CLEVIPREX 0,5 mg/ml, émulsion injectable

À quoi sert ce médicament ?

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : C08CA16

CLEVIPREX 0,5 mg/ml, émulsion injectable contient la substance active clévidipine.

La clévidipine est un inhibiteur calcique. Les inhibiteurs calciques sont des médicaments qui font baisser la pression artérielle.

CLEVIPREX 0,5 mg/ml, émulsion injectable est utilisé pour faire baisser la pression artérielle chez les patients adultes lors de leur préparation pour une intervention chirurgicale, durant celle-ci ou immédiatement après.

Que contient ce médicament ?

clévidipine

Comment le prendre ?

CLEVIPREX 0,5 mg/ml, émulsion injectable est perfusé (goutte à goutte) dans une veine. Il est administré par un médecin.

Votre traitement par CLEVIPREX 0,5 mg/ml, émulsion injectable sera surveillé par un médecin puisque CLEVIPREX 0,5 mg/ml, émulsion injectable est administré en milieu hospitalier. Le médecin décidera de la quantité de CLEVIPREX 0,5 mg/ml, émulsion injectable que vous devrez recevoir et il préparera le médicament.

· Pendant tout le traitement, le médecin vérifiera votre pression artérielle.

· Avant de commencer la perfusion, le médecin vous indiquera quels sont les signes d’une réaction allergique.

· La dose et la durée de la perfusion dépend du type de traitement que vous êtes en train de subir.

Une perfusion de CLEVIPREX 0,5 mg/ml, émulsion injectable doit être instaurée à 4 ml/heure (2 mg/heure) Cette dose sera ensuite augmentée en doublant la dose, suivant votre niveau de tolérance du médicament (par exemple, 4 à 8, 8 à 16, 16 à 32, 32 à 64 ml/heure [2 à 4, 4 à 8, 8 à 16, 16 à 32 mg/heure]) toutes les 90 secondes.

CLEVIPREX 0,5 mg/ml, émulsion injectable réussit à faire baisser la pression artérielle chez la majorité des patients avec des doses allant jusqu’à 32 ml/heure (16 mg/heure).

Certains patients peuvent nécessiter une dose allant jusqu’à 64 ml/heure (32 mg/heure).

Si vous avez utilisé plus de CLEVIPREX 0,5 mg/ml, émulsion injectable que vous n’auriez dû

Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

Ces doses sont vérifiées avec grand soin par le médecin. Il est donc très peu probable qu’il se produise un surdosage. Dans le cas où vous auriez reçu trop de CLEVIPREX 0,5 mg/ml, émulsion injectable, la perfusion sera réduite ou interrompue.

Un surdosage au CLEVIPREX peut provoquer chez vous une sensation de vertige ou d’étourdissements ou accélérer le battement de votre cœur.

Si vous êtes inquiet parce que vous pensez avoir reçu trop de CLEVIPREX 0,5 mg/ml, émulsion injectable, parlez-en immédiatement à votre médecin ou à un autre membre du personnel.

Si vous oubliez d’utiliser CLEVIPREX 0,5 mg/ml, émulsion injectable

Puisque le traitement par CLEVIPREX 0,5 mg/ml, émulsion injectable est administré et surveillé par un médecin, cela est très peu susceptible de se produire. Si vous êtes inquiet parce que vous pensez avoir manqué une dose, parlez-en immédiatement à votre médecin.

Si vous arrêtez d’utiliser CLEVIPREX 0,5 mg/ml, émulsion injectable

Si vous développez de sévères réactions allergiques comme, par exemple, une boursouflure du visage et/ou un gonflement dans la gorge ou de la fièvre, informez-en votre médecin immédiatement.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin.

Quels sont ses effets indésirables possibles ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Les effets indésirables sont généralement légers et ne durent pas très longtemps.

CLEVIPREX peut provoquer une fibrillation auriculaire (battement du cœur irrégulier), une gêne thoracique ou une hypoxie (taux d’oxygène plus faible dans le sang), qui peuvent provoquer chez vous une sensation de vertige ou d’étourdissements). Si cela vous arrive, informez-en immédiatement votre médecin ou un autre membre du personnel médical ; ils décideront alors si le traitement par CLEVIPREX doit se poursuivre.

Fréquent : peut affecter 1 personne sur 10 au maximum

· tachycardie (pulsation cardiaque accélérée).

· fibrillation auriculaire (rythme cardiaque irrégulier)

· hypoxie (baisse du taux d'oxygène dans le sang)

· gêne thoracique

· hypotension (faible pression artérielle).

· polyurie (production de grandes quantités d’urine).

· œdème (gonflement) au site d’injection.

· bouffées vasomotrices (rougeur de la peau).

· sensation de chaleur

· atteinte rénale aiguë (lésions rénales)

Peu fréquent : peut affecter 1 personne sur 100 au maximum

· flutter auriculaire (rythme cardiaque anormal).

· insuffisance cardiaque.

· pulsation cardiaque lente.

· bloc auriculo-ventriculaire (le fait de ressentir votre pulsation cardiaque).

· constipation.

· congestion pulmonaire.

· maux de tête.

· étourdissements.

· nausées.

· vomissements.

· réaction allergique.

Rare : peut affecter 1 personne sur 1000 au maximum

· iléus (constipation ; occlusion de l’appareil digestif [intestin]).

Déclaration des effets secondaires

Liste des effets indésirables possibles :

Saturation en oxygèneVolume urinaire augmentéChirurgieFibrillation auriculaireDouleur dans la poitrineOedèmeRougeurs du visageAllergiePA basseTachycardie sinusaleHypoxieAffections respiratoires NCA