Notice médicament

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information medicament

UNACIM INJECTABLE 1 g, poudre et solution pour usage parentéral

À quoi sert ce médicament ?

Ce médicament associe un antibiotique antibactérien, l’ampicilline (antibiotique de la famille des bêta-lactamines du groupe des aminopénicillines) et le sulbactam (qui augmente l’effet de l’antibiotique).

UNACIM est un antibiotique injectable de la classe des pénicillines, associé à un inhibiteur des bêta-lactamases (empêchant la destruction de l’antibiotique par certaines enzymes), qui sera toujours préparé et administré par un professionnel de santé.

Votre médecin vous a prescrit UNACIM parce que vous avez une (ou plusieurs) des infections suivantes : respiratoire, oto-rhino-laryngologique, rénale, urinaire, gynécologique, digestive et biliaire, cutanée et sous cutanée, osseuse et articulaire, à l’exclusion des méningites.

Que contient ce médicament ?

ampicilline

Quel est son taux de remboursement ?

Taux de remboursement: 65%

Prix: 5.14

Comment le prendre ?

Posologie

DANS TOUS LES CAS SE CONFORMER STRICTEMENT A L’ORDONNANCE DE VOTRE MEDECIN.

Le rapport SULBACTAM/AMPICILLINE étant pour toutes les présentations injectables de ½, la posologie est exprimé par convention en AMPICILLINE.

ADULTE :

Voie I.M.

I - Chez les sujets aux fonctions rénales normales

Dose recommandée : habituellement UNACIM 1 g, 2 fois par jour.

II – Chez les sujets insuffisants rénaux

Posologie à ne pas dépasser :

Quels sont ses effets indésirables possibles ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Les effets indésirables rencontrés sont les suivants :

    · Fréquent (peut toucher jusqu’à 1 personne sur 10) :

    o Manifestations au niveau du sang : diminution du nombre de globules rouges, de plaquettes dans le sang (réversibles à l’arrêt du traitement), augmentation du nombre de certains globules blancs (polynucléaires éosinophiles) ;

    o Manifestations au niveau des vaisseaux sanguins : inflammation (phlébite) après administration intraveineuse ;

    o Douleur au site d’injection surtout en cas d’administration intramusculaire ;

    o Diarrhée particulièrement chez les enfants atteints de mucoviscidose ;

      o Manifestations au niveau du sang : diminution du nombre de globules blancs réversible à l’arrêt du traitement, diminution du nombre de certains globules blancs (polynucléaires neutrophiles) ;

      o Maux de tête ;

      o Vomissements particulièrement chez les enfants atteints de mucoviscidose ;

      o Eruptions cutanées ;

        o Nausées fréquentes chez les enfants atteints de mucoviscidose ;

          o Troubles neurologiques graves appelés encéphalopathies à type de confusion, des troubles de la conscience, une crise convulsive ou encore des mouvements anormaux en particulier en cas de fortes posologies ou de dysfonctionnement des reins (voir rubriques 2 et 3) ;

          o Chute importante du nombre de certains globules blancs (polynucléaires neutrophiles) ;

          o Taches violettes ou marron rouge sur la peau liées à la diminution du nombre de plaquettes dans le sang (purpura thrombocytopénique) ;

          o Manifestations allergiques graves : urticaire, brusque gonflement du visage et du cou d’origine allergique, gêne respiratoire, hypersensibilité et réaction allergique grave (choc anaphylactique) ;

          o Décollement de la peau pouvant rapidement s’étendre de façon très grave à tout le corps, destruction de la peau, rougeur, inflammation de la peau ;

          o Rougeur se généralisant à tout le corps avec des pustules et accompagné de fièvre (pustulose exanthématique aiguë généralisée) (voir rubrique Avertissements) ;

          o Convulsion, sensation vertigineuse ;

          o Difficulté respiratoire (dyspnée) ;

          o Hépatite due à l’obstruction des voies biliaires, diminution de la sécrétion de la bile, fonctionnement anormal du foie, jaunisse ;

          o Toxicité au niveau du rein ;

          o Réaction au site d’injection ;

          o Troubles digestifs tels que : selles molles, inconfort au moment de la digestion, infections au niveau de la bouche ou de l’œsophage dues à un champignon. Ces symptômes sont particulièrement fréquents chez les enfants atteints de mucoviscidose ;

          o Expulsion de sang noir mélangé ou non aux selles ;

          o Des cas de diarrhées dues à un germe Clostridrium difficile ont été rapportés, pouvant aller, dans de rares cas jusqu’à une colite pseudomembraneuse pouvant être fatale.

          o Gonflement du visage, des lèvres, de la langue et/ou de la gorge avec des difficultés de déglutition ou de respiration (angiœdème), éruption cutanée (érythème), cloques, rougeur ou contusion de la peau (urticaire) ;

          o Irritation de la peau (dermatite) ;

          Liste des effets indésirables possibles :

          AnémieMucoviscidoseDiarrhéeÉosinophilieHyperbilirubinémiePhlébiteThrombopénieDouleur au site d'injectionGOT augmentéeALT augmentéeInjectionArrêt du traitement