Notice médicament

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information medicament

FETCROJA 1 g, poudre pour solution à diluer pour perfusion

À quoi sert ce médicament ?

Fetcroja contient la substance active céfidérocol. C’est un antibiotique qui appartient à un groupe

d’antibiotiques appelés céphalosporines. Les antibiotiques aident à combattre les bactéries qui causent des infections.

Fetcroja est utilisé chez les adultes pour traiter les infections causées par certains types de bactéries lorsque d’autres antibiotiques ne peuvent pas être utilisés.

Que contient ce médicament ?

céfidérocol

Comment le prendre ?

Votre médecin ou infirmier/ère vous administrera ce médicament dans une veine en perfusion

(goutte-à-goutte) d’une durée de 3 heures. La dose habituelle recommandée est de 2 g, trois fois par jour.

Le nombre de jours de traitement par Fetcroja dépend du type de votre infection et de la façon dont vous répondez au traitement.

Si vous ressentez une douleur pendant la perfusion de Fetcroja dans votre veine, parlez-en à votre médecin ou infirmier/ère.

Patients ayant des problèmes de reins

Si vous avez des problèmes de reins, parlez-en à votre médecin avant de recevoir Fetcroja. Celui-ci pourra adapter votre dose de Fetcroja.

Si vous avez reçu plus de Fetcroja que vous n’auriez dû

Fetcroja vous sera administré par un médecin ou un(e) infirmier/ère et il est donc peu probable que

vous receviez une dose incorrecte. Si vous pensez avoir reçu plus de Fetcroja que vous n’auriez dû, parlez-en immédiatement à votre médecin ou infirmière.

Si une dose de Fetcroja a été oubliée

Si vous pensez que vous n’avez pas reçu une dose de Fetcroja, parlez-en immédiatement à votre médecin ou infirmier/ère.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre infirmier/ère.

Quels sont ses effets indésirables possibles ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Effets indésirables graves

Informez immédiatement votre médecin si vous présentez l’un des effets indésirables graves ci-dessous – un traitement médical d’urgence pourrait être nécessaire :

• Réaction allergique sévère – les signes sont un gonflement soudain des lèvres, du visage, de la

gorge ou de la langue, une éruption cutanée sévère ou d’autres réactions cutanées sévères, des difficultés pour avaler ou respirer. Cette réaction peut mettre votre vie en danger.

• Diarrhée qui s’aggrave ou ne disparaît pas ou selles contenant du sang ou des mucosités. Cela peut survenir pendant le traitement ou après l’arrêt du traitement. Dans ce cas, ne prenez pas de

médicaments qui arrêtent ou ralentissent le transit intestinal. ➔ Informez immédiatement votre médecin si vous présentez l’un des effets indésirables graves ci-dessus.

Autres effets indésirables

Informez votre médecin ou votre infirmier/ère si vous présentez l’un des effets indésirables ci-dessous.

Fréquents

(peuvent affecter jusqu’à 1 patient sur 10)

• nausées (envie de vomir) ou vomissements ;

• gonflement, rougeur et/ou douleur autour de l’aiguille au niveau du site d’injection du médicament dans la veine ;

• infections causées par des levures, par exemple muguet ;

• augmentation d’enzymes produites par votre foie, montrée par des analyses de sang ;

• toux ;

• éruption cutanée, avec des petits nodules en relief ;

• infection intestinale sévère appelée colite à Clostridium difficile . Les symptômes sont notamment une diarrhée aqueuse, des douleurs abdominales, une fièvre ;

• augmentation du taux sanguin de créatinine.

Peu fréquents

(peuvent affecter jusqu’à 1 patient sur 100)

• augmentation du taux sanguin d’urée ;

• allergie à Fetcroja.

Fréquence indéterminée

(la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles)

• diminution du taux d’un type de globules blancs (granulocytes neutrophiles).

Déclaration des effets secondaires

Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration