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INDOBIOTIC, collyre en solution en récipient unidose

À quoi sert ce médicament ?

Classe pharmacothérapeutique ASSOCIATION ANTI-INFLAMMATOIRES NON STEROIDIENS / ANTIINFECTIEUX par voie locale (S : organes sensoriels) - code ATC : S01CC02

INDOBIOTIC est un médicament à usage local (collyre) associant un anti-inflammatoire et un antibactérien. Il ne contient pas de conservateur.

Ce collyre est préconisé comme traitement local de certaines inflammations et affections de l'œil, après chirurgie de la cataracte.

Que contient ce médicament ?

gentamicine

Quel est son taux de remboursement ?

Taux de remboursement: 65%

Prix: 3.83

Comment le prendre ?

Veillez à toujours utiliser ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Mode et voie d’administration

Voie ophtalmique.

La dose recommandée chez l'adulte est de 1 goutte 4 fois par jour.

Pour une bonne utilisation du collyre, certaines précautions doivent être prises :

    · Lavez-vous soigneusement les mains avant de procéder à l'instillation.

    · Evitez le contact de l'embout avec l'œil ou les paupières.

    · Instillez une goutte de collyre dans le cul-de-sac conjonctival de l'œil à traiter en regardant vers le haut et en tirant légèrement la paupière inférieure vers le bas.

    · Utilisez l’unidose immédiatement après ouverture et jetez-la immédiatement après utilisation. Ne réutilisez pas une unidose entamée.

    · Après l’instillation, fermez l’œil quelques secondes.

    · Puis, appuyez avec un doigt sur le coin de votre œil situé du côté du nez pendant 2 minutes. Cela permettra de réduire le passage des substances actives dans le reste de votre organisme.

    · L’œil fermé, essuyez proprement l’excédent.

En cas de traitement concomitant par un autre collyre, instillez les collyres à 15 minutes d’intervalle.

Durée du traitement

La durée habituelle du traitement est de 14 jours.

Utilisation chez les enfants

Aucune étude spécifique n'a été réalisée chez l’enfant.

Si vous avez l'impression que l'effet de INDOBIOTIC, collyre en solution en récipient unidose est trop fort ou trop faible, consultez votre médecin ou votre pharmacien.

Si vous avez utilisé plus d’INDOBIOTIC, collyre en solution en récipient unidose que vous n’auriez dû

Consultez immédiatement votre médecin ou votre pharmacien.

En cas de surdosage local, le collyre peut être éliminé de l’œil par lavage avec du sérum physiologique stérile.

Si vous oubliez d’utiliser INDOBIOTIC, collyre en solution en récipient unidose

Ne prenez pas de dose double pour compenser la dose que vous avez oubliée de prendre, mais poursuivez simplement votre traitement.

Si vous arrêtez d’utiliser INDOBIOTIC, collyre en solution en récipient unidose

Sans objet.

Si vous avez d’autres questions sur l’utilisation de ce médicament, demandez plus d’informations à votre médecin, à votre pharmacien.

Quels sont ses effets indésirables possibles ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Effets indésirables peu fréquents (peuvent affecter jusqu’à 1 personne sur 100) :

Effets sur l’œil

Irritation oculaire (brûlures transitoires), douleur oculaire (picotements).

Effets indésirables rares (peuvent affecter jusqu’à 1 personne sur 1 000) :

Effets généraux

Réactions d’hypersensibilité (avec démangeaisons ou rougeur).

Effets sur l’œil

Réactions de photosensibilité (réaction allergique après exposition au soleil).

Effets indésirables dont la fréquence est indéterminée (ne peut pas être estimée sur la base des données disponibles)

Rougeur conjonctivale, rougeur oculaire, augmentation de la sécrétion lacrymale, gonflement des paupières, gonflement de la cornée (couche transparente située à l’avant de l’œil), kératite (inflammation de la cornée), ulcère de la cornée, perforation cornéenne, défauts visuels.

Des complications cornéennes telles que des kératites ou des ulcères cornéens pouvant aller jusqu’à la perforation ont été rapportés, particulièrement chez des patients à risque traités par des corticostéroïdes et/ou chez ceux dont la cornée était déjà altérée.

Déclaration des effets secondaires