EXEMESTANE TEVA 25 mg, comprimé pelliculé

À quoi sert ce médicament ?

Votre médicament est : EXEMESTANE TEVA. EXEMESTANE TEVA appartient à la classe pharmacothérapeutique des inhibiteurs de l’aromatase. Ces médicaments agissent sur une substance appelée aromatase, nécessaire à la sécrétion de l’hormone sexuelle féminine, l’estrogène, spécialement chez la femme ménopausée. La réduction du taux corporel d’estrogènes constitue un mode de traitement du cancer du sein hormono-dépendant.

EXEMESTANE TEVA est indiqué dans le traitement du cancer du sein hormono-dépendant à un stade précoce chez la femme ménopausée, à la suite d'un traitement initial d'une durée de 2 à 3 ans par tamoxifène.

EXEMESTANE TEVA est également indiqué dans le traitement du cancer du sein hormono-dépendant à un stade avancé chez la femme ménopausée en cas d’échec d’un autre traitement hormonal.

Que contient ce médicament ?

exémestane

Quel est son taux de remboursement ?

Taux de remboursement: 100%

Prix: 46.87€

Comment le prendre ?

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre médecin en cas de doute.

Adultes et patients âgés

Les comprimés d’EXEMESTANE TEVA doivent être pris par la bouche après un repas et approximativement à la même heure, chaque jour.

Votre médecin vous expliquera comment prendre EXEMESTANE TEVA et fixera la durée de votre traitement.

La dose recommandée est de 1 comprimé de 25 mg par jour.

Si vous êtes hospitalisée pendant que vous êtes sous traitement par EXEMESTANE TEVA, dites au personnel médical quel médicament vous prenez.

Utilisation chez les enfants et les adolescents

Sans objet.

Si vous avez pris plus de EXEMESTANE TEVA 25 mg, comprimé pelliculé que vous n’auriez dû :

En cas de prise accidentelle d'un trop grand nombre de comprimés, consultez immédiatement votre médecin ou allez tout de suite au service des urgences le plus proche de chez vous, sans oublier d’emporter avec vous la boîte de comprimés d’EXEMESTANE TEVA.

Si vous oubliez de prendre EXEMESTANE TEVA 25 mg, comprimé pelliculé :

Ne prenez pas de dose double pour compenser le comprimé que vous avez oublié de prendre.

Prenez un comprimé aussitôt que vous vous en apercevez à moins qu'il soit temps de prendre le comprimé suivant.

Si vous arrêtez de prendre EXEMESTANE TEVA 25 mg, comprimé pelliculé :

N’arrêtez pas de prendre vos comprimés sans avis médical, même si vous vous sentez bien.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien ou à votre infirmier/ère.

Quels sont ses effets indésirables possibles ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Une hypersensibilité, une inflammation du foie (hépatite) et une inflammation des canaux biliaires provoquant un jaunissement de la peau (hépatite cholestatique) peuvent se produire. Les symptômes sont un malaise général, des nausées, une jaunisse (coloration jaune de la peau et des yeux), des démangeaisons, une douleur abdominale du côté droit et une perte d’appétit. Contactez immédiatement votre médecin si vous pensez que vous présentez l’un de ces symptômes.

En général, EXEMESTANE TEVA est bien toléré et les effets indésirables cités ci-dessous observés chez des patientes traitées par EXEMESTANE TEVA sont pour la plupart légers ou modérés. La majeure partie des effets indésirables sont consécutifs à la carence en estrogènes (par exemple bouffées de chaleur).

Très fréquent : pouvant affecter plus de 1 personne sur 10

· dépression ;

· insomnies ;

· maux de tête ;

· bouffées de chaleur ;

· vertiges ;

· sensation de malaise ;

· augmentation de la sudation ;

· douleurs musculaires et articulaires (notamment ostéo-arthrite, douleurs dorsales, arthrite et raideurs articulaires) ;

· fatigue ;

· réduction du nombre de globules blancs ;

· douleur abdominale ;

· taux d’enzymes hépatiques élevé ;

· taux élevé de dégradation de l’hémoglobine dans le sang ;

· taux élevé d’enzymes sanguines dans le sang dû à une atteinte du foie ;

· douleur.

Fréquent : pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 10

· perte d'appétit ;

· syndrome du canal carpien (fourmillements et engourdissements de la main et douleur qui se diffuse dans toute la main excepté le petit doigt) ou picotements de la peau ;

· vomissements (nausées), constipation, digestion difficile, diarrhée ;

· chute des cheveux ;

· éruptions cutanées, urticaire et démangeaisons ;

· fragilisation osseuse (ostéoporose) pouvant être à l’origine de fractures (fractures ou fêlures) dans certains cas ;

· œdème des mains et des pieds ;

· diminution du nombre de plaquettes dans le sang ;

· sensation de faiblesse.

Peu fréquent : pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 100

· hypersensibilité.

Rare : pouvant affecter jusqu’à 1 personne sur 1 000

· apparition de petites ampoules sur une zone de la peau en cas d’éruption cutanée ;

· somnolence ;

· inflammation du foie ;

· inflammation des canaux biliaires du foie qui engendre un jaunissement de la peau.

Fréquence indéterminée (la fréquence ne peut être estimée sur la base des données disponibles)

· faible taux de certains globules blancs dans le sang.

Il peut y avoir une modification du nombre de certaines cellules sanguines (lymphocytes) et de plaquettes (cellules sanguines jouant un rôle essentiel dans la coagulation) qui circulent dans le sang. Cela est particulièrement vrai chez les patientes présentant une lymphocytopénie préexistante (réduction du nombre de lymphocytes dans le sang).

Déclaration des effets secondaires

Liste des effets indésirables possibles :

Douleur abdominalePerte des cheveux ou de poilsArticulation douloureuseArthriteAsthénieMal de dosCancer du seinSyndrome du canal carpienConstipationDépressionDiarrhéeIndigestionÉruption cutanéeFractureLeucopénieMal musculaireEnzyme hépatiqueAnorexie mentale et boulimieTraitement adjuvantBilirubineDouleurParesthésieDémangeaisonsThrombopénieUrticaireOedème périphériqueArticulation rigideArrêt du traitement