PERINDOPRIL/INDAPAMIDE TEVA 4 mg/1,25 mg, comprimé

À quoi sert ce médicament ?

PERINDOPRIL/INDAPAMIDE TEVA, comprimé est une association de deux substances actives, le périndopril et l’indapamide. Ce médicament est un anti‑hypertenseur et est indiqué dans le traitement de l’hypertension artérielle, chez les patients pour lesquels la pression artérielle est insuffisamment contrôlée par périndopril seul.

Le périndopril appartient à une classe de médicaments appelés inhibiteurs de l’enzyme de conversion de l’angiotensine (IEC). Ceux-ci agissent en dilatant les vaisseaux sanguins, facilitant ainsi le travail du cœur pour expulser le sang dans les vaisseaux. L’indapamide est un diurétique. Les diurétiques augmentent la quantité d’urine produite par les reins. Cependant, l’indapamide est différent des autres diurétiques ; il n’entraîne qu’une légère augmentation de la quantité d’urine produite. Ces deux principes actifs réduisent la pression artérielle et agissent ensemble pour la contrôler.

Que contient ce médicament ?

périndopril

Quel est son taux de remboursement ?

Taux de remboursement: 65%

Prix: 4.66€

Comment le prendre ?

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

La dose habituelle est d’un comprimé une fois par jour.

Votre médecin pourra décider de modifier la posologie si vous souffrez d’insuffisance rénale.

Prenez le comprimé de préférence le matin, avant un repas.

Avalez le comprimé avec un verre d’eau.

Si vous avez pris plus de PERINDOPRIL/INDAPAMIDE TEVA 4 mg/1,25 mg, comprimé que vous n’auriez dû

Si vous avez pris trop de comprimés, contactez immédiatement votre médecin ou l’hôpital le plus proche. L’évènement le plus probable, en cas de surdosage, est l’hypotension. Si une hypotension importante se produit (associée à des vertiges ou à des étourdissements), elle peut être combattue en allongeant le patient, avec les jambes relevées.

Si vous oubliez de prendre PERINDOPRIL/INDAPAMIDE TEVA 4 mg/1,25 mg, comprimé

Il est important de prendre votre médicament chaque jour car un traitement régulier est plus efficace. Cependant, si vous avez oublié de prendre PERINDOPRIL/INDAPAMIDE TEVA, comprimé, reprenez simplement votre traitement le jour suivant comme d’habitude. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Si vous arrêtez de prendre PERINDOPRIL/INDAPAMIDE TEVA 4 mg/1,25 mg, comprimé

Le traitement de l’hypertension artérielle étant généralement un traitement de longue durée, vous devez demander conseil à votre médecin avant de l’interrompre.

Si vous avez d'autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

Quels sont ses effets indésirables possibles ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Arrêtez de prendre ce médicament et consultez immédiatement un médecin si vous remarquez l’un ou l’autre des effets secondaires graves suivants :

· étourdissements sévères ou évanouissements dus à l’hypotension (Fréquent) (peut affecter jusqu’à 1 patient sur 10)

· bronchospasme (sensation de serrement dans la poitrine, souffle bruyant et court), (Peu fréquent) (peut affecter jusqu’à 1 patient sur 100)

· gonflement du visage, des lèvres, de la bouche, de la langue ou de la gorge, difficulté à respirer (angioedème) (Voir rubrique 2 « Avertissements et précautions » (Peu fréquent) (peut affecter jusqu’à 1 patient sur 100)

· manifestations cutanées sévères telles que érythème multiforme (éruptions cutanées débutant souvent par des tâches rouges et des démangeaisons sur le visage, les bras ou les jambes) ou une éruption cutanée intense, un urticaire, un rougissement de la peau du corps entier, des démangeaisons sévères, des ampoules, la peau qui pèle et qui gonfle, une inflammation des membranes muqueuses (syndrome de Stevens Johnson, nécrolyse épidermique toxique) ou d’autres réactions allergiques, (Très rare) (peut affecter jusqu’à 1 patient sur 10 000)

· troubles cardiovasculaires (battements cardiaques irréguliers, angine de poitrine (douleurs au niveau de la poitrine, de la mâchoire et du dos, provoquées par un effort physique), crise cardiaque (Très rare) (peut affecter jusqu’à 1 patient sur 10 000)

· faiblesse des bras ou des jambes, ou problème d’élocution pouvant être les signes d’un éventuel accident vasculaire cérébral (Très rare) (peut affecter jusqu’à 1 patient sur 10 000)

· inflammation du pancréas pouvant entraîner des douleurs abdominales et dorsales sévères accompagnées d’un sentiment de grand malaise (Très rare) (peut affecter jusqu’à 1 patient sur 10 000)

· coloration jaune de la peau ou des yeux (jaunisse) pouvant être le signe d’une hépatite (Très rare) (peut affecter jusqu’à 1 patient sur 10 000)

· battements du coeur irréguliers, mettant en jeu le pronostic vital, (Indéterminée),

Les effets indésirables suivants ont été rapportés :

Fréquent (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 10) :

· Réactions cutanées chez les sujets prédisposés aux réactions allergiques ou asthmatiques,

· maux de tête ;

· troubles de la vision ;

· étourdissements ;

· acouphènes (sensations de bruits dans les oreilles) ;

· vertiges ;

· ;

· picotements ;

· essoufflement ;

· toux ;

· troubles gastro-intestinaux (nausées, vomissements) ;

· douleur abdominale ;

· ;

· trouble du goût,

· perte d’appétit

· bouche sèche ;

· indigestion, diarrhée, constipation ;

· crampes musculaires ;

· réactions allergiques (telles que éruptions cutanées, démangeaisons) ;

Peu fréquent (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 100) :

· changements d’humeur ;

· troubles du sommeil ;

· urticaire, points rouges sur la peau (purpura) , ampoules ;

· troubles du rein ;

· augmentation de la transpiration ;

· impuissance, dysérection ;

· excès d’éosinophiles (catégorie de globules blancs),

· modification des paramètres biologiques ; augmentation du taux de potassium réversible à l’arret du traitement, diminution du taux de sodium,

· somnolence, évanouissements,

· palpitations (vous êtes conscient de vos battements cardiaques), tachycardie (battements cardiaques rapides),

· hypoglycémie (très faible taux de sucre dans le sang),

· vascularite (inflammation des vaisseaux sanguins),

· réactions de photosensibilité (augmentation de la sensibilité de la peau au soleil),

· arthralgie (douleur articulaire), myalgie (douleur musculaire), douleur thoracique, malaise, œdème périphérique, fièvre,

· élévation du taux sanguin d’urée, élévation du taux sanguin de créatinine,

· chute,

Rare (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 1 000) :

· aggravation du psoriasis.

· modification des paramètres biologiques : augmentation du taux d’enzymes hépatiques, taux élevé de bilirubine sérique, taux élevé de calcium dans le sang,

Très rare (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 10 000) :

· confusion ;

· nez bouché ou qui coule (rhinite) ;

· pneumonie éosinophile (une forme rare de pneumonie) ;

· modifications de taux sanguins telle qu’une diminution du nombre de globules blancs et de globules rouges,

· diminution de l’hémoglobine et hématocrite, diminution du nombre de plaquettes,

Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :

· modifications anormales de l’ECG (prolongation de l’intervalle QT) ;

· modification des paramètres biologiques : taux faible de sodium dans le sang qui peut provoquer une déshydratation et des vertiges en se levant, diminution du taux de potassium, augmentation du taux d’acide urique et augmentation du taux de sucre dans le sang ;

· rétrécissement de la vue (myopie), vision trouble, troubles visuels.

Des troubles du sang, du rein, du foie ou du pancréas et des modifications dans les paramètres biologiques (prise de sang) peuvent survenir. Votre médecin peut avoir à vous prescrire des prises de sang pour surveiller votre état.

En cas d’insuffisance hépatique (troubles du foie), une encéphalopathie hépatique peut survenir (maladie dégénérative du cerveau).

Des urines concentrées (de couleur foncée), nausées ou vomissements, crampes musculaires, confusion et crises pouvant s’expliquer par une sécrétion inappropriée de l’hormone antidiurétique, peuvent survenir avec les IEC. Si vous développez ces symptômes, veuillez contacter votre médecin au plus vite.

Liste des effets indésirables possibles :

PapuleDouleur abdominaleAsthénieAsthmeConstipationTouxDiarrhéeSensation vertigineusePerturbation du goûtIndigestionRespiration difficileTrouble de l'oreilleÉruption cutanéeMal de têteAllergiePA basseMal au coeurNerveux/nerveuseParesthésieDémangeaisonsTrouble de la peauBruits dans la têteTête qui tourneVomiBouche sècheAnorexie mentale et boulimieAffections oculaires NCATroubles visuels NCAAffections respiratoires NCA