cardiaque ;

    · Rythme cardiaque irrégulier ;

    · Vertiges ;

    · Évanouissement ;

    · Nez sec ;

    · Perturbation du goût ;

    · Nausées ;

    Fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :

    · Augmentation ou diminution du rythme cardiaque ;

    · Pression artérielle faible ;

    Certains de ces effets peuvent être dus à une allergie à l'un des composants. Des effets indésirables supplémentaires ont été observés avec la brimonidine ou le timolol et peuvent donc potentiellement se produire avec BRIMONIDINE/TIMOLOL EG.

Les effets indésirables suivants ont été observés avec la brimonidine :

    · Inflammation dans l'œil, rétrécissement de la pupille, difficulté à dormir, symptômes de rhume comme l'essoufflement, symptômes au niveau de l'estomac et de la digestion, réactions allergiques générales, réactions cutanées incluant rougeurs, gonflement du visage, démangeaisons, éruption cutanée et dilatation des vaisseaux sanguins.

Comme d'autres médicaments appliqués dans les yeux, BRIMONIDINE/TIMOLOL EG (brimonidine/timolol) est absorbé dans le sang. L’absorption de timolol, un bêta-bloquant, peut entraîner des effets secondaires identiques à ceux rencontrés avec des agents bêta-bloquants administrés par voie intraveineuse et/ou orale. L'incidence des effets secondaires après l'administration ophtalmique topique est plus faible que lorsque les médicaments sont, par exemple, pris oralement ou par injection. Les effets secondaires listés comprennent les réactions observées au sein de la classe des bêta-bloquants lorsqu'ils sont utilisés pour le traitement des affections oculaires :

    · Réactions allergiques généralisées incluant des gonflements de la peau (qui peuvent survenir sur le visage et les membres, et peuvent obstruer les voies respiratoires et provoquer des difficultés pour respirer ou avaler), de l’urticaire (ou démangeaisons), une éruption cutanée localisée ou généralisée, des démangeaisons, une réaction allergique soudaine pouvant menacer le pronostic vital ;

    · Faible taux de glucose dans le sang ;

    · Difficulté à dormir (insomnie), cauchemars, perte de mémoire ;

    · Accident vasculaire cérébral, diminution de l'apport de sang au cerveau, augmentation des signes et des symptômes de myasthénie (trouble musculaire), sensations inhabituelles (comme des picotements et des fourmillements) ;

    · Inflammation de la cornée, décollement de la partie en-dessous de la rétine qui contient les vaisseaux sanguins à la suite d’une chirurgie filtrante ce qui peut causer des troubles de la vision, une diminution de la sensibilité cornéenne, une érosion de la cornée (dommage de la partie avant du globe oculaire), une paupière supérieure tombante (forçant l’œil à rester à moitié fermé), une vision double ;

    · Douleur thoracique, œdème (accumulation de liquide), modification du rythme ou de la vitesse des battements cardiaques, autre type de trouble du rythme du cœur, crise cardiaque, insuffisance cardiaque ;

    · Syndrome de Raynaud, mains et pieds froids ;

    · Rétrécissement des voies aériennes pulmonaires (principalement chez les patients ayant une maladie pré-existante) difficulté à respirer, toux ;

    · Indigestion, douleurs abdominales, vomissements ;

    · Chute de cheveux, éruption cutanée d’apparence blanc-argenté (éruption psoriasiforme) ou aggravation d'un psoriasis, éruption cutanée ;

    · Douleur musculaire non provoquée par l'exercice ;

    · Troubles sexuels, diminution de la libido ;

    Fréquence indéterminée (fréquence ne pouvant être déterminée à l’aide des données disponibles) :

    Liste des effets indésirables possibles :

    Corps étranger dans l'oeilAsthénieInflammation des paupièresConjonctivite allergiqueDépressionOedèmeMal de têteHyperhémieHypertensionDémangeaisonsPeau rougeBouche sècheSensation de brûlureDouleur dans les yeuxLarmes excessivesIrritation des yeuxKératite ponctuéeSécheresse des yeuxYeux troublesÉrosion de la cornéePrurit des paupièresArrêt du traitementInjection conjonctivaleSomnolenceÉcoulement