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information medicament

DACARBAZINE MEDAC 500 mg, poudre pour solution pour perfusion

À quoi sert ce médicament ?

Classe pharmacothérapeutique AUTRES AGENTS ALKYLANTS - code ATC : L01AX04

Le nom complet de votre médicament est DACARBAZINE MEDAC. Dans cette notice, le nom plus court «dacarbazine » est utilisé. Il appartient à une famille de médicaments appelés « médicaments cytotoxiques », souvent désignés sous le nom de chimiothérapie. Le traitement par la dacarbazine doit être administré exclusivement par des médecins spécialisés dans le traitement du cancer (oncologues) ou des problèmes sanguins (hématologues).

La dacarbazine est utilisée pour traiter un type de cancer de la peau appelé « mélanome malin métastatique ». Il s'agit d'un type de cancer de la peau qui s'est propagé à une autre partie de votre corps.

La dacarbazine est également utilisée avec d'autres médicaments en cas de :

    · Cancer d'une partie de votre système immunitaire appelée le « système lymphatique ». Ce type de cancer est souvent appelé « maladie de Hodgkin ».

    · Sarcome des tissus mous chez l'adulte. Les sarcomes des tissus mous sont des tumeurs malignes qui prennent naissance dans les tissus mous de l'organisme. Les tumeurs peuvent être présentes à divers endroits, par exemple autour des nerfs, des muscles ou des vaisseaux sanguins.

La dacarbazine contribue à empêcher vos cellules cancéreuses de croître et de se multiplier.

Que contient ce médicament ?

dacarbazine

Comment le prendre ?

Votre médecin décidera de la durée de votre traitement. Ceci dépendra :

    · du type de cancer dont vous souffrez et de son stade,

    · du traitement que vous recevez et de la façon dont vous y répondez,

    · de l'apparition ou non d'effets indésirables.

Quelle quantité recevrez-vous ?

La quantité de médicament que vous recevrez est définie en fonction de votre taille (votre surface corporelle en m2).

Cancer de la peau qui s'est propagé (mélanome malin métastatique)

    · La dose habituelle est de 200-250 mg par m2 de surface corporelle, une fois par jour.

    · Vous recevrez cette dose 5 jours de suite, toutes les 3 semaines. Vous ferez ensuite une pause.

    · Le médicament sera administré dilué en perfusion lente dans une veine sur une durée de 30 minutes à 1 heure.

    · Il est également possible que vous receviez une dose plus importante, de 1000 mg par m2 de surface corporelle, toutes les 3 semaines. Elle vous sera alors administrée diluée en perfusion lente dans une veine sur 2 à 3 heures.

Cancer du système lymphatique (maladie de Hodgkin)

    · La dose habituelle est de 375 mg par m2 de surface corporelle, tous les 15 jours.

    · Vous recevrez également des médicaments appelés doxorubicine, bléomycine et vinblastine (cette association est appelée traitement ABVD).

    · Ce traitement est habituellement administré à 6 prises.

    · Il vous sera administré dilué en perfusion lente dans une veine sur 2 à 3 heures.

Sarcome des tissus mous (cancer des tissus soutenant les structures et les organes du corps)

    · La dose habituelle est de 250 mg par m2 de surface corporelle, une fois par jour.

    · Vous recevrez également un médicament appelé doxorubicine (cette association est appelée traitement ADIC).

    · Vous recevrez ce traitement 5 jours de suite, toutes les 3 semaines. Vous ferez ensuite une pause.

    · Il vous sera administré dilué en perfusion lente dans une veine sur une durée de 30 minutes à 1 heure.

Patients ayant des problèmes de reins ou de foie

Si vos problèmes de reins ou de foie sont légers ou modérés, il n'est généralement pas nécessaire de diminuer votre dose de médicament. Si vous avez à la fois des problèmes de reins et de foie, il faudra plus de temps à votre corps pour utiliser le médicament et l'éliminer de votre organisme. Votre médecin pourra décider de diminuer votre dose de médicament.

Personnes âgées

Il n'existe pas d'instructions particulières concernant l'utilisation de la dacarbazine chez les personnes âgées.

Utilisation chez les enfants

Jusqu'à ce que nous disposions d'informations supplémentaires, aucune recommandation particulière ne peut être fournie concernant l'utilisation de la dacarbazine chez les enfants.

Si vous avez utilisé plus de DACARBAZINE MEDAC que vous n'auriez dû

Si vous pensez avoir reçu trop de dacarbazine, prévenez immédiatement votre médecin ou votre infirmier.

    · Si un surdosage est suspecté, le nombre de vos cellules sanguines sera contrôlé et un traitement symptomatique, tel que des transfusions, pourra être nécessaire.

Un surdosage entraînerait des dommages sévères pour votre moelle osseuse (toxicité médullaire). Votre moelle osseuse pourrait cesser totalement de fonctionner (aplasie médullaire). Ces effets peuvent apparaître jusqu'à 2 semaines plus tard.

Si vous oubliez d’utiliser DACARBAZINE MEDAC

Sans objet.

Si vous arrêtez d’utiliser DACARBAZINE MEDAC

Sans objet.

Quels sont ses effets indésirables possibles ?

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.

Fréquent (survient chez 1 à 10 utilisateurs sur 100)

    · Perte d'appétit (anorexie), nausées ou vomissements. Si une personne vous aide à nettoyer votre vomi, elle doit porter des gants car une partie du médicament pourrait traverser sa peau.

          Peu fréquent (survient chez 1 à 10 utilisateurs sur 1 000)

            · Symptômes pseudo-grippaux tels que fatigue, frissons, fièvre ou douleurs musculaires. Ceux-ci sont plus fréquents pendant les premiers jours de chaque cycle de traitement.

            · Fonctionnement anormal des reins ou augmentation des enzymes du foie (mis en évidence par les examens).

            · Dégradation du foie (hépatotoxicité).

            · Obstruction d'une veine dans le foie (également appelée syndrome de Budd-Chiari).

            · Détérioration du tissu du foie (nécrose) due à l'obstruction d'une veine dans votre foie. La fièvre, les maux d'estomac, le jaunissement des yeux et de la peau (jaunisse) peuvent en être les signes. Votre médecin pourrait également détecter une augmentation de la taille de votre foie et une modification du nombre de vos cellules sanguines. Ceci se produit le plus souvent lors du deuxième cycle de traitement.

            · Taches sombres sur la peau (hyperpigmentation).

            · Augmentation de la sensibilité de la peau à la lumière (photosensibilité).

            · Chute de cheveux ou poils (alopécie).

            · Sentiment de confusion.

            · Bouffées de chaleur au niveau du visage.

            · Eruption cutanée transitoire.

            · Vision trouble.

            · Infections.

          Rare (survient chez 1 à 10 utilisateurs sur 10 000)

            · Réactions au site d'injection telles qu'une irritation de la veine.

            · Rougeur sur la peau (érythème), éruption avec boutons et cloques (exanthème maculo-papuleux) ou urticaire.

            · Réactions cutanées à l'endroit où le médicament est injecté.

            · Gonflement du visage, des lèvres, de la bouche et de la gorge avec difficulté à respirer (réaction anaphylactique).

            · Somnolences, troubles de la vision.

            · Maux de tête.

            · Crises (convulsions).

            · Sensation de fourmillement au niveau du visage.

            · Diarrhées. Si une personne vous aide à nettoyer votre diarrhée, elle doit porter des gants car une partie du médicament pourrait traverser sa peau.

              Si le médicament est accidentellement injecté dans le tissu autour de la veine, vous ressentirez des douleurs et le tissu sera endommagé.

              Déclaration des effets secondaires

              Liste des effets indésirables possibles :

              Obstruction veineusePlasminogèneDouleur abdominaleAnémieDiarrhéeÉosinophilieFièvreJaunisseLeucopénieMal au coeurPareChocThrombopénieVomiAnorexie mentale et boulimie