PERINDOPRIL KRKA 4 mg, comprimé sécable

À quoi sert ce médicament ?

La substance active de PERINDOPRIL KRKA 4 mg, comprimé sécable appartient à un groupe de médicaments appelés inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (IEC). Ceux-ci agissent en dilatant les vaisseaux sanguins, facilitant ainsi le travail du cœur pour expulser le sang dans les vaisseaux.

PERINDOPRIL KRKA 4 mg, comprimé sécable est utilisé dans :

· le traitement de l'hypertension artérielle,

· le traitement de l'insuffisance cardiaque (lorsque le cœur n’est pas capable de pomper assez de sang pour alimenter l’ensemble du corps),

· la réduction du risque d'événements cardiaques, tels qu'infarctus du myocarde, chez les patients atteints de maladie coronaire stable (le flux sanguin alimentant le cœur est réduit ou bloqué) et ayant un antécédent d’infarctus et/ou d’intervention visant à améliorer l’apport sanguin au cœur en dilatant les vaisseaux sanguins.

Que contient ce médicament ?

périndopril

Quel est son taux de remboursement ?

Taux de remboursement: 65%

Prix: 4.66€

Comment le prendre ?

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications décrites dans la notice ou les recommandations de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Posologie

La dose recommandée pour le traitement de l'hypertension artérielle est de 4 mg de périndopril (1 comprimé de PERINDOPRIL KRKA 4 mg, comprimé sécable) une fois par jour. Si nécessaire, elle peut être augmentée à 8 mg de périndopril (2 comprimés de PERINDOPRIL KRKA 4 mg, comprimé sécable) une fois par jour.

La dose recommandée pour le traitement de l'insuffisance cardiaque symptomatique est de 2 mg de périndopril (1/2 comprimé de PERINDOPRIL KRKA 4 mg, comprimé sécable) une fois par jour; cette dose peut être augmentée à 4 mg de périndopril (1 comprimé de PERINDOPRIL KRKA 4 mg, comprimé sécable) une fois par jour, selon les besoins.

La dose initiale recommandée pour le traitement de la maladie coronaire stable est de 4 mg de périndopril (1 comprimé de PERINDOPRIL KRKA 4 mg, comprimé sécable) une fois par jour; en cas de bonne tolérance, la dose peut être augmentée à 8 mg de périndopril (2 comprimés de PERINDOPRIL KRKA 4 mg, comprimé sécable) une fois par jour.

Mode d’administration

Avalez le comprimé avec un verre d'eau, de préférence à la même heure chaque jour, le matin avant le repas.

Fréquence d'administration

Au cours du traitement, votre médecin ajustera la posologie en fonction de l'effet du traitement, ainsi que selon vos besoins.

La dose peut être inférieure à la dose usuelle et sera déterminée par un médecin dans les cas suivants :

· patients âgés,

· patients atteints d'insuffisance rénale,

· patients atteints d'hypertension artérielle due au rétrécissement des artères apportant le sang aux reins (hypertension rénovasculaire),

· patients traités simultanément par d'autres médicaments qui augmentent la quantité d'urine (diurétiques),

· patients hypertendus chez qui le diurétique ne peut être arrêté,

· patients atteints d'insuffisance cardiaque sévère et,

· patients traités par des médicaments dilatant les vaisseaux (agents vasodilatateurs).

Durée du traitement

Votre médecin déterminera la durée du traitement en fonction de votre état de santé.

Utilisation chez les enfants

L'utilisation chez l'enfant n'a pas été étudiée. Elle n'est donc pas recommandée.

Si vous avez l'impression que l'effet du médicament est trop fort ou trop faible, consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

Si vous avez pris plus de PERINDOPRIL KRKA 4 mg, comprimé sécable que vous n’auriez dû

Si vous avez pris plus de comprimés que vous n'auriez dû, consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

L'événement le plus probable, en cas de surdosage, est une chute brutale de la pression artérielle (hypotension). Les autres symptômes possibles sont les suivants : réduction ou une élévation de la fréquence cardiaque, sensation désagréable de battements cardiaques irréguliers et/ou forts, augmentation de la respiration, étourdissement, anxiété et/ou toux.

Si une hypotension importante se produit, vous devez vous allonger, relever les jambes relevées et n'utiliser qu’un petit oreiller comme appuie-tête.

Si vous oubliez de prendre PERINDOPRIL KRKA 4 mg, comprimé sécable

Il est important de prendre votre médicament tous les jours. Cependant, si vous oubliez de prendre une dose, prenez simplement la suivante comme prévu. Ne prenez pas de comprimé supplémentaire pour compenser celui que vous avez oublié de prendre. Si vous oubliez de prendre plus d'une dose, prenez un autre comprimé dès que vous vous en souvenez puis continuez le traitement comme prescrit.

Si vous arrêtez de prendre PERINDOPRIL KRKA 4 mg, comprimé sécable

A l'arrêt du traitement, la pression artérielle peut augmenter à nouveau et majorer ainsi le risque de complications dues à l'hypertension artérielle, particulièrement au niveau du cœur, du cerveau et des reins. L'état des patients atteints d'insuffisance cardiaque peut s'aggraver et parfois nécessiter une hospitalisation. Si vous envisagez d'arrêter de prendre PERINDOPRIL KRKA 4 mg, comprimé sécable, vous devez d'abord en discuter avec votre médecin.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

Quels sont ses effets indésirables possibles ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Si vous remarquez l’un des effets indésirables potentiellement graves suivants, arrêtez tout de suite de prendre ce médicament et contactez immédiatement votre médecin :

· gonflement de la face, des lèvres, de la bouche, de la langue ou de la gorge, difficulté à respirer (angioedème), (voir rubrique 2 « Avertissements et précautions ») (peu fréquent - peut affecter jusqu’à 1 patient sur 100),

· vertige sévère ou évanouissement dus à l’hypotension, (fréquent - peut affecter jusqu’à 1 patient sur 10),

· battements du cœur inhabituellement rapides ou irréguliers, douleurs thoraciques (angor) ou , infarctus (très rare - peut affecter jusqu’à 1 patient sur 10 000),

· faiblesse des bras ou des jambes, ou problèmes d’élocution pouvant être les signes d’un éventuel accident vasculaire cérébral (très rare - peut affecter jusqu’à 1 patient sur 10 000),

· respiration sifflante d’apparition soudaine, douleur thoracique, essoufflement ou difficultés respiratoires (bronchospasme) (peu fréquent - peut affecter jusqu’à 1 patient sur 100),

· inflammation du pancréas pouvant entraîner une douleur abdominale et dorsale sévère accompagnée d’un très grand malaise (très rare - peut affecter jusqu’à 1 patient sur 10 000),

· coloration jaune de la peau ou des yeux (jaunisse) pouvant être le signe d’une hépatite (très rare - peut affecter jusqu’à 1 patient sur 10 000),

· éruptions cutanées débutant souvent par des taches rouges et des démangeaisons sur le visage, les bras ou les jambes (érythème multiforme) (très rare - peut affecter jusqu’à 1 patient sur 10 000).

Les effets secondaires peuvent être :

Fréquent (peut affecter jusqu’à 1 patient sur 10)

· céphalée, étourdissement, sensation de vertige, sensations de picotements ou de fourmillements au niveau des mains et des pieds (paresthésie),

· troubles visuels,

· bruit de sonnette, de bourdonnement, de cliquetis (acouphène),

· baisse de la pression artérielle (hypotension) et effets liés à l'hypotension,

· toux, essoufflement (dyspnée),

· nausée, vomissement, douleur abdominale, modifications du goût (dysgueusie), indigestion (dyspepsie), diarrhée et constipation,

· rash, démangeaisons (prurit),

· crampes musculaires,

· faiblesse (asthénie).

Peu fréquent (peut affecter jusqu’à 1 patient sur 100)

· faible taux sanguin de sucre (hypoglycémie),

· taux élevé de potassium sanguin, réversible à l’arrêt du traitement,

· faible taux de sodium,

· troubles de l'humeur ou du sommeil,

· dépression,

· somnolence, perte de connaissance,

· palpitations, tachycardie,

· vascularite (inflammation des vaisseaux sanguins),

· bronchospasme,

· sécheresse buccale,

· réaction d'hypersensibilité avec gonflement brutal de la face, du cou, des lèvres, des membranes muqueuses, de la langue ou de la gorge (avec raucité de la voix ou suffocation), parfois aussi gonflement des mains et des pieds (œdème de Quincke), urticaire,

· réaction de photosensibilité (augmentation de la sensibilité de la peau au soleil),

· arthralgie (douleur des articulations), myalgies (douleurs musculaires),

· réduction de la fonction rénale,

· incapacité à obtenir ou à maintenir une érection pénienne (impuissance),

· douleur thoracique, malaise, œdème périphérique, fièvre,

· augmentation de l’urée sanguine et augmentation de la créatinine plasmatique,

· chutes.

Rare (peut affecter jusqu’à 1 patient sur 1000)

· modification des paramètres de laboratoire : élévation des enzymes du foie, élévation de la bilirubinémie,

· aggravation d’un psoriasis,

· urines foncées, nausées ou vomissements, crampes musculaires, confusion et convulsion. Ces symptômes peuvent être ceux d’un trouble appelé SIADH (Syndrome de sécrétion inappropriée d'hormone anti-diurétique),

· diminution ou absence de production d’urine,

· bouffée congestive,

· insuffisance rénal aigüe.

Très rare (peut affecter jusqu’à 1 patient sur 10 000)

· confusion,

· rythme cardiaque anormal (trouble du rythme), douleur thoracique (angor), infarctus du myocarde et accident vasculaire cérébral possiblement dû à une baisse excessive de la pression artérielle chez les patients à haut risque,

· inflammation des poumons associée à une accumulation de certaines cellules sanguines (pneumonie éosinophile),

· inflammation de la membrane muqueuse du nez (rhinite),

· inflammation du pancréas (pancréatite),

· inflammation du foie (hépatite),

· rash allergique avec éruption cutanée de couleur rose-rouge (érythème multiforme).

Fréquence inconnue (ne peut être estimée à partir des données disponibles) :

· décoloration, engourdissement et douleur dans les doigts ou les orteils (phénomène de Raynaud).

Déclaration des effets secondaires

Liste des effets indésirables possibles :

Douleur abdominaleAsthénieConstipationTouxDiarrhéeSensation vertigineusePerturbation du goûtIndigestionRespiration difficileÉruption cutanéeMal de têtePA basseMal au coeurParesthésieDémangeaisonsBruits dans la têteTête qui tourneVomiTroubles visuels NCA