Notice médicament
PRESTOLE, gélule
À quoi sert ce médicament ?
Classe pharmacothérapeutique : DIURETIQUE EPARGNEUR POTASSIQUE EN ASSOCIATION
Ce médicament est une association de deux diurétiques préconisée dans le traitement de l’hypertension artérielle en cas d’échec thérapeutique d’un traitement diurétique à faible dose.
Que contient ce médicament ?
hydrochlorothiazide
Quel est son taux de remboursement ?
Taux de remboursement: 65%
Prix: 5.81€
Comment le prendre ?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
La dose recommandée est d’une gélule par jour, le matin.
Voie orale.
Si vous avez pris plus de PRESTOLE, gélule que vous n’auriez dû
En cas d’absorption massive, prévenez immédiatement votre médecin, votre pharmacien ou le centre anti-poison le plus proche.
Si vous oubliez de prendre PRESTOLE, gélule
Contactez votre médecin.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.
Quels sont ses effets indésirables possibles ?
Comme tous les médicaments, PRESTOLE, gélule peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Au plan biologique
· Possibilité d’augmentation du taux sanguin de potassium, acide urique, glucose (sucre), créatinine, urée ;
· Possibilité de déplétion en potassium ;
· Beaucoup plus rarement : taux anormalement bas de plaquettes, de globules blancs et de globules rouges dans le sang ; aplasie médullaire (appauvrissement de la moelle osseuse en cellules sanguines), hypercalcémie (augmentation du taux de calcium dans le sang) exceptionnelle.
Au plan clinique
· Plus rarement : troubles digestifs, somnolence disparaissant à l’arrêt du traitement ;
· Possibilité d’encéphalopathie hépatique en cas de défaillance du fonctionnement du foie ;
· Réactions allergiques cutanées : urticaire, éruptions maculo-papuleuses, purpura (bleus ou petites taches rouges sur la peau) ;
· Possibilité d’aggravation d’un lupus érythémateux aigu disséminé pré-existant, vascularite nécrosante (maladies sévères atteignant notamment la peau), syndrome de Lyell exceptionnel ;
· Réaction cutanée lors d’une exposition au soleil ou aux UV ;
· Nausées, vomissements, constipation, diarrhée, vertiges, asthénie (fatigue), bouche sèche, crampes musculaires, paresthésie (sensation de fourmillements, de picotements), maux de tête ;
· Exceptionnellement : pancréatite (affection du pancréas) ;
· Possibilité de survenue d’une déshydratation et d’une hypotension orthostatique (chute de la pression artérielle lors du passage à la position debout pouvant s’accompagner de vertiges) justifiant l’arrêt du traitement ou la réduction de posologie ;
· Exceptionnellement, calcul rénal ;
· Très rares cas de néphrites aiguës ;
· Rares cas de néphrite d’origine immuno-allergique (inflammation d’un rein) disparaissant à l’arrêt du traitement ;
· Possibilité de coloration bleuâtre des urines ;
· Cancer de la peau et des lèvres (cancer de la peau non mélanome) de fréquence indéterminée ;
· Diminution de la vision ou douleur dans les yeux due à une pression élevée [signes possibles d’une accumulation de fluide dans la couche vasculaire de l’œil (épanchement choroïdien) ou d’un glaucome aigu à angle fermé].