ETORICOXIB ZYDUS FRANCE 30 mg, comprimé pelliculé

À quoi sert ce médicament ?

Classe pharmacothérapeutique

ETORICOXIB ZYDUS FRANCE est un médicament de la classe des inhibiteurs sélectifs de la cyclooxygénase‑2 (COX‑2). Ceux‑ci appartiennent à une famille de médicaments appelés anti‑inflammatoires non stéroïdiens (AINS).

Indications thérapeutiques

ETORICOXIB ZYDUS FRANCE contribue à diminuer la douleur et le gonflement (inflammation) des articulations et des muscles chez les patients atteints d’arthrose.

Qu’est‑ce que l’arthrose ?

L’arthrose est une maladie des articulations. Elle est causée par la destruction progressive du cartilage qui protège les extrémités des os. Cela provoque un gonflement (inflammation), une douleur, une sensibilité, une raideur et un handicap.

Que contient ce médicament ?

étoricoxib

Quel est son taux de remboursement ?

Taux de remboursement: 30%

Prix: 5.45€

Comment le prendre ?

Instructions pour un bon usage

Sans objet.

Posologie, Mode et/ou voie(s) d'administration, Fréquence d'administration et Durée du traitement

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Ne pas dépasser la dose recommandée pour le traitement de votre maladie. Votre médecin sera amené à discuter de votre traitement régulièrement. Il est important d’utiliser la dose la plus faible qui soulage votre douleur.

La dose recommandée est :

Durée du traitement

Vous ne devez pas prendre ETORICOXIB ZYDUS FRANCE plus longtemps que nécessaire, car le risque de crises cardiaques et d’accidents vasculaires cérébraux peut augmenter en cas de traitement prolongé, en particulier à doses élevées.

Mode d'administration

ETORICOXIB ZYDUS FRANCE doit être pris par voie orale (par la bouche) une fois par jour. ETORICOXIB ZYDUS FRANCE peut être pris au cours ou en dehors des repas.

Symptômes et instructions en cas de surdosage

Si vous avez pris plus de ETORICOXIB ZYDUS FRANCE 30 mg, comprimé pelliculé que vous n’auriez dû :

Vous ne devez jamais prendre plus de comprimés que la posologie recommandée par votre médecin. Si vous avez pris trop de comprimés d’ETORICOXIB ZYDUS FRANCE, vous devez consulter immédiatement un médecin.

Instructions en cas d'omission d'une ou de plusieurs doses

Si vous oubliez de prendre ETORICOXIB ZYDUS FRANCE 30 mg, comprimé pelliculé :

Il est important de prendre ETORICOXIB ZYDUS FRANCE comme votre médecin l'a prescrit. Si vous avez oublié une dose, reprenez simplement votre traitement à la dose habituelle le lendemain. Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oublié de prendre.

Risque de syndrome de sevrage

Sans objet.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou votre pharmacien.

Quels sont ses effets indésirables possibles ?

Description des effets indésirables

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Si vous présentez l’un de ces symptômes, vous devez immédiatement arrêter de prendre ETORICOXIB ZYDUS FRANCE et contacter votre médecin :

· apparition ou aggravation d’un essoufflement, de douleurs thoraciques ou d’œdèmes des chevilles ;

· coloration jaune de la peau et du blanc de l’œil (ictère, ou jaunisse), qui est un signe de troubles hépatiques ;

· douleurs d’estomac intenses ou permanentes ou coloration noire des selles ;

Les effets indésirables suivants peuvent survenir pendant le traitement par ETORICOXIB ZYDUS FRANCE :

Effets indésirables très fréquents (pouvant affecter plus de 1 patient sur 10)

Effets indésirables fréquents (pouvant affecter jusqu’à 1 patient sur 10)

· alvéolite (inflammation et douleur après une extraction dentaire) ;

· gonflement des jambes et/ou des pieds dû à une rétention d’eau (œdème) ;

· étourdissements, maux de tête ;

· palpitations (battements de cœur rapides ou irréguliers), rythme cardiaque irrégulier (arythmies) ;

· augmentation de la pression artérielle ;

· respiration sifflante ou essoufflement (bronchospasmes) ;

· constipation, flatulences (gaz excessifs), gastrite (inflammation de la muqueuse de l’estomac), brûlures d’estomac, diarrhée, indigestion (dyspepsie)/gêne gastrique, nausées, vomissements, inflammation de l’œsophage, ulcérations dans la bouche ;

· modifications des résultats du bilan hépatique ;

· ecchymoses (« bleus ») ;

Effets indésirables peu fréquents (pouvant affecter jusqu’à 1 patient sur 100)

· gastro‑entérite (« grippe intestinale », inflammation de l’appareil digestif touchant à la fois l’estomac et l’intestin grêle), infection respiratoire haute, infection urinaire ;

· diminution du nombre de globules rouges, diminution du nombre de globules blancs, diminution des plaquettes ;

· hypersensibilité (réaction allergique accompagnée d’une urticaire, qui peut être suffisamment grave pour nécessiter des soins médicaux d’urgence) ;

· augmentation ou diminution de l’appétit, prise de poids ;

· anxiété, dépression, diminution de l’acuité intellectuelle, hallucinations (le fait de voir, de sentir ou d’entendre des choses qui n’existent pas) ;

· modifications du goût, insomnie (troubles du sommeil), somnolence, sensations d’engourdissement ou de picotements ;

· vision trouble, irritation et rougeur oculaires ;

· tintements ou bourdonnements dans les oreilles, vertiges (sensations de tournoiement en restant immobile) ;

· rythme cardiaque anormal (fibrillation auriculaire), fréquence cardiaque rapide, insuffisance cardiaque, sensation d’oppression, de pression ou de lourdeur dans la poitrine (angor, ou angine de poitrine), crise cardiaque (infarctus du myocarde) ;

· bouffées de chaleur, accident vasculaire cérébral, mini‑AVC (accident ischémique transitoire), augmentation importante de la tension artérielle, inflammation des vaisseaux sanguins ;

· toux, essoufflement, saignements de nez ;

· ballonnement abdominal, modifications du transit intestinal, sécheresse buccale, ulcère de l’estomac, inflammation de la muqueuse gastrique pouvant devenir grave et entraîner des saignements, syndrome du côlon irritable, inflammation du pancréas ;

· gonflement du visage, éruption cutanée ou démangeaisons, rougeur de la peau ;

· crampes/spasmes musculaires, douleurs/raideur musculaires ;

· taux élevé de potassium dans le sang, modifications des résultats des analyses de sang ou d’urine évaluant la fonction rénale, troubles rénaux graves ;

Effets indésirables rares (pouvant affecter jusqu’à 1 patient sur 1 000)

· œdème de Quincke (réaction allergique se manifestant par un gonflement du visage, des lèvres, de la langue et/ou de la gorge pouvant entraîner des difficultés pour respirer ou avaler, qui peut être suffisamment grave pour nécessiter des soins médicaux d’urgence), réactions anaphylactiques/anaphylactoïdes incluant choc (réaction allergique grave nécessitant des soins médicaux d’urgence) ;

· confusion, agitation ;

· troubles hépatiques (hépatite) ;

· taux faible de sodium dans le sang ;

· insuffisance hépatique, coloration jaune de la peau et/ou du blanc de l’œil (jaunisse, ou ictère) ;

· réactions cutanées sévères.

Déclaration des effets secondaires

Liste des effets indésirables possibles :

Ostéite alvéolaireOesophagite ulcéreuseDouleur abdominaleTroubles du rythme cardiaqueAsthénieSpasme bronchiqueConstipationDiarrhéeSensation vertigineuseIndigestionEcchymosesOedèmePerte d'énergieGazInflammation de l'estomacMal de têteHypertensionMal au coeurNerveux/nerveusePalpitationsTrouble de la peauVomiASATBrûlure thermiqueAffections respiratoires NCAGêne épigastriqueInfestationInfection