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information medicament

NATRIXAM 1,5 mg/10 mg, comprimé à libération modifiée

À quoi sert ce médicament ?

NATRIXAM est indiqué dans le traitement de la pression artérielle élevée (hypertension artérielle) en traitement de substitution chez les patients prenant déjà séparément des comprimés d’indapamide et d’amlodipine au même dosage.

NATRIXAM est une association de deux principes actifs, l’indapamide et l’amlodipine.

L’indapamide est un diurétique. La plupart des diurétiques augmentent la quantité d’urine produite par les reins. Toutefois, l’indapamide est différent des autres diurétiques car il n’entraîne qu’une légère augmentation de la quantité d’urine produite. L’amlodipine est un inhibiteur calcique (appartenant à une classe thérapeutique appelée dihydropyridines), et agit en relaxant les vaisseaux sanguins, de telle sorte que le sang les traverse plus facilement.

Chacun de ces deux principes actifs réduit la pression artérielle.

Que contient ce médicament ?

amlodipine

Quel est son taux de remboursement ?

Taux de remboursement: 65%

Prix: 9.17

Comment le prendre ?

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

La dose recommandée est de un comprimé une fois par jour, de préférence le matin.

Le comprimé doit être avalé en entier avec de l'eau et ne doit pas être mâché.

Si vous avez pris plus de NATRIXAM 1,5 mg/10 mg, comprimé à libération modifiée que vous n’auriez dû

Prendre trop de comprimés peut entraîner une baisse parfois dangereuse de votre pression artérielle. Vous pouvez ressentir des étourdissements, une somnolence, perdre connaissance ou vous sentir faible. Vous pouvez être sujet à des nausées, des vomissements, des crampes musculaires, un état de confusion et des variations de la quantité d’urine produite par les reins. Si la pression artérielle diminue de manière trop sévère, un choc peut survenir. Votre peau peut devenir froide et moite et vous pouvez perdre conscience.

Un excès de liquide peut s'accumuler dans vos poumons (oedème pulmonaire) provoquant un essoufflement qui peut se développer jusqu'à 24-48 heures après la prise.

Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien si vous avez pris trop de comprimés de NATRIXAM.

Si vous oubliez de prendre NATRIXAM 1,5 mg/10 mg, comprimé à libération modifiée

Ne vous inquiétez pas. Si vous avez oublié de prendre un comprimé, ne prenez pas la dose oubliée et prenez la dose suivante selon le rythme normal.

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Si vous arrêtez de prendre NATRIXAM 1,5 mg/10 mg, comprimé à libération modifiée

Le traitement de l’hypertension artérielle étant généralement un traitement au long cours, vous devez demander conseil à votre médecin avant de l’interrompre.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

Quels sont ses effets indésirables possibles ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Si vous remarquez l’un des effets indésirables suivants qui peuvent être graves, arrêtez tout de suite de prendre NATRIXAM et contactez immédiatement votre médecin qui peuvent être graves :

    · gonflement des paupières, du visage ou des lèvres (très rare, peut affecter jusqu’à 1 personne sur 10 000),

    · gonflement de la langue et de la gorge entraînant de grandes difficultés respiratoires (très rare, peut affecter jusqu’à 1 personne sur 10 000),

    · réactions cutanées sévères, notamment éruption cutanée intense, urticaire, rougeur de la peau sur l’ensemble du corps, démangeaisons sévères, apparition de vésicules, desquamation et gonflement de la peau, inflammation des muqueuses (syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique) ou autres réactions allergiques (très rare, peut affecter jusqu’à 1 personne sur 10 000),

    · crise cardiaque, (très rare, peut affecter jusqu’à 1 personne sur 10 000),

    · battements cardiaques irréguliers mettant en jeu le pronostic vital (torsades de pointes) (fréquence indéterminée),

    · battements cardiaques anormaux (peu fréquent, peut affecter jusqu’à 1 personne sur 100),

    · inflammation du pancréas pouvant entraîner une douleur du ventre et du dos sévère accompagnée d’un très grand malaise (très rare, peut affecter jusqu’à 1 personne sur 10 000).

    Par ordre décroissant de fréquence, les effets indésirables peuvent inclure :

Très fréquent (peut affecter plus d’1 personne sur 10) :

    · œdème (rétention d’eau).

Fréquent (peut affecter jusqu’à 1 personne sur 10) :

    · maux de tête, sensations vertigineuses, somnolence (en particulier au début du traitement),

    · troubles visuels, vision double,

    · palpitations (conscience de vos battements cardiaques), flush (sensation de chaleur sur le visage),

    · essoufflement,

    · douleur abdominale, sensation de malaise (nausées), troubles du transit intestinal, diarrhée, constipation, indigestion,

    · gonflement des chevilles, fatigue, faiblesse, spasmes musculaires,

    · diminution du taux de potassium dans le sang qui peut être à l’origine d’une faiblesse musculaire,

    · éruptions cutanées.

Peu fréquent (peut affecter jusqu’à 1 personne sur 100) :

    · troubles de l’humeur, anxiété, dépression, insomnie,

    · tremblements,

    · anomalies du goût,

    · sensations d’engourdissement ou de fourmillements dans les membres ; perte de la sensation de douleur ;

    · tintements ou bourdonnements dans les oreilles,

    · diminution de la pression artérielle,

    · diminution du taux de sodium dans le sang pouvant entraîner une déshydratation et une pression artérielle basse,

    · perte de conscience,

    · éternuements et écoulement nasal provoqués par une inflammation de la muqueuse du nez (rhinite),

    · toux, bouche sèche, vomissements (nausées),

    · chute des cheveux, augmentation de la transpiration, démangeaisons cutanées, plaques rouges sur la peau, changement de coloration de la peau, urticaire,

    · difficultés pour uriner, augmentation des envies d’uriner la nuit, augmentation du nombre de mictions,

    · impuissance (incapacité d’obtenir ou de maintenir une érection) ; gêne ou augmentation des seins chez l’homme,

    · douleur, malaise,

    · douleurs articulaires ou musculaires, douleurs dorsales,

    · augmentation ou diminution du poids.

Rare (peut affecter jusqu’à 1 personne sur 1 000):

    · état confusionnel,

    · sensation de vertiges,

    · diminution du taux de chlorure dans le sang,

    · diminution du taux de magnésium dans le sang.

Très rare (peut affecter jusqu’à 1 personne sur 10 000) :

    · modifications de la formule sanguine comme une thrombocytopénie (diminution du nombre de plaquettes à l’origine de bleus et de saignement de nez), une leucopénie (diminution du nombre de globules blancs à l’origine d’une fièvre inexpliquée, d’irritations de la gorge ou d’autres symptômes grippaux - si cela vous arrive, contactez votre médecin) et une anémie (diminution du nombre de globules rouges),

    · augmentation du sucre dans le sang (hyperglycémie),

    · augmentation du taux de calcium sanguin,

    · trouble des nerfs entraînant une faiblesse, des fourmillements ou un engourdissement,

    · gonflement des gencives,

    · ballonnement abdominal (gastrite),

    · anomalies de la fonction hépatique, inflammation du foie (hépatite), jaunissement de la peau (ictère), élévation des enzymes hépatiques pouvant avoir un effet sur certaines analyses médicales. En cas d’insuffisance hépatique, des encéphalopathies hépatiques peuvent survenir (maladie du cerveau provoquée par une pathologie hépatique),

    · maladie du rein,

    · augmentation de la tension musculaire,

    · inflammation des vaisseaux sanguins, souvent accompagnée d’une éruption cutanée,

    · sensibilité à la lumière.

Fréquence indéterminée (fréquence ne pouvant être estimée à partir des données disponibles):

    · des modifications de vos paramètres biologiques peuvent apparaître et votre médecin pourra être amené à vous faire pratiquer des examens sanguins afin de les contrôler. Les modifications suivantes de vos paramètres biologiques peuvent survenir :

    o augmentation du taux d’acide urique qui pourrait être à l’origine ou aggraver des crises de goutte (articulation douloureuse en particulier au niveau du pied),

            Liste des effets indésirables possibles :

            Vision doubleChangement d'habitude de transitDouleur abdominaleAsthénieDiarrhéeSensation vertigineuseIndigestionRespiration difficileOedèmeRougeurs du visageSyndrome de carence en potassiumNerveux/nerveusePalpitationsTrouble de la peauSpasmesYeux troublesAffections oculaires NCAAffections vasomotrices de la peauAffections respiratoires NCASomnolence