Notice médicament
MANIDIPINE VIATRIS 10 mg, comprimé
À quoi sert ce médicament ?
Classe pharmacothérapeutique : inhibiteurs calciques sélectifs à effets vasculaires prédominants, dérives des dihydropyridines - code ATC : C08CA11
MANIDIPINE VIATRIS 10 mg, comprimé contient 10 mg de dichlorhydrate de manidipine, une substance active appartenant à un groupe de médicaments appelés les inhibiteurs calciques de la famille des dihydropyridines.
La manidipine est indiquée dans le traitement de l'hypertension artérielle légère à modérée (pression artérielle élevée). La manidipine agit en relaxant les vaisseaux sanguins, ce qui diminue la pression sanguine.
Que contient ce médicament ?
manidipine (chlorhydrate de)
Quel est son taux de remboursement ?
Taux de remboursement: 65%
Prix: 6.35€
Comment le prendre ?
Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.
Si vous avez l'impression que l'effet de la manidipine est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Utilisation chez les enfants et les adolescents
MANIDIPINE VIATRIS ne doit pas être administré chez les enfants et les adolescents.
Durée du traitement
Votre médecin vous dira la durée de votre traitement. N'arrêtez pas votre traitement avant que votre médecin ne vous le dise.
Mode d’administration
Les comprimés doivent être pris le matin, après le petit-déjeuner, avec un peu d'eau. Avalez le comprimé, sans le croquer.
La dose initiale recommandée est de 10 mg par jour en une prise.
Si après 2 à 4 semaines de traitement l'effet antihypertenseur est insuffisant, votre médecin pourra augmenter la posologie à 20 mg par jour en une prise.
La barre de cassure n’est là que pour faciliter la prise du comprimé si vous éprouvez des difficultés à l’avaler en entier.
Sujets âgés ou si vous êtes atteint(e) de problèmes de reins ou de foie
Si vous êtes âgé(e) ou si vous êtes atteint(e) d'un problème rénal ou hépatique, votre médecin pourra vous prescrire une dose plus faible (10 mg par jour en une prise).
Si vous avez pris plus de MANIDIPINE VIATRIS 10 mg, comprimé que vous n’auriez dû
Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.
Si vous (ou quelqu'un d'autre) avez avalé un nombre important de comprimés en une fois, ou si vous pensez qu'un enfant en a avalé, contactez immédiatement le service des urgences de l'hôpital le plus proche ou votre médecin. Comme avec les autres inhibiteurs calciques, un surdosage peut causer une dilatation des vaisseaux sanguins et entraîner une diminution de la pression sanguine et une augmentation de la fréquence cardiaque.
Si vous oubliez de prendre MANIDIPINE VIATRIS 10 mg, comprimé
Si vous avez oublié de prendre une dose, prenez-en une dès que possible puis continuez suivant les modalités prescrites. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.
Si vous arrêtez de prendre MANIDIPINE VIATRIS 10 mg, comprimé
Avant d'arrêter de prendre MANIDIPINE VIATRIS, comprimé, contactez votre médecin.
Si vous avez d'autres questions sur l'utilisation de ce médicament, demandez plus d'informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.
Quels sont ses effets indésirables possibles ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Les effets indésirables graves suivants peuvent survenir pendant le traitement par MANIDIPINE VIATRIS. S’ils surviennent, contactez immédiatement votre médecin ou rendez-vous à l’hôpital le plus proche.
Très rare (peut affecter 1 personne sur 10 000) :
· Crise cardiaque et, en cas d'angine de poitrine préexistante, les crises angineuses peuvent augmenter en fréquence, durée ou sévérité.
Autres effets indésirables possibles
Fréquent (peut affecter 1 personne sur 10) :
· maux de tête,
· étourdissements,
· vertiges,
· gonflement causé par une rétention d'eau (œdème),
· accélération ou irrégularité du rythme cardiaque (palpitations),
· bouffées de chaleur.
Peu fréquent (peut affecter 1 personne sur 100) :
· sensation de picotements sur la peau,
· sensation de malaise général,
· accélération du rythme cardiaque,
· hypotension,
· respiration difficile,
· nausées,
· vomissements,
· constipation,
· sécheresse de la bouche,
· troubles digestifs,
· éruption cutanée,
· eczéma,
· augmentation des enzymes du foie et/ou des paramètres de la fonction rénale (détectés lors des tests sanguins).
Rare (peut affecter 1 personne sur 1 000) :
· somnolence,
· engourdissement,
· hypertension,
· douleurs de l'estomac,
· douleurs abdominales,
· rougeur de la peau,
· démangeaisons et irritabilité,
· augmentation de la bilirubine, pouvant être observée lors des tests sanguins,
· diarrhée,
· perte d’appétit (anorexie),
· jaunissement de la peau ou du blanc des yeux (jaunisse).
Très rare (peut affecter 1 personne sur 10 000) :
· inflammation des gencives et gonflement des gencives qui disparaissent généralement à l'arrêt du traitement.
Fréquence indéterminée (ne peut être déterminée sur la base des données disponibles) :
· desquamation de la peau, petits boutons ressemblant à la rougeole,
· un syndrome extrapyramidal a été rapporté avec d’autres médicaments similaires à ce médicament,
· douleur musculaire,
· gonflement mammaire avec ou sans sensibilité chez les hommes (gynécomastie).
Déclaration des effets secondaires
Liste des effets indésirables possibles :
Sensation vertigineuseOedèmeMal de têtePalpitationsTête qui tourneDépendanceAffections vasomotrices de la peau