Notice médicament
IODURE (123 I) DE SODIUM CURIUMPHARMA 37 MBq/mL, solution injectable
À quoi sert ce médicament ?
Classe pharmacothérapeutique : Produit radiopharmaceutique à usage diagnostique.
Code ATC : V09FX02
Ce médicament est à usage diagnostic uniquement.
L’iodure (123I) de sodium, solution injectable est indiqué dans le diagnostic de certaines affections thyroïdiennes.
L’administration de l’iodure (123I) de sodium Curiumpharma entraîne une exposition à une faible quantité de radioactivité. Votre médecin et le spécialiste de médecine nucléaire ont jugé que le bénéfice clinique que vous retirerez de l’examen avec ce produit radiopharmaceutique l’emportera sur le risque dû aux radiations.
Que contient ce médicament ?
iodure (123i) de sodium
Comment le prendre ?
Il existe des lois strictes sur l’utilisation, la manipulation et l’élimination des produits radiopharmaceutiques. L’iodure (123I) de sodium Curiumpharma sera uniquement utilisé dans une zone spéciale contrôlée. Ce produit sera uniquement manipulé et vous sera uniquement administré par des personnes entraînées et qualifiées pour l’utiliser de façon sûre. Ces personnes veilleront particulièrement à l’utilisation sûre de ce produit et vous tiendront informé de leurs actions.
Le spécialiste de médecine nucléaire qui va pratiquer l'examen, déterminera la quantité d’iodure (123I) de sodium Curiumpharma à utiliser dans votre cas. Ce sera la quantité minimale nécessaire à l'acquisition d'images permettant d'obtenir les informations cliniques désirées. L'activité injectée est exprimée en Mégabecquerel, le becquerel étant l'unité pour mesurer la radioactivité.
L'activité à administrer varie entre 5 et 15 MBq en fonction de l'examen réalisé. L'activité à administrer sera déterminée par le médecin spécialiste concerné responsable de l’examen.
Utilisation chez les enfants
Chez l’enfant et l’adolescent, l’activité administrée est une fraction de celle utilisée chez l’adulte. Elle est calculée en fonction de la masse corporelle.
Administration de l’iodure (123I) de sodium Curiumpharma et déroulement de l’examen
La solution injectable est administrée par voie intraveineuse.
Une injection suffit pour donner à votre médecin l’information dont il a besoin.
Durée de l’examen
Le spécialiste de médecine nucléaire vous informera de la durée exacte de l’examen vous concernant.
Après l’administration de l’iodure (123I) de sodium Curiumpharma, vous devrez uriner fréquemment pour éliminer le produit de votre organisme.
Le spécialiste de médecine nucléaire vous indiquera si vous devez prendre des précautions particulières après avoir reçu ce médicament. Contactez le spécialiste de médecine nucléaire si vous avez la moindre question.
Si vous avez reçu plus d’iodure (123I) de sodium Curiumpharma que vous n’auriez dû :
Un surdosage est pratiquement impossible car vous ne recevrez qu’une seule dose préparée et contrôlée avec précision juste avant administration.
Les effets d'un surdosage peuvent être limités par l’administration d’un inhibiteur de la fixation thyroïdienne et la prise abondante de boissons, avec mictions fréquentes.
Si vous oubliez d’utiliser l’iodure (123I) de sodium Curiumpharma
Sans objet.
Si vous arrêtez d’utiliser l’iodure (123I) de sodium Curiumpharma
Sans objet.
Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations au spécialiste de médecine nucléaire en charge de l’examen.
Quels sont ses effets indésirables possibles ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Dans des cas isolés, quelques manifestations mal définies, qui pourraient être d’allure allergique, ont été signalées à la suite de l'administration de solution injectable d’iodure (123I) de sodium. Cependant des antécédents de manifestations allergiques à l’occasion d’injection de produits de contraste iodés radiologiques ne constituent pas de contre-indication à l’administration de la solution injectable d’iodure (123I) de sodium.