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CIPROFLOXACINE CARELIDE 200 mg/100 ml, solution pour perfusion

À quoi sert ce médicament ?

CIPROFLOXACINE CARELIDE est un antibiotique appartenant à la famille des fluoroquinolones. La substance active est la ciprofloxacine. Elle agit en tuant les bactéries responsables des infections. Elle est active uniquement sur certaines souches spécifiques de bactéries.

Chez l'adulte

CIPROFLOXACINE CARELIDE est utilisé chez l'adulte pour traiter les infections bactériennes suivantes :

    · infections des voies respiratoires

    · infections persistantes ou récurrentes de l'oreille ou des sinus

    · infections urinaires

    · infections de l’appareil génital chez l’homme et chez la femme

    · infections gastro-intestinales et infections intra-abdominales

    · infections de la peau et des tissus mous

    · infections des os et des articulations

    · CIPROFLOXACINE CARELIDE peut être utilisé dans le traitement des patients présentant un faible taux de globules blancs (neutropénie) et ayant de la fièvre, dont on suppose qu’une bactérie en est la cause

    Si vous présentez une infection sévère ou une infection due à différents types de bactéries, un traitement antibiotique additionnel pourra vous être prescrit en complément de CIPROFLOXACINE CARELIDE.

Chez l'enfant et l'adolescent

CIPROFLOXACINE CARELIDE est utilisé chez l'enfant et l'adolescent, sous le contrôle d'un spécialiste, pour traiter les infections bactériennes suivantes :

    · infections des poumons et des bronches chez l'enfant et l'adolescent atteint de mucoviscidose

    · infections urinaires compliquées, y compris les infections ayant atteint les reins (pyélonéphrite)

    CIPROFLOXACINE CARELIDE peut également être utilisé pour traiter d'autres infections sévères spécifiques de l'enfant et de l'adolescent si votre médecin le juge nécessaire.

Que contient ce médicament ?

ciprofloxacine

Comment le prendre ?

Votre médecin vous expliquera précisément quelle quantité de CIPROFLOXACINE CARELIDE 200 mg/100 ml, solution pour perfusion vous sera administrée, à quelle fréquence et pendant combien de temps. Ceci dépendra du type d'infection et de sa sévérité.

Prévenez votre médecin si vous avez des problèmes rénaux car la dose de médicament à prendre devra éventuellement être adaptée.

Posologie

Le traitement dure généralement de 5 à 21 jours mais peut être plus long en cas d'infection sévère.

Le professionnel de santé injectera chaque dose dans votre circulation sanguine en perfusion lente dans une de vos veines. Chez l'enfant, la perfusion durera 60 minutes.

Chez l'adulte, la durée de la perfusion sera de 60 minutes pour l'administration de la solution de 400 mg de CIPROFLOXACINE CARELIDE et sera de 30 minutes pour l'administration de la solution de 200 mg de CIPROFLOXACINE CARELIDE. Administrer la perfusion lentement contribue à éviter l'apparition d'effets indésirables immédiats.

Pensez à boire abondamment pendant le traitement par CIPROFLOXACINE CARELIDE.

Si vous avez utilisé plus de CIPROFLOXACINE CARELIDE 200 mg/100 ml, solution pour perfusion que vous n’auriez dû

Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

Si vous oubliez d’utiliser CIPROFLOXACINE CARELIDE 200 mg/100 ml, solution pour perfusion

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre ;

Si vous arrêtez d’utiliser CIPROFLOXACINE CARELIDE 200 mg/100 ml, solution pour perfusion

Quels sont ses effets indésirables possibles ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Effets indésirables fréquents (entre 1 et 10 personnes sur 100 peuvent présenter les effets suivants) :

    · nausées, diarrhée, vomissements,

    · douleurs des articulations et inflammations des articulations chez l'enfant,

    · réaction locale au site d'injection, éruption cutanée,

    · élévation temporaire de certaines enzymes du foie présentes dans le sang (transaminases).

Effets indésirables peu fréquents (entre 1 et 10 personnes sur 1 000 peuvent présenter les effets suivants) :

    · surinfections fongiques (dues à des champignons),

    · concentration élevée des éosinophiles (une sorte de globules blancs), augmentation ou diminution des cellules présentes dans le sang servant à la coagulation sanguine (plaquettes),

    · perte d’appétit (anorexie),

    · hyperactivité, agitation, confusion, désorientation, hallucinations,

    · maux de tête, étourdissements, troubles du sommeil, troubles du goût, fourmillements, sensibilité inhabituelle, crises convulsives (voir rubrique Avertissements et précautions), vertiges,

    · troubles de la vision, incluant une vision double,

    · perte de l’audition,

    · accélération des battements cardiaques (tachycardie),

    · dilatation des vaisseaux sanguins (vasodilatation), baisse de la pression artérielle,

    · douleurs abdominales, problèmes digestifs tels que des problèmes d’estomac (indigestion/brûlures d’estomac) ou flatulences,

    · troubles hépatiques temporaires, élévation de la quantité d’une substance présente dans le sang (bilirubine), jaunisse (ictère cholestatique),

    · démangeaisons, urticaire,

    · douleur dans les muscles ou les os, douleur des articulations chez l’adulte,

    · altération de la fonction rénale, insuffisance rénale,

    · sensation de fatigue générale (asthénie), fièvre, rétention d’eau,

    · élévation du taux de phosphatases alcalines sanguines (une substance présente dans le sang).

Effets indésirables rares (entre 1 et 10 personnes sur 10 000 peuvent présenter les effets suivants) :

    · inflammation des intestins (colite) liée à l’utilisation d’antibiotiques (pouvant être fatale dans de rares cas) (voir rubrique Avertissements et précautions),

    · modification du nombre des globules rouges ou de certains globules blancs (leucopénie, leucocytose, neutropénie, anémie), diminution simultanée du nombre des globules rouges, des globules blancs et des plaquettes (pancytopénie) pouvant être fatale, aplasie médullaire (appauvrissement de la moelle osseuse en cellules sanguines) pouvant également être fatale (voir rubrique Avertissements et précautions),

    · réaction allergique, gonflement allergique (œdème) ou gonflement rapide de la peau et des muqueuses (œdème de Quincke), choc anaphylactique [brusque gonflement du visage et du cou avec des difficultés respiratoires] pouvant mettre la vie du patient en danger (voir rubrique Avertissements et précautions),

    · augmentation du taux de sucre dans le sang (hyperglycémie),

    · diminution du taux de sucre dans le sang (hypoglycémie) (voir rubrique Avertissements et précautions)

    · réactions d’anxiété, rêves étranges, dépression (pouvant aboutir à des pensées suicidaires, à des tentatives de suicide ou à un suicide), troubles psychiatriques (réactions psychotiques pouvant conduire à des pensées suicidaires, à des tentatives de suicide ou à un suicide) (voir rubrique Avertissements et précautions),

    · diminution de sensibilité de la peau, tremblements, migraine, altération de l’odorat (troubles olfactifs),

    · bourdonnements d’oreilles, troubles de l’audition,

    · évanouissement, inflammation de la paroi des vaisseaux sanguins (vascularite),

    · essoufflement, y compris symptômes asthmatiques,

    · pancréatite (inflammation du pancréas),

    · hépatite, destruction des cellules du foie (nécrose hépatique) aboutissant de façon très rare à une insuffisance hépatique pouvant mettre en jeu la vie du patient,

    · sensibilité à la lumière (voir rubrique Avertissements et précautions), petits saignements sous forme de points rouges sous la peau (pétéchies),

    · douleurs musculaires, inflammation des articulations, augmentation du tonus musculaire et crampes, rupture des tendons – en particulier du gros tendon situé à l’arrière de la cheville (tendon d’Achille) (voir rubrique Avertissements et précautions),

    · présence de sang ou de cristaux dans les urines (voir rubrique Avertissements et précautions), inflammation des voies urinaires,

    · transpiration excessive,

    · augmentation de la concentration dans le sang de l’enzyme amylase (une enzyme issue du pancréas)

Effets indésirables très rares (moins de 1 personne sur 10 000 peut présenter les effets suivants) :

    · diminution d'origine particulière du nombre de globules rouges dans le sang (anémie hémolytique), diminution très importante du nombre de certains globules blancs (agranulocytose),

    · réactions allergiques sévères (réaction anaphylactique, maladie sérique) pouvant mettre la vie du patient en danger (voir rubrique Avertissements et précautions),

    · troubles de la coordination, démarche instable (troubles de la marche), hypertension intracrânienne,

    · troubles de la vision des couleurs,

    · éruptions cutanées diverses (par exemple syndrome de Stevens-Johnson ou syndrome de Lyell [décollement de la peau pouvant rapidement s'étendre à tout le corps] potentiellement fatal),

    Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles)

    · atteinte neurologique telle que douleurs, brûlures, picotements, engourdissement et/ou faiblesse dans les extrémités,

    · rythme cardiaque anormalement rapide, rythme cardiaque irrégulier mettant la vie en danger, rythme cardiaque modifié (appelé « allongement de l’intervalle QT », observé sur un ECG, enregistrement du tracé électrique du cœur),

    · modification de la coagulation du sang (chez les patients traités par des antivitamines K).

    · sentiment très excité (manie) ou sensation de grand optimisme avec hyperactivité (hypomanie)

    Liste des effets indésirables possibles :

    Éruption cutanéeTroubles des articulationsVomiRéaction au site d'injectionPerfusionTransaminases