LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA LAB 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé

À quoi sert ce médicament ?

Classe pharmacothérapeutique : agents agissant sur le système rénine-angiotensine, antagonistes de l’angiotensine II et diurétiques - code ATC : C09DA01

LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA LAB est une combinaison d’un antagoniste des récepteurs de l’angiotensine II (losartan) et d’un diurétique (hydrochlorothiazide). L’angiotensine II est une substance produite par votre organisme qui se lie aux récepteurs de la paroi des vaisseaux sanguins entraînant leur contraction. Cela induit une augmentation de la pression artérielle. Le losartan empêche la liaison de l’angiotensine II à ces récepteurs entraînant la dilatation des vaisseaux sanguins et une diminution de la pression artérielle. L’hydrochlorothiazide permet aux reins d’éliminer plus d’eau et de sels. Ceci contribue également à réduire la pression artérielle.

LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA LAB est indiqué dans le traitement de l’hypertension artérielle essentielle (pression sanguine élevée).

Que contient ce médicament ?

losartan

Quel est son taux de remboursement ?

Taux de remboursement: 65%

Prix: 4.44€

Comment le prendre ?

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute. Votre médecin décidera de la posologie appropriée de LOSARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA LAB en fonction de votre état et si vous prenez d’autres médicaments.

Hypertension

La posologie habituelle pour la plupart des patients hypertendus est de un comprimé de LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA LAB 50 mg/12,5 mg une fois par jour pour contrôler votre pression artérielle sur une période de 24 heures. Cette dose peut être augmentée à 2 comprimés une fois par jour de LOSARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA LAB 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé ou changée à 1 comprimé par jour de LOSARTAN/ HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA LAB 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé (un dosage plus important).

La dose maximum par jour est de 2 comprimés par jour de LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA LAB 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé ou de 1 comprimé par jour de LOSARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA LAB 100 mg/25 mg, comprimé pelliculé.

Utilisation chez les enfants et les adolescents

Il n'existe aucune expérience de l'utilisation de LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA LAB chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans. Par conséquent, LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA LAB ne doit pas être administré aux enfants et aux adolescents.

Utilisation chez les sujets âgés

LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA LAB est tout aussi efficace et est tout aussi bien toléré par les patients adultes plus âgés et chez les patients adultes plus jeunes. La plupart des patients plus âgés ont besoin de la même dose que les patients plus jeunes.

Si vous avez pris plus de LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA LAB 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé que vous n’auriez dû

En cas de surdosage, vous devez immédiatement consulter votre médecin pour une prise en charge médicale rapide. Un surdosage peut provoquer une chute de la pression sanguine, des palpitations, un ralentissement du pouls, des changements de la composition du sang et une déshydratation.

Si vous oubliez de prendre LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA LAB 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé

Essayez de prendre LOSARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA LAB quotidiennement tel que prescrit. Néanmoins, si vous avez oublié de prendre une dose, ne prenez pas de dose double et prenez la dose suivante au moment habituel le lendemain.

Si vous arrêtez de prendre LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA LAB 50 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé

Il est important de continuer à prendre LOSARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA LAB aussi longtemps que votre médecin vous le prescrira afin de maintenir une bonne tension artérielle.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin ou à votre pharmacien.

Quels sont ses effets indésirables possibles ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Si vous ressentez l’effet suivant, arrêtez de prendre LOSARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA LAB, comprimé et informez immédiatement votre médecin ou allez aux urgences de l’hôpital le plus proche :

· Une réaction allergique grave (éruption cutanée, démangeaisons, gonflement du visage, des lèvres, de la bouche ou de la gorge qui peut entraîner des difficultés à avaler ou à respirer). C’est un effet secondaire grave mais rare qui peut affecter plus d’1 patient sur 10 000 mais moins d’1 patient sur 1 000. Vous pouvez avoir besoin de soins médicaux en urgence ou d’une hospitalisation.

Les effets indésirables ci-dessous ont été rapportés :

Fréquents (peut affecter jusqu’à 1 personne sur 10) :

· insomnie,

· maux de tête, étourdissements,

· toux, infection des voies respiratoires supérieures, congestion du nez, sinusite, problèmes de sinus,

· douleur abdominale, nausées, diarrhée, indigestion,

· douleurs musculaires ou crampes, douleur dans la jambe, douleur dorsale,

· modification de la fonction rénale incluant insuffisance rénale,

· faiblesse, fatigue, douleurs thoraciques,

· augmentation des taux de potassium (pouvant entraîner un rythme cardiaque anormal), diminution de l’hématocrite et de l’hémoglobine, trop peu sucre dans le sang (hypoglycémie).

Peu fréquents (peut affecter jusqu’à 1 personne sur 100) :

· anémie (réduction des globules rouges), boutons rouges ou marrons sur la peau (parfois particulièrement sur les pieds, les jambes, les bras et sur les fesses, avec douleur des articulations, gonflement des mains et des pieds, et douleurs à l’estomac), ecchymoses, rupture des globules rouges (hémolyse), diminution des globules blancs, problème de coagulation, diminution du nombre de plaquettes,

· perte d’appétit, augmentation du taux d’acide urique et crise de goutte, augmentation du taux de sucre sanguin (hyperglycémie), faibles taux de potassium dans le sang, faibles taux de sodium dans le sang,

· anxiété, nervosité, troubles paniques (attaques de panique récurrentes), confusion, dépression, rêves anormaux, troubles du sommeil, somnolence, troubles de la mémoire,

· picotements ou sensations similaires, douleurs dans les extrémités, tremblements, migraine, évanouissement,

· vision trouble, sensation de brûlure ou de picotement dans les yeux, conjonctivite, dégradation de la vision, vision jaune,

· vertiges, tintements, bourdonnements, grondement ou cliquetis dans les oreilles,

· pression sanguine basse qui peut être associée à des changements posturaux (sensation de tête légère ou faiblesse en se levant), angine de poitrine (douleur thoracique), battements du cœur anormaux, accident vasculaire cérébral (accident ischémique transitoire, "mini-AVC"), attaque cardiaque, palpitations,

· inflammation des vaisseaux sanguins qui est souvent associée à une éruption cutanée ou des bleus,

· mal de gorge, essoufflement, bronchite, pneumonie, eau dans les poumons (ce qui entraîne une difficulté à respirer), saignement de nez, écoulement nasal, congestion,

· constipation, constipation opiniâtre, flatulence, troubles gastriques, spasmes de l’estomac, vomissements, sécheresse de la bouche, inflammation des glandes salivaires, mal de dents,

· jaunisse (jaunissement des yeux et de la peau), inflammation du pancréas,

· perte de cheveux, éruption cutanée, peau sèche, rougeur de la peau, urticaire, sensibilité à la lumière, démangeaisons, inflammation de la peau, transpiration, bouffées de chaleur,

· réaction cutanée grave avec des éruptions cutanées couvrant tout le corps, une peau qui pèle et qui présente des cloques (nécrolyse épidermique toxique),

· douleur dans les bras, les épaules, les hanches, les genoux ou autres articulations, gonflement des articulations, raideur, faiblesse musculaire,

· mictions fréquentes y compris la nuit, anomalies de la fonction rénale, y compris inflammation des reins, infection des voies urinaires, sucre dans les urines,

· diminution de l’appétit sexuel, impuissance,

· gonflement du visage, gonflement localisé (œdème), fièvre,

· légère élévation de l’urémie et de la créatininémie.

Rares (peut affecter jusqu’à 1 personne sur 1 000) :

· hépatite (inflammation du foie), anomalies des tests de la fonction hépatique.

Très rare (peut affecter jusqu’à 1 personne sur 10 000) :

· Détresse respiratoire aiguë (les signes comprennent un essoufflement sévère, de la fièvre, une faiblesse et une confusion).

Fréquence indéterminée (ne peut être estimée sur la base des données disponibles) :

· altération du goût (dysgueusie),

· douleur musculaire inexpliquée avec des urines noires (couleur du thé) (rhabdomyolyse),

· lupus érythémateux cutané (maladie inflammatoire auto-immune affectant la peau),

· symptômes pseudo-grippaux, sensation de mal-être général (malaise),

· cancer de la peau et des lèvres (cancer de la peau non mélanome)

· diminution de la vision et douleur dans les yeux due à une pression élevée (signes possibles d’une accumulation de fluide dans la couche vasculaire de l’œil (épanchement choroïdien) ou d’un glaucome aigu à angle fermé).

Déclaration des effets secondaires

Liste des effets indésirables possibles :

Douleur abdominaleHyperkaliémieTrouble des sinusFréquence nocturneAsthénieDouleur dans la poitrineTouxDiarrhéeSensation vertigineuseIndigestionPerte d'énergieMal de têteVolume de globules concentrésHypoglycémieCongestion nasaleMal au coeurNerveux/nerveuseDouleurInsuffisance rénaleInfection des sinusFréquence urinaireInfection urinaireMal musculaireHémoglobineInsomnieAffections respiratoires NCAInfection