FER ARROW 100 mg/5 ml, solution injectable

À quoi sert ce médicament ?

Classe pharmacothérapeutique : préparations antianémiques, fer, préparations parentérales - code ATC : B03AC.

FER ARROW est un antianémique.

FER ARROW est un médicament qui contient du fer et est préconisé dans le traitement de l’anémie.

FER ARROW est administré :

· chez les patients atteints d’insuffisance rénale chronique, lorsqu'un traitement par fer oral s'est révélé insuffisant ou mal toléré ;

· avant une opération chez les patients inclus dans un programme d’autotransfusion en association avec de l'érythropoïétine, à condition qu'ils aient une anémie modérée ;

· après une opération chez les patients ayant une anémie aiguë et ne pouvant pas recevoir d'alimentation orale ;

· chez les patients atteints d’anémies par manque de fer liées aux maladies inflammatoires chroniques sévères de l'intestin lorsque le traitement par voie orale n'est pas adapté.

Que contient ce médicament ?

fer

Comment le prendre ?

Posologie

La posologie par injection ne doit pas dépasser 300 mg chez l’adulte.

La posologie est individuelle et sera fixée par votre médecin.

Votre médecin fera faire une analyse de sang pour établir la dose à administrer.

Mode et voie d’administration

Votre médecin ou infirmier(ère) administrera FER ARROW par perfusion dans votre veine (voie intraveineuse). La perfusion doit être faite lentement.

FER ARROW sera administré dans un établissement où les effets indésirables immunoallergiques peuvent être rapidement traités de manière appropriée.

Vous ferez l’objet d’une surveillance régulière par votre médecin ou infirmier(ère) pendant toute la durée de la perfusion et pendant au moins 30 minutes après la fin de la perfusion.

Fréquence et durée du traitement

Votre médecin décidera de la fréquence et de la durée du traitement.

Il s’assurera que votre taux de fer est suffisant avant d’arrêter FER ARROW.

Si vous avez reçu plus de FER ARROW 100 mg/5 ml, solution injectable que vous n’auriez dû

Si vous pensez qu’on vous a administré trop de FER ARROW, informez votre médecin immédiatement. Trop de fer peut entraîner des troubles importants.

Si vous avalez du FER ARROW par erreur, informez votre médecin immédiatement.

Si vous oubliez d’utiliser FER ARROW 100 mg/5 ml, solution injectable

Sans objet.

Si vous arrêtez d’utiliser FER ARROW 100 mg/5 ml, solution injectable

Sans objet.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre infirmière.

Quels sont ses effets indésirables possibles ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Réactions allergiques

Si vous avez une réaction allergique, prévenez votre médecin ou infirmier/ère immédiatement. Ils arrêteront votre traitement. Les signes peuvent inclure :

Votre médecin ou infirmier/ère vous donnera peut-être d’autres médicaments.

Les autres effets indésirables sont

Fréquent (peut affecter jusqu'à 1 personne sur 10)

· perturbation du goût, par exemple goût métallique, qui ne dure généralement pas très longtemps ;

· tension artérielle basse (hypotension) ou élevée (hypertension) ;

· nausées (« mal au cœur ») ;

· réactions autour du point d'injection/de perfusion telle qu’une douleur, une irritation, des démangeaisons, un hématome ou une coloration suite à la fuite du produit injecté dans la peau.

Peu fréquent (pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 100)

· allergie (hypersensibilité) ;

· maux de tête ou sensations vertigineuses ;

· sensations de picotements ou de fourmillements ;

· diminution du sens du toucher ;

· sensation de bouffées de chaleur ;

· inflammation d’une veine (phlébite) ;

· difficulté pour respirer (dyspnée) ;

· vomissements, douleur abdominale, diarrhée ou constipation ;

· démangeaisons, éruption cutanée ;

· spasmes, crampes ou douleurs musculaires ;

· douleurs articulaires, dans les membres ou douleurs dorsales ;

· sensation de brûlure ;

· frissons ;

· faiblesse, fatigue ;

· gonflement des mains et des pieds ;

· douleur ;

· augmentation des taux d’enzymes hépatiques (ALAT, ASAT, GGT) dans le sang ;

· augmentation des taux de ferritine sérique.

Rare (pouvant affecter jusqu’a 1 personne sur 1000)

· évanouissement ;

· somnolence ;

· palpitations (battements de cœur rapides ou irréguliers) ;

· modifications de la couleur des urines ;

· douleur dans la poitrine ;

· transpiration excessive ;

· fièvre ;

· augmentation de la lactate déshydrogénase (LDH) dans le sang ;

Les autres effets indésirables de fréquence indéterminée incluent :

· un syndrome grippal peut apparaître quelques heures à plusieurs jours après l’injection et se caractérise généralement par des symptômes tels qu’une température élevée et des douleurs dans les muscles et les articulations ;

· gonflement du visage, de la bouche, de la langue ou de la gorge pouvant entraîner des difficultés à respirer, réactions allergiques d’apparition brusque engageant le pronostic vital (chocs allergiques pouvant se manifester par des convulsions) ;

· diminution de la vigilance, sensation de confusion, perte de connaissance, anxiété, tremblements ;

· pouls ralenti, pouls accéléré, effondrement lié à une tension artérielle très basse (collapsus circulatoire), inflammation veineuse entraînant la formation d’un caillot sanguin, dont les symptômes peuvent inclure une rougeur, un gonflement ou un durcissement de la peau, ou encore une douleur au site d’injection ;

· difficultés à respirer lié à un rétrécissement soudain des voies respiratoires (bronchospasme) ;

· urticaire, éruption ou rougeur de la peau ;

· sueur froide, sentiment général d’être souffrant, peau pâle.

Déclaration des effets secondaires

Liste des effets indésirables possibles :

Perturbation du goûtOedèmeHématomeHypertensionPA basseIrritableMal au coeurDouleur au site d'injectionPerfusionBrûlure thermiqueInjection