DACARBAZINE LIPOMED 100 mg, poudre pour solution injectable ou perfusion

À quoi sert ce médicament ?

Classe pharmacothérapeutique

Qu'est-ce que la dacarbazine ?

Le nom complet de votre médicament est Dacarbazine Lipomed. Dans cette notice, le nom plus court « dacarbazine » est utilisé. Il appartient à une famille de médicaments appelés « médicaments cytotoxiques », souvent désignés sous le nom de chimiothérapie. Le traitement par la dacarbazine doit être administré exclusivement par des médecins spécialisés dans le traitement du cancer (oncologues) ou des problèmes sanguins (hématologues).

Indications thérapeutiques

Dans quel cas la dacarbazine est-elle utilisée ?

La dacarbazine est utilisée pour traiter un type de cancer de la peau appelé « mélanome malin métastatique ». Il s'agit d'un type de cancer de la peau qui s'est propagé à une autre partie de votre corps.

Comment la dacarbazine agit-elle ?

La dacarbazine contribue à empêcher vos cellules cancéreuses de croître et de se multiplier.

Que contient ce médicament ?

dacarbazine

Comment le prendre ?

Instructions pour un bon usage

Votre médecin décidera de la durée de votre traitement. Ceci dépendra:

· du type de cancer dont vous souffrez et de son stade;

· du traitement que vous recevez et de la façon dont vous y répondez;

· de l'apparition ou non d'effets indésirables.

Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement

Quelle quantité recevrez-vous ?

La quantité de médicament que vous recevrez est définie en fonction de votre taille (votre surface corporelle en m2).

Cancer de la peau qui s'est propagé (mélanome malin métastatique)

· La dose habituelle est de 200-250 mg par m2 de surface corporelle, une fois par jour.

· Vous recevrez cette dose 5 jours de suite, toutes les 3 semaines. Vous ferez ensuite une pause.

· Le médicament sera administré en injection rapide dans une veine ou en perfusion lente dans une veine sur une durée de 15 à 30 minutes.

· Il est également possible que vous receviez une dose plus importante, de 850 mg par m2 de surface corporelle, toutes les 3 semaines. Elle vous sera alors administrée en perfusion lente dans une veine.

Cancer du système lymphatique (maladie de Hodgkin)

· La dose habituelle est de 375 mg par m2 de surface corporelle, tous les 15 jours.

· Vous recevrez également des médicaments appelés doxorubicine, bléomycine et vinblastine (cette association est appelée traitement ABVD).

· Ce traitement est habituellement administré à 6 reprises.

· Il vous sera administré en perfusion lente dans une veine.

Sarcome des tissus mous (cancer des tissus soutenant les structures et les organes du corps)

· La dose habituelle est de 250 mg par m2 de surface corporelle, une fois par jour.

· Vous recevrez également un médicament appelé doxorubicine (cette association est appelée traitement ADIC).

· Vous recevrez ce traitement 5 jours de suite, toutes les 3 semaines. Vous ferez ensuite une pause.

· Il vous sera administré en perfusion lente dans une veine sur une durée de 15-30 minutes.

Patients ayant des problèmes de reins ou de foie

Si vos problèmes de reins ou de foie sont légers ou modérés, il n'est généralement pas nécessaire de diminuer votre dose de médicament. Si vous avez à la fois des problèmes de reins et de foie, il faudra plus de temps à votre corps pour utiliser le médicament et l'éliminer de votre organisme. Votre médecin pourra décider de diminuer votre dose de médicament.

Personnes âgées

Il n'existe pas d'instructions particulières concernant l'utilisation de la dacarbazine chez les personnes âgées.

Enfants

Jusqu'à ce que nous disposions d'informations supplémentaires, aucune recommandation particulière ne peut être fournie concernant l'utilisation de la dacarbazine chez les enfants.

Symptômes et instructions en cas de surdosage

Si vous avez reçu plus de dacarbazine que vous n'auriez dû:

Si vous pensez avoir reçu trop de dacarbazine, prévenez immédiatement votre médecin ou votre infirmier.

Un surdosage entraînerait des dommages sévères pour votre moelle osseuse (toxicité médullaire). Votre moelle osseuse pourrait cesser totalement de fonctionner (aplasie médullaire). Ces effets peuvent apparaître jusqu'à 2 semaines plus tard.

Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses

Sans objet.

Risque de syndrome de sevrage

Sans objet.

Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin, votre infirmier ou votre pharmacien.

Quels sont ses effets indésirables possibles ?

Description des effets indésirables

Comme tous les médicaments, DACARBAZINE LIPOMED est susceptible d'avoir des effets indésirables, bien que tout le monde n'y soit pas sujet.

Fréquent (survient chez 1 à 10 utilisateurs sur 100)

· Perte d'appétit (anorexie), nausées ou vomissements. Si une personne vous aide à nettoyer votre vomi, elle doit porter des gants car une partie du médicament pourrait traverser sa peau.

· Problèmes sanguins. Ceux-ci dépendent de la dose que vous recevez et apparaissent le plus souvent au bout de 3 à 4 semaines. Vous pourriez vous sentir fatigué(e), être pâle, avoir des bleus plus facilement que d'habitude ou attraper plus d'infections que d'habitude. Des analyses de sang permettent de les mettre en évidence:

o anémie (diminution des globules rouges),

o leucopénie (diminution des globules blancs),

o thrombocytopénie (diminution des plaquettes),

o pancytopénie (diminution de toutes les cellules sanguines).

Si le médicament est accidentellement injecté dans le tissu autour de la veine, vous ressentirez des douleurs et le tissu sera endommagé.

Date de péremption

Ne pas recevoir la dacarbazine après la date de péremption mentionnée sur la boîte et le flacon après EXP. La date d'expiration fait référence au dernier jour du mois.

Conditions de conservation

A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

Conserver dans l'emballage extérieur d'origine, à l'abri de la lumière.

Durée de conservation de la solution reconstituée

La stabilité physico-chimique de la solution reconstituée a été démontrée pendant 1 heure à 25°C et 24 heures à 4°C, à l'abri de la lumière.

Durée de conservation de la solution pour perfusion diluée

La stabilité physico-chimique de la solution pour perfusion diluée a été démontrée pendant 30 minutes à 25°C et 8 heures à 4°C, à l'abri de la lumière.

Si nécessaire, mises en garde contre certains signes visibles de détérioration

Vous ne devez pas recevoir la dacarbazine si la solution est trouble ou contient des particules visibles.

Les médicaments ne doivent pas être jetés au tout-à-l'égout ou avec les ordures ménagères. Demandez à votre pharmacien ce qu'il faut faire des médicaments inutilisés. Ces mesures permettront de protéger l'environnement.

Liste des effets indésirables possibles :

Douleur abdominaleAnémieÉosinophilieFièvreJaunisseLeucopénieMal au coeurPareChocThrombopénieVomiAnorexie mentale et boulimieObstruction veineusePlasminogène