Notice médicament

Télécharger Goodmed
information medicament

LEVOFLOXACINE ARROW LAB 500 mg, comprimé pelliculé sécable

À quoi sert ce médicament ?

Le nom de votre médicament est LEVOFLOXACINE ARROW LAB. LEVOFLOXACINE ARROW LAB contient une substance active appelée la lévofloxacine. Elle appartient à un groupe de médicaments appelés antibiotiques. La lévofloxacine est un antibiotique de type « quinolone ». Elle agit en tuant les bactéries responsables d’infections dans votre organisme.

LEVOFLOXACINE ARROW LAB peut être utilisé pour traiter les infections des :

    · sinus ;

    · poumons, chez les personnes ayant des problèmes respiratoires chroniques ou une pneumonie ;

    · voies urinaires, notamment au niveau de vos reins ou votre vessie ;

    · prostate, lorsque vous avez une infection qui dure ;

    · peau et tissus sous-cutanés, y compris les muscles. C’est ce que l’on appelle parfois les « tissus mous ».

Dans certaines situations particulières, LEVOFLOXACINE ARROW LAB peut être utilisé pour diminuer les risques de contracter une maladie pulmonaire appelée maladie du charbon ou les risques d’aggravation de la maladie après exposition à la bactérie responsable de la maladie du charbon.

Que contient ce médicament ?

lévofloxacine

Quel est son taux de remboursement ?

Taux de remboursement: 65%

Prix: 9.75

Comment le prendre ?

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Comment prendre ce médicament

    · Ce médicament doit être pris par la bouche.

    · Avalez les comprimés entiers avec de l’eau.

    · Les comprimés peuvent être pris au cours des repas ou entre les repas.

Protégez votre peau de la lumière solaire

Évitez la lumière solaire directe pendant que vous prenez ce médicament et pendant les 2 jours qui suivent l’arrêt du médicament. Ceci car votre peau va devenir bien plus sensible au soleil et peut vous donner des sensations de brûlure, de picotements ou former des cloques sévères si vous ne prenez pas les précautions suivantes :

    · vérifiez que vous utilisez une crème solaire à indice de protection élevé ;

    · portez toujours un chapeau et des vêtements qui couvrent vos bras et vos jambes ;

    · évitez les bains de soleil.

Si vous prenez déjà des comprimés de fer, des suppléments à base de zinc, des antiacides, de la didanosine ou du sucralfate

    · Ne prenez pas ces médicaments en même temps que LEVOFLOXACINE ARROW LAB. Prenez ces médicaments au moins 2 heures avant ou après LEVOFLOXACINE ARROW LAB.

Combien de comprimés prendre

    · Votre médecin décidera du nombre de comprimés de LEVOFLOXACINE ARROW LAB que vous devez prendre.

    · La dose dépendra du type d’infection dont vous souffrez et du siège de l’infection dans votre organisme.

    · La durée de votre traitement dépendra de la gravité de votre infection.

    · Si vous avez l’impression que l’effet de votre médicament est trop faible ou trop fort, ne modifiez pas la dose de vous-même, mais interrogez votre médecin.

Adultes et personnes âgées

Infections des sinus

    · un comprimé de LEVOFLOXACINE ARROW LAB 500 mg, une fois par jour.

Infections pulmonaires, chez les personnes ayant des problèmes respiratoires à long terme

    · un comprimé de LEVOFLOXACINE ARROW LAB 500 mg, une fois par jour.

Pneumonies

    · un comprimé de LEVOFLOXACINE ARROW LAB 500 mg, une ou deux fois par jour.

Infections des voies urinaires, y compris au niveau des reins ou de la vessie

    · 1/2 ou un comprimé de LEVOFLOXACINE ARROW LAB 500 mg, chaque jour.

Infections de la prostate

    · un comprimé de LEVOFLOXACINE ARROW LAB 500 mg, une fois par jour.

Infections de la peau et des tissus sous-cutanés, y compris les muscles

    · un comprimé de LEVOFLOXACINE ARROW LAB 500 mg, une ou deux fois par jour.

Adultes et personnes âgées présentant un problème rénal

Votre médecin peut devoir vous prescrire une dose plus faible.

Enfants et adolescents

Ce médicament ne doit pas être administré aux enfants et aux adolescents.

Si vous avez pris plus de LEVOFLOXACINE ARROW LAB 500 mg, comprimé pelliculé sécable que vous n’auriez dû

Si vous avez pris accidentellement plus de comprimés que vous n’auriez dû, prévenez un médecin ou demandez un autre avis médical immédiatement. Prenez la boîte de médicaments avec vous. Ceci afin que le médecin sache ce que vous avez pris. Les effets suivants peuvent survenir : crises d’épilepsie (convulsions), sensation de confusion, étourdissements, diminution de la conscience, tremblements et problèmes cardiaques - entraînant des battements de cœur irréguliers ainsi qu’une sensation de malaise (nausées) ou de brûlures d’estomac.

Si vous oubliez de prendre LEVOFLOXACINE ARROW LAB 500 mg, comprimé pelliculé sécable

Si vous avez oublié de prendre une dose, prenez-la dès que vous vous en souvenez à moins que le moment de votre prochaine dose ne soit très proche. Ne doublez pas la dose suivante pour compenser la dose oubliée.

Si vous arrêtez de prendre LEVOFLOXACINE ARROW LAB 500 mg, comprimé pelliculé sécable

N’arrêtez-pas de prendre LEVOFLOXACINE ARROW LAB seulement parce que vous vous sentez mieux. Il est important que vous finissiez le traitement par comprimés que le médecin vous a prescrit. Si vous arrêtez trop tôt de prendre les comprimés, l’infection peut revenir, votre état peut s’aggraver ou les bactéries peuvent devenir résistantes au médicament.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou pharmacien.

Quels sont ses effets indésirables possibles ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Ces effets sont normalement légers ou modérés et disparaissent souvent en peu de temps.

Arrêtez de prendre LEVOFLOXACINE ARROW LAB et consultez un médecin ou rendez vous immédiatement dans un hôpital si vous remarquez les effets indésirables suivants :

Très rare (peut toucher jusqu’à 1 personne sur 10 000)

    · vous faites une réaction allergique. Les signes peuvent être notamment : une éruption cutanée, des problèmes pour avaler ou respirer, un gonflement des lèvres, du visage, de la gorge ou de la langue.

Arrêtez de prendre LEVOFLOXACINE ARROW LAB et consultez immédiatement un médecin si vous constatez l’un des effets indésirables graves suivants - vous pouvez avoir besoin d’un traitement médical en urgence :

Rare (peut toucher jusqu’à 1 personne sur 1 000)

    · éruption généralisée, température du corps élevée, augmentation des taux d’enzymes hépatiques, anomalies des analyses sanguines (éosinophilie), élargissement des ganglions lymphatiques et atteinte d’autres organes du corps (réaction médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques, aussi appelée DRESS ou syndrome d’hypersensibilité médicamenteuse). Voir aussi la rubrique 2 ;

    · syndrome associé à une altération de l’excrétion d’eau et à de faibles taux de sodium (SIADH) ;

    · diarrhée liquide pouvant contenir du sang, éventuellement avec des crampes d’estomac et une température élevée. Elle peut être le signe d’un problème intestinal sévère ;

    · douleur et inflammation de vos tendons ou ligaments, pouvant entraîner une rupture. Le tendon d’Achille est le plus souvent affecté ;

    · crises d’épilepsie (convulsions).

Très rare (peut toucher jusqu’à 1 personne sur 10 000)

    · brûlures, picotements, douleur ou engourdissement. Ils peuvent être les signes de ce que l’on appelle une « neuropathie ».

Fréquence indéterminée (la fréquence ne pouvant être estimée sur la base des données disponibles)

    · éruptions cutanées graves, incluant le syndrome de Stevens-Johnson et la nécrolyse épidermique toxique. Elles peuvent se présenter sur le buste sous la forme de taches rougeâtres en forme de cible ou de plaques circulaires comportant souvent des cloques en leur centre, décollement de la peau, ulcérations de la bouche, de la gorge, du nez, des organes génitaux et des yeux, et peuvent être précédées de fièvre et de symptômes pseudo-grippaux. Voir aussi la rubrique 2.

Autres

    · perte d’appétit, jaunissement de la peau et des yeux, urines foncées, démangeaisons ou estomac sensible (abdomen). Ce sont peut-être des signes de problèmes au niveau du foie notamment une insuffisance hépatique pouvant être fatale.

Si votre vision devient réduite ou si vous avez tout autre trouble visuel lors de la prise de LEVOFLOXACINE ARROW LAB, consultez immédiatement un ophtalmologiste.

Prévenez votre médecin si l’un des effets indésirables suivants s’aggrave ou dure plus de quelques jours :

Fréquent (peut toucher jusqu’à 1 personne sur 10)

    · troubles du sommeil ;

    · maux de tête, sensation d’étourdissement ;

    · sensation de malaise (nausées, vomissements) et diarrhée ;

    · augmentation du niveau de certaines enzymes hépatiques dans votre sang.

Peu fréquent (peut toucher jusqu’à 1 personne sur 100)

    · modifications du nombre des autres bactéries ou champignons, infections par des champignons nommés Candida, pouvant nécessiter un traitement ;

    · modifications du nombre de globules blancs constatées dans les résultats de certains tests sanguins (leucopénie, éosinophilie) ;

    · sensation de stress (anxiété), sensation de confusion, sensation de nervosité, sensation de somnolence, tremblements, sensation d’avoir la tête qui tourne (vertiges) ;

    · souffle court (dyspnée) ;

    · modifications du goût des aliments, perte d’appétit, indigestion (dyspepsie), douleurs dans la région de l’estomac, sensation de gonflement (flatulences) ou constipation ;

    · démangeaisons et éruption cutanée, démangeaisons sévères ou urticaire, transpiration excessive (hyperhidrose) ;

    · douleurs articulaires ou douleurs musculaires ;

    · les tests sanguins peuvent donner des résultats inhabituels à cause de problèmes hépatiques (augmentation de la bilirubine) ou rénaux (augmentation de la créatinine) ;

    · faiblesse générale.

Rare (peut toucher jusqu’à 1 personne sur 1 000)

    · tendance aux hématomes et aux saignements du fait d’une diminution du nombre de plaquettes sanguines (thrombopénie) ;

    · diminution du nombre de globules blancs (neutropénie) ;

    · réponse immunitaire exagérée (hypersensibilité) ;

    · baisse du taux de sucre dans le sang (hypoglycémie). Ceci est important pour les personnes diabétiques ;

    · impressions visuelles ou auditives non réelles (hallucinations, paranoïa), modification de votre opinion et de vos pensées (réactions psychotiques) avec un risque de pensées suicidaires et de passage à l’acte ;

    · sensation de dépression, problèmes mentaux (agitation), rêves anormaux ou cauchemars ;

    · sensation de picotements dans les mains et les pieds (paresthésies) ;

    · problèmes d’audition (bourdonnement d’oreille) ou de vision (vision trouble) ;

    · battements inhabituellement rapides du cœur (tachycardie) ou tension artérielle basse (hypotension) ;

    · faiblesse musculaire. Ceci est important chez les personnes atteintes de myasthénie (une maladie rare du système nerveux) ;

    · modifications du fonctionnement des reins et insuffisance rénale occasionnelle qui peut être due à une réaction allergique au niveau du rein appelée néphrite interstitielle ;

    · fièvre ;

    · plaques érythémateuses nettement délimitées, avec ou sans formation de cloques, qui se développent dans les heures suivant l’administration de la lévofloxacine et qui cicatrisent en s’accompagnant d’une hyperpigmentation résiduelle post-inflammatoire. Ce syndrome réapparaît habituellement au même endroit sur la peau ou les muqueuses lors d’une exposition ultérieure à la lévofloxacine ;

    · troubles de la mémoire.

Les autres effets indésirables sont notamment :

    · baisse des globules rouges (anémie) : ceci peut provoquer une pâleur de la peau ou lui donner une couleur jaune à la suite d’une atteinte des globules rouges ; baisse du nombre de tous les types de cellules sanguines (pancytopénie) ;

    · fièvre, gorge douloureuse et sensation générale d’être souffrant qui persiste. Ceci peut être la conséquence d’une baisse du nombre de globules blancs (agranulocytose) ;

    · arrêt circulatoire (choc de type anaphylactique) ;

    · augmentation du taux de sucre dans le sang (hyperglycémie) ou baisse du taux de sucre dans le sang entraînant un coma (coma hypoglycémique). Ceci est important pour les personnes diabétiques ;

    · modification de l’odorat, perte de l’odorat ou du goût (parosmie, anosmie, agueusie) ;

    · problèmes pour bouger et marcher (dyskinésie, troubles extra-pyramidaux) ;

    · perte temporaire de la conscience (syncope) ;

    · perte temporaire de la vision, inflammation de l’œil ;

    · trouble ou perte de l’audition ;

    · rythme cardiaque anormalement rapide, rythme cardiaque irrégulier grave y compris arrêt cardiaque, altération du rythme cardiaque (appelée « allongement de l’intervalle QT », observée sur l’ECG, qui est l’enregistrement de l’activité électrique du cœur) ;

    · difficulté pour respirer ou respiration avec sifflements (bronchospasme) ;

    · réactions allergiques pulmonaires ;

    · pancréatite ;

    · inflammation du foie (hépatite) ;

    · sensibilité accrue de votre peau au soleil et à la lumière ultraviolette (photosensibilité) ;

    · inflammation des vaisseaux qui transportent le sang dans votre corps suite à une réaction allergique (vasculite) ;

    · inflammation des tissus à l’intérieur de la bouche (stomatite) ;

    · rupture des muscles et destruction musculaire (rhabdomyolyse) ;

    · rougeur et gonflement des articulations (arthrite) ;

    · douleurs, notamment dans le dos, le thorax et les extrémités ;

    · crises de porphyrie chez les personnes souffrant déjà de porphyrie (une maladie métabolique très rare) ;

    · maux de tête persistants avec ou sans vision trouble (hypertension intra-crânienne bénigne).

De très rares cas d’effets indésirables persistants (durant plusieurs mois ou années) ou permanents, tels que des inflammations de tendons, des ruptures de tendons, des douleurs articulaires, des douleurs dans les membres, des difficultés à marcher, des sensations anormales de type fourmillements, picotements, chatouillements, sensation de brûlure, engourdissement ou douleurs (neuropathie), une dépression, une fatigue, des troubles du sommeil, des troubles de la mémoire, ainsi que des troubles de l’audition, de la vue, du goût et de l’odorat, ont été associés à l’administration d’antibiotiques de la famille des quinolones et fluoroquinolones, parfois indépendamment de facteurs de risque préexistants.

Fréquence indéterminée (fréquence ne pouvant être estimée au vu des données disponibles)

    · perte de conscience due à une diminution importante du taux de sucre dans le sang (coma hypoglycémique). Voir rubrique 2.

Des cas d’élargissement et d’affaiblissement de la paroi aortique ou de déchirure de la paroi aortique (anévrismes et dissections), qui peuvent se rompre et mettre en jeu le pronostic vital, ainsi que de fuite de valves cardiaques ont été signalés chez des patients recevant des fluoroquinolones. Voir également rubrique 2.

Déclaration des effets secondaires

Liste des effets indésirables possibles :

ASATSensation vertigineuseMal de têteGamma GTEnzyme hépatique augmentéeInsomnie