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information medicament

CEFUROXIME KRKA 250 mg, comprimé pelliculé

À quoi sert ce médicament ?

Classe pharmacothérapeutique : Antibactériens pour usage systémique, céphalosporines de deuxième génération - code ATC : J01DC02

CEFUROXIME KRKA est un antibiotique utilisé chez l’adulte, l’adolescent et l’enfant de plus de 40 kg. Il agit en détruisant les bactéries responsables d’infections. Il appartient à la famille des médicaments appelés céphalosporines.

CEFUROXIME KRKA est utilisé pour traiter les infections :

    · de la gorge ;

    · des sinus ;

    · de l'oreille moyenne ;

    · des poumons ou des bronches ;

    · des voies urinaires ;

    · de la peau et des tissus mous.

CEFUROXIME KRKA peut également être utilisé :

    · pour traiter la maladie de Lyme (une infection transmise par des parasites appelés tiques).

Que contient ce médicament ?

céfuroxime

Quel est son taux de remboursement ?

Taux de remboursement: 65%

Prix: 5.15

Comment le prendre ?

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou votre pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou votre pharmacien en cas de doute.

Prenez CEFUROXIME KRKA après le repas. Ceci contribuera à rendre le traitement plus efficace. Avalez les comprimés de CEFUROXIME KRKA entiers avec un peu d’eau.

Ne mâchez pas, n’écrasez pas, ni ne coupez les comprimés : ceci peut diminuer l’efficacité du traitement.

Dose recommandée

Adultes, adolescents et enfants (≥ 40 kg)

La dose recommandée de CEFUROXIME KRKA est de 250 mg à 500 mg deux fois par jour, en fonction de la sévérité et du type d’infection.

Enfants

CEFUROXIME KRKA 250 mg et 500 mg comprimés pelliculés ne conviennent pas aux enfants pesant moins de 40 kg.

En fonction du type d’infection à traiter et de la façon dont vous ou votre enfant répondez au traitement, la dose initiale peut être modifiée ou plus d’un cycle de traitement peut s’avérer nécessaire.

Patients souffrant de problèmes rénaux

Si vous souffrez d’un problème rénal, votre médecin pourra adapter votre dose. Parlez-en à votre médecin si tel est votre cas.

Si vous avez pris plus de CEFUROXIME KRKA 250 mg, comprimé pelliculé que vous n’auriez dû

Si vous avez pris plus de CEFUROXIME KRKA que vous n’auriez dû, vous pouvez présenter des troubles neurologiques, en particulier vous avez un risque plus important d'avoir des convulsions.

N’attendez pas. Contactez immédiatement votre médecin ou le service d’urgences de l’hôpital le plus proche. Si possible, montrez-leur la boîte de CEFUROXIME KRKA.

Si vous oubliez de prendre CEFUROXIME KRKA 250 mg, comprimé pelliculé

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre. Prenez simplement la dose suivante à l’heure habituelle.

Si vous arrêtez de prendre CEFUROXIME KRKA 250 mg, comprimé pelliculé

N’arrêtez pas votre traitement par CEFUROXIME KRKA sans avis médical. Il est important de prendre le traitement par CEFUROXIME KRKA dans son intégralité. N’arrêtez pas votre traitement à moins que votre médecin ne vous le conseille – même si vous vous sentez mieux. L’infection peut revenir si vous ne terminez pas le traitement dans son intégralité.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

Quels sont ses effets indésirables possibles ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Situations nécessitant votre vigilance

Un petit nombre de patients traités par CEFUROXIME KRKA ont développé des réactions allergiques ou des réactions cutanées potentiellement graves. Les symptômes de ces réactions incluent :

    · réactions allergiques sévères. Les signes incluent une éruption cutanée associant des lésions surélevées et des démangeaisons, un gonflement, parfois au niveau du visage ou de la bouche, provoquant des difficultés pour respirer ;

    · éruption cutanée, pouvant former des cloques, ayant l’apparence de petites cibles (petites tâches centrales foncées entourées d’une zone plus pâle bordée d’un anneau sombre) ;

    · éruption cutanée étendue avec cloques et la peau qui pèle. (Ces signes peuvent être ceux d’un syndrome de Stevens-Johnson ou d’une nécrose épidermique toxique) ;

    · infections fongiques. Des médicaments tels que CEFUROXIME KRKA peuvent provoquer une prolifération de levures (Candida) dans l’organisme, responsables d’infections fongiques (telles que le muguet). Cet effet indésirable est plus susceptible de survenir au cours d’un traitement par CEFUROXIME KRKA sur une longue période ;

    · diarrhée sévère (colite pseudomembraneuse). Des médicaments tels que CEFUROXIME KRKA peuvent provoquer une inflammation du côlon (gros intestin), responsable de diarrhées sévères, habituellement accompagnées de sang et de mucus, de douleurs abdominales et de fièvre ;

    · réaction de Jarisch–Herxheimer. Certains patients peuvent avoir une température élevée (fièvre), des frissons, des maux de tête, des douleurs musculaires et une éruption cutanée au cours d’un traitement de la maladie de Lyme par CEFUROXIME KRKA. Ces symptômes sont connus sous le nom de réaction de Jarisch-Herxheimer. Les symptômes durent habituellement de quelques heures à une journée.

Contactez immédiatement un médecin ou un(e) infirmier(ère) si vous présentez l’un de ces symptômes.

Effets indésirables fréquents

Ceux-ci peuvent concerner jusqu’à 1 personne sur 10 :

    · infections fongiques (telles que candidoses) ;

    · maux de tête ;

    · sensations vertigineuses ;

    · diarrhées ;

    · nausées ;

    · douleurs abdominales ;

Effets indésirables fréquents pouvant être révélés lors d'une analyse de sang :

    · augmentation d’un type de globules blancs (hyperéosinophilie) ;

    · augmentation du taux des enzymes du foie.

Effets indésirables peu fréquents

Ceux-ci peuvent concerner jusqu’à 1 personne sur 100 :

    · vomissements ;

    · éruptions cutanées.

Effets indésirables peu fréquents pouvant être révélés lors d'une analyse de sang :

    · diminution du nombre de plaquettes dans le sang (cellules participant à la coagulation du sang) ;

    · diminution du nombre de globules blancs ;

    · test de Coomb positif.

Autres effets indésirables

D’autres effets indésirables sont survenus chez un très petit nombre de patients, mais leur fréquence exacte est indéterminée :

    · diarrhées sévères (colite pseudomembraneuse) ;

    · réactions allergiques ;

    · réactions cutanées (dont des réactions sévères) ;

    · température élevée (fièvre) ;

    · jaunissement du blanc des yeux ou de la peau ;

    · inflammation du foie (hépatite).

Effets indésirables pouvant être révélés lors d'une analyse de sang :

    · destruction trop rapide des globules rouges (anémie hémolytique).

Déclaration des effets secondaires