TARDYFERON 20 mg/mL ENFANTS ET ADULTES, solution buvable

À quoi sert ce médicament ?

Ce médicament est réservé aux enfants de plus de 24 mois et aux adultes.

TARDYFERON 20 mg/mL ENFANTS ET ADULTES solution buvable contient du fer. Il est utilisé :

· si vous (ou votre enfant) avez un manque de fer dans l’organisme (également appelé anémie par carence en fer),

· pour prévenir un manque de fer chez la femme enceinte lorsque l’alimentation ne permet pas d’apporter une quantité suffisante de cet élément.

Que contient ce médicament ?

fer

Comment le prendre ?

Veillez à toujours prendre/donner ce médicament en suivant exactement les instructions de cette notice ou les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Le traitement chez la femme enceinte ne doit être débuté qu’après consultation d’un médecin traitant ou d’une sage-femme.

Dose recommandée

Si vous (ou votre enfant) prenez TARDYFERON 20 mg/mL ENFANTS ET ADULTES, solution buvable pour traiter une anémie par carence en fer :

· Chez l’enfant de 15 à 20 kg : la dose habituelle est de 30 à 40 mg une fois par jour.

· Chez l’enfant de 20 à 35 kg : la dose habituelle est de 40 à 50 mg une fois par jour.

· Chez l'enfant de plus de 35 kg, l’adolescent et l’adulte : la dose habituelle est de 50 à 100 mg une fois par jour.

Si vous êtes une femme enceinte prenant TARDYFERON 20 mg/mL ENFANTS ET ADULTES, solution buvable pour éviter une carence en fer : la dose habituelle est de 50 mg une fois par jour.

La dose est lue directement sur la pipette graduée (voir schémas explicatifs).

Comment prendre et préparer la dose

Ce médicament est utilisé par voie orale. S’il est dilué dans un ½ verre d’eau, il doit être pris immédiatement. En règle générale, vous (ou votre enfant) devez prendre ce médicament à distance des repas et de produits lactés.

Durée du traitement

Si vous (ou votre enfant) prenez ce médicament pour traiter un manque en fer, la durée du traitement doit être suffisante pour corriger ce manque et reconstituer vos réserves en fer (ou celles de votre enfant). Le traitement peut durer de 3 mois minimum à 6 mois et peut être prolongé si la cause de l’anémie n’est pas contrôlée.

Si vous êtes une femme enceinte prenant ce médicament pour éviter un manque en fer, le traitement sera pris durant les 2 derniers trimestres de la grossesse (ou à partir du 4ème mois de grossesse).

Si vous (ou votre enfant) avez pris plus de TARDYFERON 20 mg/mL ENFANTS ET ADULTES, solution buvable que vous n’auriez dû :

Des cas de surdosage avec les sels de fer ont été rapportés, particulièrement chez l’enfant suite à une ingestion massive.

Si vous (ou votre enfant) avez pris trop de TARDYFERON 20 mg/mL ENFANTS ET ADULTES, solution buvable, vous devez contacter immédiatement un médecin ou le service d’urgence le plus proche afin de recevoir un traitement adapté.

Si vous oubliez de prendre TARDYFERON 20 mg/mL ENFANTS ET ADULTES, solution buvable :

Si vous oubliez une dose, prenez-la/donner-la aussitôt que possible mais s'il est presque l'heure de la prochaine dose, attendez cette prochaine dose, puis continuez comme d'habitude.

Ne prenez/donnez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre/donner.

Si vous arrêtez de prendre TARDYFERON 20 mg/mL ENFANTS ET ADULTES, solution buvable :

TARDYFERON 20 mg/mL ENFANTS ET ADULTES doit être utilisé selon la prescription médicale. Après arrêt du traitement, des perturbations peuvent survenir.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’information à votre médecin ou votre pharmacien.

Quels sont ses effets indésirables possibles ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Les effets suivants classés par ordre décroissant de fréquence, peuvent survenir :

Fréquents (peuvent affecter jusqu’à 1 personne sur 10) :

· constipation,

· diarrhée,

· distension abdominale,

· douleur abdominale,

· coloration anormale des selles,

· nausée.

Peu fréquent (peuvent affecter jusqu’à 1 personne sur 100) :

· gonflement de la gorge (œdème laryngé),

· selles anormales,

· malaise et douleur dans la région supérieure de l’abdomen (dyspepsie),

· vomissement,

· inflammation aiguë de l’estomac (gastrite),

· démangeaison (prurit),

· éruption rouge de la peau (rash érythémateux).

Fréquence indéterminée (la fréquence ne peut pas être estimée sur la base des données disponibles) :

· réaction allergique (réaction d’hypersensibilité),

· éruption cutanée accompagnée de démangeaisons (urticaire),

· coloration des dents,

· coloration de la paroi du tube gastro-intestinal (mélanose gastrointestinale)*.

*D’après des données publiées dans la littérature, il a été observé des colorations de la paroi du tube gastro-intestinal chez des patients âgés souffrant d’une insuffisance rénale, de diabète (taux anormalement élevé de sucre dans le sang) et/ou d’une augmentation de la tension (hypertension) qui recevaient des médicaments pour ces maladies et une supplémentation en fer pour traiter leur anémie.

Déclaration des effets secondaires

Liste des effets indésirables possibles :

Mal au coeurSelles de couleur anormaleAbdomen gonfléDouleur abdominaleConstipationDiarrhée