Notice médicament

Télécharger Goodmed
information medicament

CERETEC 500 microgrammes, trousse radiopharmaceutique

À quoi sert ce médicament ?

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : V09AA01 et V09HA02

Ce médicament est à usage diagnostique uniquement. Il est utilisé pour aider à identifier (diagnostiquer) une maladie

CERETEC est un médicament radiopharmaceutique. Il vous est administré avant une scintigraphie pour voir l‘intérieur de votre organisme à l’aide d’une caméra spéciale :

    · Il contient une substance active appelée « exametazime » qui est mélangée avant utilisation à un autre médicament radioactif appelé le « technétium-99m ».

    · Une fois injecté il peut être détecté à l’aide d’une caméra spéciale utilisée pour la scintigraphie.

          Votre médecin vous expliquera dans quelle indication la scintigraphie est appropriée dans votre cas.

          L’examen avec CERETEC vous expose à une irradiation. Votre médecin et le médecin spécialiste en médecine nucléaire ont estimé que le bénéfice clinique de cet examen avec le produit radiopharmaceutique est supérieur au risque d’exposition à de faible quantités de rayonnements.

          Si vous avez d’autres questions, posez-les au spécialiste de médecine nucléaire qui réalise votre examen.

          Que contient ce médicament ?

          examétazime

          Comment le prendre ?

          Il existe des réglementations strictes concernant l’utilisation, la manipulation et l’élimination des médicaments radiopharmaceutiques.

          CERETEC ne sera utilisé que dans des zones spécialement contrôlées. Ce médicament ne sera manipulé et ne vous sera administré que par des professionnels formés et qualifiés pour l’utiliser en toute sécurité. Ils vous donneront les informations qui vous sont nécessaires pour cet examen.

          Le médecin spécialiste en médecine nucléaire qui supervise l’examen décidera de la quantité de CERETEC à utiliser dans votre cas. Le médecin choisira la quantité minimale nécessaire pour obtenir les informations souhaitées.

          La quantité habituellement recommandée pour un adulte varie entre 555 et 1110 MBq pour la scintigraphie cérébrale et 185 à 370 MBq pour la localisation in-vivo des leucocytes marqués au technetium-99m. Le megabecquerel (MBq) est l’unité utilisée pour mesurer la radioactivité.

          Avant l’administration de CERETEC 500 microgrammes, trousse radiopharmaceutique

          Il vous sera demandé de boire de larges quantités d’eau avant le début de l’examen de façon à uriner aussi souvent que possible dans les heures qui suivent l’examen.

          Administration de CERETEC 500 microgrammes, trousse radiopharmaceutique et conduite de l’examen

          Habituellement, vous recevrez :

            · une injection unique.

          Prélèvement nécessaire avant de vous faire administrer CERETEC

            · Un échantillon de votre sang pourra être prélevé.

          Dans le cas où un échantillon de sang est prélevé, il sera mélangé à une solution (contenant du CERETEC et un médicament radioactif appelé le « technétium-99m ») et vous sera réinjecté.

          Utilisation chez les enfants et les adolescents

          Des quantités à administrer adaptées à la masse corporelle sont utilisées chez l’enfant et l’adolescent.

          Durée de la procédure

          Votre médecin spécialiste en médecine nucléaire vous informera de la durée habituelle de l’examen.

          Après l’administration de CERETEC 500 microgrammes, trousse radiopharmaceutique

            · Il vous sera demandé d’uriner fréquemment afin d’éliminer le produit de votre organisme.

          Le médecin spécialiste en médecine nucléaire vous informera de toutes précautions particulières que vous devrez prendre après l’administration de ce médicament. Contactez votre médecin spécialiste en médecine nucléaire si vous avez des questions.

          Si vous avez pris plus de CERETEC 500 microgrammes, trousse radiopharmaceutique que vous n’auriez dû

          Un surdosage est peu probable car une dose unique de CERETEC vous sera administrée par le médecin spécialiste en médecine nucléaire dans des conditions contrôlées.

          Toutefois, en cas de surdosage, vous recevriez le traitement approprié.

          Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations au médecin spécialiste en médecine nucléaire qui supervise l’examen.

          Si vous oubliez de prendre CERETEC 500 microgrammes, trousse radiopharmaceutique

          Sans objet.

          Si vous arrêtez de prendre CERETEC 500 microgrammes, trousse radiopharmaceutique

          Sans objet.

          Quels sont ses effets indésirables possibles ?

          Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

          Réactions allergiques

          Si vous avez une réaction allergique à l’hôpital ou à la clinique pendant l’examen, informez immédiatement le médecin.

          Ces signes d’allergie peuvent être :

            · une éruption cutanée ou des démangeaisons ou des rougeurs

            · un gonflement du visage

            · des difficultés pour respirer

          Dans certains cas des réactions plus graves :

            · pertes de connaissance, vertiges, étourdissements.

          Si ces effets indésirables se manifestent alors que vous avez quitté l’hôpital ou la clinique vous devez vous présenter directement au département des urgences de l’hôpital le plus proche.

          Autres réactions indésirables (fréquence inconnue)

            · rash irrégulier avec démangeaisons

            · maux de tête

            · vertiges

            · rougeurs

            · nausées

            · vomissements

            · état asthénique (malaise, fatigue)

            · sensations inhabituelles : engourdissement, frissons, picotements avec sensation de brûlure ou de progression sur la peau.

          L'examen avec CERETEC vous expose à une faible irradiation liée à un faible risque d’induction de cancers et au développement potentiel d'anomalies héréditaires.

          Déclaration des effets secondaires